Regjistri i Objekteve

Bibliografi

Lloji i Aplikimit

EPO patents

Nënlloji i Aplikimit

EPO Patent

(10) Numri dhe Data e Regjistrimit

12207 2024.07.23

Status

PA Patentë e grantuar

(180) Data e mbarimit të afatit

2038.05.04

(20) Numri dhe Data e Depozitimit

AL/P/2024/185 2024.04.08

(40) Numri dhe Data e Publikimit

2024.09.20

(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit

18723791.2 2018.05.04

Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit

EP3618826 2024.02.21

(30) Detajet e Prioritetit

Kodi	ID e prioritetit
CH

(51) Klasat e KNP-së (IPC)

	IPC
1	61
2	61
3	61

(71/73) Aplikanti

Aplikanti	Adresa
Walter Schaub	Rainstrasse 258908 Hedingen / CH

(72) Shpikës

Emri	Adresa
Schaub, Walter	Rainstrasse 25 8908 Hedingen / CH

(74) Emri i Përfaqësuesit

Emri	Adresa	Qyteti	Kodi
Ela Panidha	Zhan D'Ark; Nd. 2; H. 3; Ap. 15; Njësia Administrative Nr. 10; Njesia bashkiake nr. 10; 1001; Tiranë, Tiranë, TIRANË	TIRANË	AL

(54) Titull

PËRBËRJE PËR TRAJTIMIN E INFEKSIONEVE PATOGJENIKE

(57) Abstrakt

(58) Pretendime

Pretendim	Përshkrim
1	Një përbërje farmaceutike që përmban një përbërje të ngurtë pa tretës, përmban një ose më shumë komponente oksiduese të përzgjedhura nga natriumi, kaliumi, magnezi ose hipokloritit të kalciumit, klorit ose klorat, komponent aksidues i artemizinës, përmban një acid anhidroz të përzgjedhur nga acidi citrik anhidroz, acid glukonik, acid laktik, acid oksalik, acid tartarik, acid malik, acid askorbik, acid stearik ose një përzierje e dy ose më shumë prej acideve të përmendura, ku një ose më shumë nga komponentet oksiduese të përmendura janë të shpërndara ose të tretshme në një ambjent të lëngshëm ujor, dhe ku shpërn-darja ose tretja e një ose më shumë prej komponenteve oksiduese të përmen-dura në një ambjent të lëngshëm ujor që përmban acidin anhidroz të ndodhur në përbërjen e ngurtë pa tretës, rezulton në çlirimin ose krijimin e një joni hipokloriti ose acidi hipoklorik, një joni kloriti ose acidi kloror, një joni klorati ose ose acidi klorik, dioksidit të klorit molekular ose jonik brenda ambjentit të lëngshëm ujor, ku përbërja e përmendur përmban një sasi të komponentit oksidues që nuk e tejkalon me afërsisht 5% w/w të peshës së përgjithshme të përbërjes, për thithjen përmes gojës ose kavitetit bukal të një subjekti gjitar me gjak të ngroh-të, ku një ose më shumë prej komponenteve oksiduese të përmendura përzihen ngushtësisht me acidin anhidroz, dhe karakterizohen në atë që përbërja far-maceutike e përmendur ofrohet si formë dozimi orale në formën e një tablete që shkrihet në gojë për tu mbajtur në gojë ose në kavitetin bukal nga një subjekt gjitar me gjak të ngrohtë, për çlirimin e një ose më shumë prej kompo-nenteve oksiduese të përmendura në ambjentin e lëngshëm ujor që përmban acidin anhidroz, nëpërmjet çlirimit të njëkohshëm të acidit anhidroz të përmen-dur në përmbajtjet e pështymës së kavitetit bukal dhe për pasojë lejimin e thithjes sistemike të drejtpërdrejtë të komponentit oksidues nëpërmjet gojës ose kavitetit bukal të një subjekti gjitar me gjak të ngrohtë, në të cilën përbërja përmban një pjesë të bikarbonatit të natriumit ose të bikar-bonatit të kalciumit ose një kombinim të tyre, i cili është një tepricë prej afër-sisht 30% w/w të peshës së përgjithshme të përbërjes.

Pretendim

Përshkrim

Një përbërje farmaceutike që përmban një përbërje të ngurtë pa tretës, përmban një ose më shumë komponente oksiduese të përzgjedhura nga natriumi, kaliumi, magnezi ose hipokloritit të kalciumit, klorit ose klorat, komponent aksidues i artemizinës, përmban një acid anhidroz të përzgjedhur nga acidi citrik anhidroz, acid glukonik, acid laktik, acid oksalik, acid tartarik, acid malik, acid askorbik, acid stearik ose një përzierje e dy ose më shumë prej acideve të përmendura, ku një ose më shumë nga komponentet oksiduese të përmendura janë të shpërndara ose të tretshme në një ambjent të lëngshëm ujor, dhe ku shpërn-darja ose tretja e një ose më shumë prej komponenteve oksiduese të përmen-dura në një ambjent të lëngshëm ujor që përmban acidin anhidroz të ndodhur në përbërjen e ngurtë pa tretës, rezulton në çlirimin ose krijimin e një joni hipokloriti ose acidi hipoklorik, një joni kloriti ose acidi kloror, një joni klorati ose ose acidi klorik, dioksidit të klorit molekular ose jonik brenda ambjentit të lëngshëm ujor, ku përbërja e përmendur përmban një sasi të komponentit oksidues që nuk e tejkalon me afërsisht 5% w/w të peshës së përgjithshme të përbërjes, për thithjen përmes gojës ose kavitetit bukal të një subjekti gjitar me gjak të ngroh-të, ku një ose më shumë prej komponenteve oksiduese të përmendura përzihen ngushtësisht me acidin anhidroz, dhe karakterizohen në atë që përbërja far-maceutike e përmendur ofrohet si formë dozimi orale në formën e një tablete që shkrihet në gojë për tu mbajtur në gojë ose në kavitetin bukal nga një subjekt gjitar me gjak të ngrohtë, për çlirimin e një ose më shumë prej kompo-nenteve oksiduese të përmendura në ambjentin e lëngshëm ujor që përmban acidin anhidroz, nëpërmjet çlirimit të njëkohshëm të acidit anhidroz të përmen-dur në përmbajtjet e pështymës së kavitetit bukal dhe për pasojë lejimin e thithjes sistemike të drejtpërdrejtë të komponentit oksidues nëpërmjet gojës ose kavitetit bukal të një subjekti gjitar me gjak të ngrohtë, në të cilën përbërja përmban një pjesë të bikarbonatit të natriumit ose të bikar-bonatit të kalciumit ose një kombinim të tyre, i cili është një tepricë prej afër-sisht 30% w/w të peshës së përgjithshme të përbërjes.