Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8864
2020.02.13
Status
PA Lapsed
(180) Data e mbarimit të afatit
2035.05.29
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/902
2019.12.27
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2020.04.06
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
15800314.5
2015.05.29
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3148581
2019.10.09
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201462005887 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
| IPC | |
|---|---|
| 1 | 61 |
| 2 | 07 |
| 3 | 07 |
| 4 | 01 |
| 5 | 61 |
| 6 | 61 |
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Henlix Biotech Co., Ltd. | 5F., No.36 Ln.15, Sec.6 Minquan E.Rd. Taipei 11494 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| LIN, Pei-Hua | 1175 Westbury Dr. , San Jose, CA 95131 , US |
| JIANG, Wei-Dong | 1438 Yilufa Court , San Jose, CA 95129 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa | Qyteti | Kodi |
|---|---|---|---|
| Raimonda KARAPICI | Rr. Ndreko Rino, Nd. 1, H. 34/Ap 28 Tiranë | AL | |
| Raimonda KARAPICI | Rr. Ndreko Rino, Nd. 1, H. 34/Ap 28 Tiranë | AL |
(54) Titull
Antitrupa anti-receptore te faktorit rrites epidermal
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 0 | |
| 1 | 1. Një antitrup receptor (EGFR) i faktorit të rritjes anti-epidermaleose antigjen që lidh fragmentin e tij, që përfshin: (a) një sekuencë fushe të ndryshueshme të zinxhirit të rëndë që përfshin (1) një CDR-H1 që përfshin sekuencën e amino acidit NYGVH (SEQ ID NO: 1 ); (2) një CDR-H2 që përfshin sekuencën e amino acidit YNTPFTSRF (SEQ ID NO: 5); dhe (3) një CDR-H3 që përfshin sekuencën e amino acidit DYYDYEFAY (SEQ ID NO: 11); dhe një sekuencë fushe të ndryshueshme të zinxhirit të lehtë që përfshin (1) një CDR-L1 që përfshin sekuencën e amino acidit IGTNIH (SEQ ID NO: 15); (2) një CDR-L2 që përfshin sekuencën e amino acidit KYASESIS (SEQ ID NO: 21 ); dhe (3) një CDR-L3 që përfshin sekuencën e amino acidit NWPTS (SEQ ID NO: 27); (b) një sekuencë fushe të ndryshueshme të zinxhirit të rëndë që përfshin (1) një CDR-H1 që përfshin sekuencën e amino acidit NYGVH (SEQ ID NO: 1); (2) një CDR-H2 që përfshin sekuencën e amino acidit YGNEFTSRF (SEQ ID NO: 8); dhe (3) një CDR-H3 që përfshin sekuencën e amino acidit DYYDYEFAY (SEQ ID NO: 11); dhe një sekuencë fushe të ndryshueshme të zinxhirit të lehtë që përfshin (1) një CDR-L1 që përfshin sekuencën e amino acidit IGTNIH (SEQ ID NO: 15); (2) një CDR-L2 që përfshin sekuencën e amino acidit KYASESIS (SEQ ID NO: 21); dhe (3) një CDR-L3 që përfshin sekuencën e amino acidit NWPTS (SEQ ID NO: 27); (c) një sekuencë fushe të ndryshueshme të zinxhirit të rëndë që përfshin (1) një CDR-H1 që përfshin sekuencën e amino acidit NYGVH (SEQ ID NO: 1); (2) një CDR-H2 që përfshin sekuencën e amino acidit YATEFTSRF (SEQ ID NO: 7); dhe (3) një CDR-H3 që përfshin sekuencën e amino acidit DYYDYEFAY (SEQ ID NO: 11); dhe një sekuencë fushe të ndryshueshme të zinxhirit të lehtë që përfshin (1) një CDR-L1 që përfshin sekuencën e amino acidit IGTNIH (SEQ ID NO: 15); (2) një CDR-L2 që përfshin sekuencën e amino acidit KYASESIS (SEQ ID NO: 21 ); dhe (3) një CDR-L3 që përfshin sekuencën e amino acidit NWPTS (SEQ ID NO: 27); (d) një sekuencë fushe të ndryshueshme të zinxhirit të rëndë që përfshin (1) një CDR-H1 që përfshin sekuencën e amino acidit NYGVH (SEQ ID NO: 1); (2) një CDR-H2 që përfshin sekuencën e amino acidit YDDKFTSRF (SEQ ID NO: 6); dhe (3) një CDR-H3 që përfshin sekuencën e amino acidit DYYDYEFAY (SEQ ID NO: 11); dhe një sekuencë fushe të ndryshueshme të zinxhirit të lehtë që përfshin (1) një CDR-L1 që përfshin sekuencën e amino acidit IGTNIH (SEQ ID NO: 15); (2) një CDR-L2 që përfshin sekuencën e amino acidit KY ASESIS (SEQ ID NO: 21 ); dhe (3) një CDR-L3 që përfshin sekuencën e amino acidit NWPTS (SEQ ID NO: 27); (e) një sekuencë fushe të ndryshueshme të zinxhirit të rëndë që përfshin (1) një CDR-H1 që përfshin sekuencën e amino acidit TYGVH (SEQ ID NO: 3); (2) një CDR-H2 që përfshin sekuencën e amino acidit YGNEFTSRF (SEQ ID NO: 8); dhe (3) një CDR-H3 që përfshin sekuencën e amino acidit DYYDYEFAY (SEQ ID NO: 11); dhe një sekuencë fushe të ndryshueshme të zinxhirit të lehtë që përfshin (1) një CDR-L1 që përfshin sekuencën e amino acidit IRTNIH (SEQ ID NO: 16); (2) një CDR-L2 që përfshin sekuencën e amino acidit KYGSESIS (SEQ ID NO: 22); dhe (3) një CDR-L3 që përfshin sekuencën e amino acidit NWPTS (SEQ ID NO: 27); ose (f) një sekuencë fushe të ndryshueshme të zinxhirit të rëndë që përfshin (1) një CD R-H 1 që përfshin sekuencën e amino acidit TYGVH (SEQ ID NO: 3); (2) një CDR-H2 që përfshin sekuencën e amino acidit YGNEFTSRF (SEQ ID NO: 8); dhe (3) një CDR-H3 që përfshin sekuencën e amino acidit DYYDYEFAY (SEQ ID NO: 11); dhe një sekuencë fushe të ndryshueshme të zinxhirit të lehtë që përfshin (1) një CDR-L1 që përfshin sekuencën e amino acidit ISTNIH (SEQ ID NO: 19); (2) një CDR-L2 që përfshin sekuencën e amino acidit KYGSESIS (SEQ ID NO: 22); dhe (3) një CDR-L3 që përfshin sekuencën e amino acidit NWPTS (SEQ ID NO: 27). |
| 2 | 2. Antitrupi anti-EGFRose antigjeni që lidh fragmentin e tij sipas pretendimit 1, ku antitrupi përfshin një sekuencë Fe të një lgG njerëzor. |
| 3 | 3. Antigjeni që lidh fragmentin e antitrupit anti-EGFRsipas pretendimit 1 ose pretendimit 2, ku antigjeni që lidh fragmentin është zgjedhur nga grupi i përbërë prej një Fab, Fab ', një F(ab)'2, një Fv me një zinxhir të vetëm (scFv), një fragment Fv, një strukturë dyshe, dhe një antitrup linear. |
| 4 | 4. Antitrupi anti-EGFRI pretendimit 1 ose pretendimit 2, ku antitrupi është një antitrup multispecifik. |
| 5 | 5. Antitrupi sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-4, ku antitrupi është një antitrup i afukosiluar. |
| 6 | 6. Antitrupi anti-EGFRose antigjeni që lidh fragmentin e tij sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-5 konjuguar me një agjent terapeutik, ose një etiketë, në mënyrë opsionale ku etiketa është zgjedhur nga grupi i përbërë prej njëradioizotopi, një ngjyre fluoreshente, dhe një enzime. |
| 7 | 7. Një molekulë acidi nukleik të izoluar që kodonantitrupin anti-EGFRose antigjeni që lidh fragmentin e tij sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-5. |
| 8 | 8. Një vektor shprehje që kodon molekulën e acidit nukleik të pretendimit 7. |
| 9 | 9. Një qelizëqë përfshinvektorin e shprehjes së pretendimit 8. |
| 10 | 10. Një metodë e prodhimit të një antitrupi që përfshinkultivimin e qelizës së pretendimit 9 dhe rikuperimin e antitrupit nga kultura e qelizës. |
| 11 | 11. Një kompzoimqë përfshinantitrupin anti-EGFRose antigjeni që lidh fragmentin e tij sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-6 dhe një mbartës farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 12 | 12. Një metodë e zbulimit të një proteine EGFR në një kampion nga një pacient duke kontaktuar antitrupin anti-EGFR ose antigjenin që lidh fragmentin e tij sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-6 me kampionin dhe zbulimin e antitrupit anti-EGFRtë lidhur me proteinën EGFR, në mënyrë opsionale kuantitrupi anti-EGFRose antigjeni që lidh fragmentin e tij është përdorur në një analizë imunohistokimike (IHC) ose në një analizë ELISA. |
| 13 | 13. Antitrupi i çdonjërit prej pretendimeve 1-9 ose kompozimi i pretendimit 11 për përdorim në një metodë të trajtimit të kancerit në një subjekt, metodaqë përfshinadministrimin e një sasie efektive të antitrupit ose kompozimit te subjekti, në mënyrë opsionale ku kanceri është zgjedhur nga kanceri i fytit, kanceri kolorektal, kanceri i mushkërive dhe kanceri i kokës dhe qafës. |
| 14 | 14. Antitrupi ose kompozimi për përdorim në metodën e pretendimit 13, ku subjekti është administruar më tej; (a) një agjent terapeutik i zgjedhur nga grupi i përbërë prej një agjenti anti-neoplastik, një agjentikemoterapeutik, një agjenti frenues të rritjes dhe një agjenti citotoksik; ose (b) terapi rrezatimi. |