Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
6896
2017.11.23
Status
PA Lapsed
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.06.13
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2017/602
2017.10.02
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2017.12.28
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12731667.7
2012.06.13
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2720701
2017.08.09
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201113161101 |
| EP | 11179821 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Stable Solutions LLC | 551 Mills Way Goleta, California 93117 / US |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| DRISCOLL, David, F. | 75 Grange Park, Bridgewater, MA 02324 / US , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa | Qyteti | Kodi |
|---|---|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane | AL | |
| Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane | AL |
(54) Titull
APLIKIM TERAPEUTIK I VAJIT TË KRILLIT PARENTERAL
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | Një kompozim farmaceutik i aplikueshëm në mënyrë parenterale, që përfshin një emulsion të vajit-në-ujë që përfshin një fosfolipid të përftuar nga një krustac detar për përdorim në trajtimin e endotoksikosis gjatë sepsis ose për përdorim në trajtimin e një personi që ka nivele toksike të gjakut të drograve shumë lipofilike. |
| 2 | Kompozimi farmaceutik për përdorim sipas pretendimit 1, ku krustaci detar është krill (Euphausiacea). |
| 3 | Kompozimi farmaceutik për përdorim sipas pretendimit 1 ose 2 ku kompozimi përfshin fofolipid të përftuar nga krilli në një sasi që varion nga 0.05 g/l deri në 100 g/l, në mënyrë të preferueshme 0.1 deri në 50 g/l, në mënyrë më të preferueshme 0.5 deri në 30 g/l, veçanërisht 5 deri në 20 g/l, bazuar në totalin e kompozimit farmaceutik. |
| 4 | Kompozimi farmaceutik për përdorim sipas një ose më shumë nga pretendimet 1 deri në 3, ku fosfolipidet që përmbajnë acide yndyrore omega-3 përmbajnë DHA në një sasi prej rreth 10 deri në rreth 20wt.-%, bazuar në totalin e peshës së përmbajtjes së acidit yndyror të fosfolipideve. |
| 5 | Kompozimi farmaceutik për përdorim sipas një ose më shumë nga pretendimet 1 deri në 4, ku fosfolipidet që përmbajnë acide yndyrore omega-3 përmbajnë EPA në një sasi prej rreth 20 deri në rreth 40wt.-%, bazuar në totalin e peshës së përmbajtjes së acidit yndyror të fosfolipideve. |
| 6 | Kompozimi farmaceutik për përdorim sipas një ose më shumë nga pretendimet 1 deri në 5, ku raporti i peshës së vajit në ujë në emulsionin vaj-dhe-ujë është prej rreth 1:99 deri në rreth 20:80. |
| 7 | Kompozimi farmaceutik për përdorim sipas një ose më shumë nga pretendimet 1 deri në 6, ku kompozimi është një emulsion vaji në ujë që përfshin: a) fofolipid i përftuar nga krilli, b) vaj peshku, në mënyrë të preferueshme një shumë i pasuruar me një përbërës të acidit yndyror omega-3, që përmban të paktën 45% të peshës së EPA dhe DHA c) ujë, d) opsionalisht trigliceride të zinxhirit të mesëm dhe e) opsionalisht një antioksidant |
| 8 | Kompozimi farmaceutik për kompozim të administrimit parenteral për përdorim sipas një ose më shumë nga pretendimet 1 deri në 7 që përfshin a) një komponent të acidit yndyror omega-3 të zgjedhur nga grupi i përbërë prej triglicerideve të acidit yndyror omega-3 dhe/ose ester të acidit yndyror omega-3, të tilla si ester etil të acidit yndyror omega-3. |
| 9 | Kompozimi farmaceutik për përdorim sipas një ose më shumë nga pretendimet 1 deri në 8, ku kompozimi përfshin trigliceride të acidit yndyror omega-3 dhe trigliceride të zinxhirit të mesëm (MCT). |
| 10 | Kompozimi farmaceutik për përdorim sipas pretendimit 9, ku emulsioni përfshin 10 deri në 69 wt.-% MCT, bazuar në totalin e sasisë së komponentit të vajit në emulsion. |
| 11 | Kompozimi farmaceutik për përdorim sipas një ose më shumë nga pretendimet 1 deri në 10, ku emulsioni përfshin një komponent të vajit dhe një komponent të ujit, komponenti i vajit përfshin trigliceride të vajit të peshkut në një sasi prej rreth 60% deri në rreth 90% bazuar në peshën e komponent të vajit; ku trigliceridet e vajit të peshkut përfshijnë acide yndyrore omega-3 në një sasi prej të paktën 60%, bazuar në totalin e peshës së acideve yndyrore të triglicerideve të vajit të peshkut; ku trigliceridet e vajit të peshkut përfshijnë një total sasie të EPA dhe DHA prej të paktën 45%, bazuar në totalin e peshës së acideve yndyrore të triglicerideve të vajit të peshkut; dhe, të paktën një trigliceride të zinxhirit të mesëm, ku një total sasie prej të paktën një trigliceride të zinxhirit të mesëm është prej rreth 10% deri në rreth 40% bazuar në peshën e komponentit të vajit. |
| 12 | Kompozimi farmaceutik për përdorim sipas pretendimit 7, ku komponenti i acidit yndyror omega-3- përfshin acid eikosapentaenoik në një sasi prej 30% ose më shumë, acid dokosaheksaenoik në një sasi prej 30% ose më pak, dhe acid dokosapentaenoik në një sasi prej rreth 40% ose më pak, bazuar në peshën e totalit të përmbajtjes së acidit yndyror omega-3. |
| 13 | Kompozimi farmaceutik për përdorim sipas pretendimit 7 për përdorim në trajtimin nga administrimi ditor parenteral i acidit yndyror omega-3 të sipërpërmendur në një sasi prej rreth 1 deri në rreth 300 mg/kg. |
| 14 | Kompozimi farmaceutik për përdorim në një ose më shumë nga pretendimet 1 deri në 13, ku vaji i krillit është i pranishëm në një sasi prej rreth 1% deri në rreth 20%, bazuar në peshën totale të kompozimit. |
| 15 | Fosfolipide të krillit për përdorim në trajtimin e endotoksikosis në sepsis. |