Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
4440
2013.08.27
Status
PA Lapsed
(180) Data e mbarimit të afatit
2026.08.17
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2013/162
2013.07.03
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2013.10.01
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
0681887.8
2006.08.17
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP1928850
2013.06.19
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi | ID e prioritetit |
---|---|
US | 212413 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(71/73) Aplikanti
Aplikanti | Adresa |
---|---|
The Trustees of Columbia University in the City of New York | 412 Low Memorial Library 535 West 116th Street New York, New York 10027 |
(72) Shpikës
Emri | Adresa |
---|---|
MARKS, Andrew, Robert | 12 Locust Avenue Larchmont, NY 10538 , US |
LANDRY, Donald, W. | 29 Claremont Avenue New York, NY , US |
DENG, Shixian | 33D Hillside Terrace White Plains, NY 10601 , US |
CHENG, Zhen, Zhuang | 60-51 Woodhaven Boulevard, 1st Floor Elmhurst, NY 11373 , US |
LEHNART, Stephan, E. | 324 West 113 Street, Apartment 1A New York, NY 10026 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri | Adresa | Qyteti | Kodi |
---|---|---|---|
Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane | AL | |
Krenar LOLOCI | Rr. Deshmoret e 4 Shkurtit, Pall.1/1, Kati 1 Tirane | AL |
(54) Titull
AGJENTËT PËR PARANDALIMIN DHE TRAJTIMIN E ÇRREGULLIMEVE QË PËRFSHIJNË MODULIMIN E RECEPTORËVE RYR
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim | Përshkrim |
---|---|
1 | Një përbërje e përfaqësuar nëpërmjet strukturës së formulës I-k: ku R’ dhe R" janë të zgjedhur nga grupi që përbëhet prej H, halogjen, -OH, -NH2, -NO2, -CN, -CF3, -OCF3, -N3, -SO3H, -S(=O)2alkil, -S(=O)alkil, -OS(=O)2CF3, acil, alkil, alkoksil, alkilamino, alkiltio, cikloalkil, aril, heterociklil, heterociklilalkil, alkenil, alkinil, (hetero-)aril, (hetero-)ariltio, dhe (hetero-)arilamino; dhe ku ҫdo acil, alkil, alkoksil, alkilamino, cikloalkil, aril, heterociklil, heterociklilalkil, alkenil, alkinil, (hetero-)aril, (hetero-)ariltio mund të zëvëndësohet; n është 0, 1, ose 2; dhe p është 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ose 10; ku: kur p është 0, R18 është C1-C4 alkil; dhe kur p është 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, ose 10; R18 është zgjedhur nga grupi që përbëhet prej -(C=O)OR15, -OR15, alkil, dhe aril, ku ҫdo alkil dhe aril mund të zëvëndësohet; dhe R15 është zgjedhur nga grupi që përbëhet prej H, acil, alkenil, alkoksil, OH, NH2, alkil, alkilamino, aril, alkilaril, cikloalkil, cikloalkilalkil, heteroaril, heterociklil, dhe heterociklilalkil, ku ҫdo acil, alkenil, alkoksil, alkil, alkilamino, aril, alkilaril, cikloalkil, cikloalkilalkil, heteroaril, heterociklil, dhe heterociklilalkil mund të zëvëndësohet; dhe enantiomerë, diastereomerë, tautomerë, kripra të pranueshme farmaceutikisht, hidrate, tretës, dhe komplekse të tyre. |
2 | Përbërja e pretendimit 1 e përfaqësuar nëpërmjet strukturës: ose një hidrat ose kripë e pranueshme farmaceutikisht e saj. |
3 | Përbërja e pretendimit 2, ku përbërja është një kripë e pranueshme farmaceutikisht e |
4 | Përbërja e pretendimit 1 e përfaqësuar nëpërmjet strukturës: ose një kripë e pranueshme farmaceutikisht ose hidrat i saj. |
5 | Përbërja e pretendimit 1, ku p është 0, dhe R18 është C1-C4 alkil. |
6 | Përbërja e pretendimit 5 e përfaqësuar nëpërmjet strukturës: ose një kripë e pranueshme farmaceutikisht ose hidrat i saj. |
7 | Përbërja e pretendimit 6, ku përbërja është një kripë e pranueshme farmaceutikisht e |
8 | Një kompozim farmaceutik që përmban një përbërje sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 7 dhe të paktën një lëndë të shtuar të zgjedhur nga grupi që përbëhet prej antioksidues, aromatikë, zbutës, lidhësa, ngjyrosës, shpërbërës, hollues, emulsifierë, eksipientë, zgjerues, agjentë të përmisimit të shijes, gellantë, glidantë, konservues, zmadhime të depërtimit të lëkurës, solubilizerë, stabilizues, agjentë pezullues, ëmbëlsues, agjentë toniciteti, mjete, dhe agjentë të ritjes së viskozitetit. |
9 | Një kompozim farmaceutik i pretendimit 8, në formën e një kapsule, kokrrize, pudre, tretësire, pezullimi, ose tablete dhe është dizenjuar për administrim nëpërmjet një mënyre orale, sublinguale, të gojës, parenterale, intravenoze, transdermale, të thithjes me hundë, intranasale, vaginale, intramuskulore, ose rektale. |
10 | Një përbërje sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 7 ose një kompozim sipas pretendimeve 8 ose 9 për përdorim në trajtimin ose parandalimin e një ҫrregullimi ose sëmundje të lidhur me një RyR që rregullon funksionimin e kanalit të kalciumit në qeliza. |
11 | Përbërja e pretendimit 10, ku ҫrregullimi ose sëmundja është zgjedhur nga grupi që përbëhet prej ҫrregullimeve dhe sëmundjeve kardiake, ҫrregullimeve dhe sëmundjeve muskulore skeletore, ҫrregullimeve dhe sëmundjeve konjitive, hipertermia e keqe, diabeti, dhe sindroma e vdekjes foshnjore të papritur. |
12 | Përbërja e pretendimit 11, ku ҫrregullimet dhe sëmundjet kardiake janë zgjedhur nga grupi që përbëhet prej ҫrregullimeve dhe sëmundjeve të rrahjeve të parregullta të zemrës; ҫrregullimeve dhe sëmundjeve të rrahjeve të parregullta të zemrës të shkaktuara nga ushtrimet; vdekja kardiake e papritur; vdekja kardiake e papritur e shkaktuar nga ushtrimet; dështimi kongjestiv i zemrës; sëmundja pulmonare obstruktive kronike; dhe presion i lartë i gjakut. |
13 | Përbërja e pretendimit 12, ku ҫrregullimet dhe sëmundjet e rrahjeve të parregullta të zemrës dhe ҫrregullimet dhe sëmundjet e rrahjeve të parregullta të zemrës të shkaktuara nga ushtrimet janë zgjedhur nga grupi që përbëhet prej aritmisë atriale dhe ventrikulare; fibrilacionit atrial dhe ventrikular; takiaritmisë atriale dhe ventrikulare; takikardisë atriale dhe ventrikulare; takikardisë ventrikulare polimorfike katekolaminergjike (CPVT); dhe variante të shkaktuara nga ushtrimet e tyre. |
14 | Përbërja e pretendimit 11, ku ҫrregullimet dhe sëmundjet muskulore skeletore janë zgjedhur nga grupi që pëbëhet prej lodhjes muskulore skeletore, lodhjes muskulore skeletore të shkaktuar nga ushtrimet, distrofisë muskulore, ҫrregullimet e fshikëzës, dhe mungesës së vetëpërmbajtjes. |
15 | Përbërja e pretendimit 11, ku ҫrregullimet dhe sëmundjet konjitive janë zgjedhur nga grupi që përbëhet prej Sëmundjes së Alzheimerit, formave të humbjes së memories, dhe humbjes së memories të varur nga mosha. |
16 | Përdorimi i një përbërje sipas ҫdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 7 ose një kompozim sipas pretendimeve 8 ose 9 për prodhimin e një medikamenti për trajtimin ose parandalimin e një ҫrregullimi ose sëmundje të lidhur me një RyR që rregullon funksionimin e kanalit të kalciumit në qeliza. |