REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8823 2020.01.21
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2034.03.14
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/759 2019.10.25
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2020.02.03
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14762438.1 2014.03.14
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2968290 2019.09.25
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 201361861374
US 201361911354
US 201461949786
US 201361798772
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ)  07; 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
G1 Therapeutics, Inc. 79 T.W. Alexander Drive 4501 Research Commons, Suite 100
(72) Shpikës
Emri Adresa
TAVARES, Francis, Xavier c/o G1 Therapeutics Inc.450 West DriveCB 7295 , Chapel Hill, NC 27599-72995 , US
STRUM, Jay, Copeland c/o G1 Therapeutics Inc.450 West DriveCB 7295 , Chapel Hill, NC 27599-72995 , US
ROBERTS, Patrick, Joseph c/o G1 Therapeutics Inc.450 West DriveCB 7295 , Chapel Hill, NC 27599-72995 , US
BISI, John, Emerson c/o G1 Therapeutics Inc.450 West DriveCB 7295 , Chapel Hill, NC 27599-72995 , US
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Ela SHOMO PANIDHA Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL
Ela SHOMO PANIDHA Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL
(54) Titull
MBROJTJE E PËRKOHSHME E QELIZAVE NORMALE GJATË KEMIOTERAPISË
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 1. Një komponim i formulës: ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, për tu përdorur në një metodë për të reduktuar efektin e kemioterapisë në qelizat e shëndetshme tek një subjekt që po trajto-het për një kancer me varësi nga replikimi i kinasë ciklinës 4/6 (CDK4/6) - me varësi ose për një shumim qelizor anormal, ku qelizat e shëndetshme të përmendura janë qeli-za staminale hematopoietike, qeliza progenitore hematopoietike, ose qeliza epiteliale të veshjës, ku metoda përmban administrimin tek subjekti të një sasie të efektshme të komponimit.
2 2. Komponimi për tu përdorur sipas pretendimit 1, ku komponimi administrohet tek subjek-ti përpara trajtimit me një agjent kemioterapeutik, gjatë trajtimit me një agjent kemi-oterapeutik, pas ekspozimit ndaj një agjenti kemioterapeutik, ose një kombinim i tyre.
3 3. Komponimi ose kripa për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 2, ku subjekti është një njeri.
4 4. Komponimi ose kripa për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 3, ku komponimi ose kripa administrohet tek subjekti 24 orë ose më pak përpara ekspozimit ndaj të paktën një agjenti kemioterapeutik.
5 5. Komponimi ose kripa për tu përdorur sipa secilit prej pretendimeve 1 deri në 4, ku subjekti ka kancer.
6 6. Komponimi ose kripa për tu përdorur sipas pretendimeve 1 deri në 4, ku subjekti ka një shumim qelizor anormal.
7 7. Komponimi ose kripa, për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 6, ku komponimi ose kripa administrohet tek një subjekt afërsisht 4 orë ose më pak përpara ekspozimit ndaj të paktën një agjenti kemioterapeutik.
8 8. Komponimi ose kripa për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 7, ku kanceri ose shumimi qelizor anormal karakterizohet nga një humbje ose mungesë e proteinës shtypëse të tumorit të retinoblastomës (RB).
9 9. Komponimi ose kripa për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 7, ku kanceri është kanceri i mushkërisë me qeliza të vogla, retinoblastoma, kanceri i gjirit trefish negativ, kanceri i kokës dhe i qafës pozitiv për papilomavirusin njerëzor (HPV), kanceri i qafës së mitrës pozitiv për HPV, ose kanceri i fshikëzës së ruinës Rb-negativ.
10 10. Komponimi ose kripa për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 9, ku ke-mioterapia është përzgjedhur nga një agjent alkilizues, shtesë ADN-je, frenues i sintezës së proteinës, frenues i sintezës së ADN-së ose ARN-së, analog bazë i ADN-së, frenues i topoizomerazës, frenues i telomerazës, ose komponim bashkues i ADN-së telomerike.
11 11. Komponimi ose kripa për tu përdorur sipas pretendimit 5, ku kanceri është karcinomë e mushkërisë me qeliza të vogla dhe të i përmenduri të paktën një agjent kemioterapeutik është përzgjedhur nga grupi që konsiston në etoposid, cisplatin ose karboplatin, ose një kombinim i tyre.
12 12. Komponimi ose kripa për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 11, ku të paktën 80% ose më shumë prej qelizave staminale hematopoietike, qelizave progeni-tore hematopoietike, ose qelizave epiteliale renale tek subjekti iu rikthyen ose iu afruan veprimtarisë së ciklit qelizor bazë të para-trajtimit në më pak se 36 orë nga administrimi i fundit i komponimit tek njerëzit.
13 13. Komponimi ose kripa për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 11, ku shpërndarja e efektit frenues të CDK4/6 të komponimit ose të kripës ndodh në më pak se 36 orë nga administrimi i komponimit.
14 14. Komponimi ose kripa për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 13, ku i përmenduri të paktën një agjent kemioterapeutik është etoposid.
15 15. Komponimi ose kripa për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 13, ku i përmenduri të paktën një agjent kemioterapeutik është cisplatin.
16 16. Komponimi ose kripa për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 13, ku i përmenduri të paktën një agjent kemioterapeutik është karboplatin.
17 17. Komponimi ose kripa për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 3, 5 ose 9 ku komponimi administrohet për të përftuar mbrojtje kemio në një protokoll terapie për kancerin e mushkërisë me qeliza të vogla i tillë si, por jo i kufizuar në: cisplatin 60 mg/m2 IV në ditën 1 plus etoposid 120 mg/m2 IV në ditët 1-3 në të gjitha 21 ditët për të 4 ciklet; cisplatin 80 mg/m2 IV një ditë 1 plus etoposid 100 mg/m2 IV në ditët 1-3 në të gjitha 28 ditët për të 4 ciklet; cisplatin 60-80 mg/m2 IV në ditën 1 plus etoposid 80-120 mg/m2 IV në ditët 1-3 në të gjitha 21-28 ditët (maksimumi 4 cikle); karboplatin AUC 5-6 IV në ditën 1 plus etoposid 80-100 mg/m2 IV në ditët 1-3 në të gjitha 28 ditët (maksi-mumi 4 cikle); cisplatin 60-80 mg/m2 IV në ditën 1 plus etoposid 80-120 mg/m2 IV në ditët 1-3 në të gjitha 21-28 ditët; karboplatin AUC 5-6 IV në ditën 1 plus etoposid 80-100 mg/m2 IV në ditët 1-3 në të gjitha 28 ditët (maksimumi 6 cikle); cisplatin 60 mg/m2 IV në ditën 1 plus irinotekan 60 mg/m2 IV në ditët 1, 8, dhe 15 në të gjitha 28 ditët (maksi-imumi 6 cikle); cisplatin 30 mg/m2 IV në ditët 1 dhe 8 ose 80 mg/m2 IV në ditën 1 plus irinotekan 65 mg/m2 IV në ditët 1 dhe 8 në të gjitha 21 ditët (maksimumi 6 cikle); kar-boplatin AUC 5 IV në ditën 1 plus irinotekan 50 mg/m2 IV në ditët 1, 8, dhe 15 në të gjitha 28 ditët (maksimumi 6 cikle); karboplatin AUC 4-5 IV në ditën 1 plus irinotekan 150-200 mg/m2 IV në ditën 1 në të gjitha 21 ditët (maksimumi 6 cikle); ciklofosfamid 800-1000 mg/m2 IV në ditën 1 plus doksorubicin 40-50 mg/m2 IV në ditën 1 plus vinkristinë 1-1.4 mg/m2 IV në ditën 1 në të gjitha 21-28 ditët (maksiimumi 6 cikle); Etoposid 50 mg/m2 administrim oral për çdo ditë për 3 javë për të gjitha 4 javët; topotekan 2.3 mg/m2 administrim oral në ditët 1-5 për të gjitha 21 ditët; topotekan 1.5 mg/m2 IV ën ditët 1-5 për të gjitha 21 ditët; karboplatin AUC 5 IV në ditën 1 plus irinotekan 50 mg/m2 IV në ditët 1, 8, dhe 15 për të gjitha 28 ditët; kar-boplatin AUC 4 - 5 IV në ditën 1 plus irinotekan 150-200 mg/m2 IV në ditën 1 për të gjitha 21 ditët; cisplatin 30 mg/m2 IV në ditët 1, 8, dhe 15 plus irinotekan 60 mg/m2 IV në ditët 1, 8, dhe 15 në të gjitha 28 ditët; cisplatin 60 mg/m2 IV në ditën 1 plus irinotekan 60 mg/m2 IV në ditët 1, 8, dhe 15 në të gjitha 28 ditët; cisplatin 30 mg/m2 IV në ditët 1 dhe 8 ose 80 mg/m2 IV në ditën 1 plus irinotekan 65 mg/m2 IV në ditët 1 dhe 8 në të gjitha 21 ditët; paklitaksel 80 mg/m2 IV për çdo javë për 6 javë për çdo 8 javë; paklitaksel 175 mg/m2 IV në ditën 1 për çdo 3 javë; etoposid 50 mg/m2 administrim oral për çdo ditë për 3 javë gjatë çdo 4 javëve; topotekan 2.3 mg/m2 administrim oral në ditët 1-5 për të gjitha 21 ditët; topotekan 1.5 mg/m2 IV në ditët 1-5 për të gjitha 21 ditët; karboplatin AUC 5 IV në ditën 1 plus irinotekan 50 mg/m2 IV në ditët 1, 8, dhe 15 në të gjitha 28 ditët; karboplatin AUC 4-5 IV në ditën 1 plus irinotekan 150-200 mg/m2 IV në ditën 1 në të gjitha 21 ditët; cisplatin 30 mg/m2 IV në ditët 1, 8, dhe 15 plus irinotekan 60 mg/m2 IV në ditët 1, 8, dhe 15 në të gjitha 28 ditët; cisplatin 60 mg/m2 IV në ditën 1 plus irinotekan 60 mg/m2 IV në ditët 1, 8, dhe 15 në të gjitha 28 ditët; cisplatin 30 mg/m2 IV në ditët 1 dhe 8 ose 80 mg/m2 IV në ditën 1 plus irinotekan 65 mg/m2 IV në ditët 1 dhe 8 në të gjitha 21 ditët; paklitaksel 80 mg/m2 IV për çdo javë për 6 javë për çdo 8 javë; andpaklitaksel 175 mg/m2 IV në ditën 1 për çdo 3 javë.
18 18. Komponimi ose kripa për tu përdorur sipas pretendimit 17 ku komponimi administrohet për të ofruar mbrojtjen kemio në një protokoll terapie për kancerin e mushkërisë me qeliza të vogla me topotekan 1.5 mg/m2 IV në ditët 1-5 për të gjitha 21 ditët.
19 19. Komponimi ose kripa për tu përdorur sipas pretendimit 17 ku komponimi administrohet për të ofruar një mbrojtje kemio në një protokoll terapie për kancerin e mushkërisë me qeliza të vogla me topotekan 2.3 mg/m2 administrim oral në ditët 1-5 për të gjitha 21 ditët.
20 20. Komponimi ose kripa për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 16, ku komponimi ose kripa administrohet me rrugë intravenoze.
21 21. Komponimi ose kripa për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 16, ku komponimi ose kripa administrohet me rrugë orale në një përbërje farmaceutike.
22 22. Komponimi ose kripa për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 13, ku subjekti është trajtuar për kancerin e mushkërisë me qeliza të vogla, dhe i përmenduri të paktën një agjent kemioterapeutik është përzgjedhur nga grupi që konsiston në etoposid dhe karboplatin, ose një kombinim i tyre.
23 23. Komponimi ose kripa për tu përdorur sipas pretendimit 9, ku subjekti është trajtuar për kancerin e gjirit trefish negativ.
© 2026 DPPI