Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8742
2019.12.17
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2035.12.07
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/707
2019.10.08
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2020.01.13
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
15868392.0
2015.12.07
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3230321
2019.08.28
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201562200505 |
| US | 201462091419 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 12; 61; 07; 61; 12; 07; 07; 12
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Bluebird Bio, Inc. | 60 Binney Street |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| MORGAN, Richard | PO Box 1254 , Center Harbor, New Hampshire 03226-1254 , US |
| FRIEDMAN, Kevin | 215 Harvard Street , Medford, Massachusetts 02155 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
(54) Titull
RECEPTORËT E ANTIGJENIT KIMERIK BCMA
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një polinukleotid që kodon një CAR, ku sekuenca e polinukleotidit është përcaktuar në SEQ ID NO: 10. |
| 2 | 2. Një vektor që përfshin polinukleotidin e pretendimit 1. |
| 3 | 3. Vektori i pretendimit 2, ku vektori është një vektor i shprehjes, një vektor episomal, një vektor viral, një vektor retroviral, ose një vektor lentiviral. |
| 4 | 4. Vektori i pretendimit 2, ku vektori lentiviral është zgjedhur nga grupi i përbërë në thelb prej: virusi i imunodefiçencës humane 1 (HIV-1); virusi i imunodefiçencës humane 2 (HIV-2), virusi visna-maedi (VMV); virusi i artritit-encefalit të cjapit (CAEV); virusi i anemisë infektive të shpinës (EIAV); virusi i imunodefiçencës feline (FIV); virusi i defiçencës imune të gjedhit (BIV); dhe virusi i imunodefiçencës së majmunit (SIV). |
| 5 | 5. Vektori sipas çdo njërit prej pretendimeve 2 deri në 4, që përfshin një LTR retroviral të majtë (5’), një sinjal paketimi Psi (Ψ), një trakt qëndror polipurine/kënd ADN-je (cPPT/FLAP), një element eksporti retroviral; një nxitës i lidhur operativisht me polinukleotide; dhe një LTR retroviral të djathë (3’). |
| 6 | 6. Vektori i pretendimit 5, që përfshin më tej një sekuencë poliadenilimi heterolog. |
| 7 | 7. Vektori i pretendimit 5 ose pretendimit 6, ku nxitësi i 5’ LTR është zëvendësuar me një nxitës heterolog. |
| 8 | 8. Vektori i pretendimit 7, ku nxitësi heterolog është një nxitës citomegalovirus (CMV), një nxitës Virusi Rous Sarkoma (RSV), ose një nxitës Virusi Simian 40 (SV40). |
| 9 | 9. Vektori i çdo njërit prej pretendimeve 5 deri në 8, ku 5’ LTR ose 3’ LTR është një lentivirus LTR. |
| 10 | 10. Vektori i çdo njërit prej pretendimeve 5 deri në 8, ku 3’ LTR është një vetë-inaktivues (SIN) LTR. |
| 11 | 11. Vektori i çdo njërit prej pretendimeve 5 deri në 10, ku sekuenca e poliadenilimit është një poliadenilim i hormonit të rritjes së gjedhit ose sekuencë e sinjalit të poliadenilimit të lepurit β-globin. |
| 12 | 12. Vektori i çdo njërit prej pretendimeve 5 deri në 11, ku nxitësi i lidhur operativisht me polinukleotidin e pretendimit 1 është zgjedhur nga grupi i përbërë prej: një citomegalovirus imediat nxitës i gjenit të hershëm (CMV), një nxitës alfa i elongimit të faktorit 1 (EF1-α), një nxitës i fosfoglicerat kinazës-1 (PGK), një nxitës ubikuitin-C (UBQ-C), një përforcues i citomegalovirusit / nxitës i beta-aktinës së pulës (CAG), përforcues i poliomës/ nxitës i herpesit të thjeshtë timidin kinazës (MC1), një nxitës beta aktin (β-ACT), një nxitës i virusit simian 40 (SV40), dhe një përforcues i virusit sarkomë mieloproliferativ, rajoni i kontrollit negativ i fshirë, nxitësi dl587rev i vendit të lidhjes së primerit (MND). |
| 13 | 13. Një qelizë efektive imunitare ex vivo ose in vitro që përfshin vektorin e çdo njërit prej pretendimeve 2 deri në 12. |
| 14 | 14. Qeliza efektive imunitare ex vivo ose in vitro e pretendimit 13, ku qeliza efektive imunitare është zgjedhur nga grupi i përbërë nga: një limfocit T dhe një qelizë vrasëse natyrale (NK). |
| 15 | 15. Një kompozim që përfshin qelizën efektive imunitare ex vivo ose in vitro të pretendimit 13 ose pretendimit 14 dhe një eksipient fiziologjikisht të pranueshëm. |