Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8673
2019.12.04
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2026.03.23
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/692
2019.10.01
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.12.16
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
17200442.6
2006.03.23
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3312196
2019.07.17
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 667579 |
| US | 696163 |
| DK | 200500429 |
| US | 728561 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 07; 61; 01; 61; 12; 07; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Genmab A/S | Kalvebod Brygge 43 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| GRAUS, Yvo | Werdorperwaard 3 , 3984 PR Odijik , NL |
| VAN DE WINKEL, Jan | Verlengde Slotlaan 80 , 3707 CK Zeist , NL |
| PARREN, Paul | Werdorperwaard 17 , 3984 PR Odijik , NL |
| DE WEERS, Michel | Penningslag 20 , 3991 WR Houten , NL |
| OPRINS, Judith | van der Goesstraat 49 , 3521 TK Utrecht , NL |
| VAN VUGT, Martine | Fluweelmos 6 , 3994 KR Houten , NL |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
(54) Titull
ANTITRUPA KUNDËR CD38 PËR TRAJTIMIN E MIELOMËS SË SHUMËFISHTË (MULTIPLE)
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një antitrup monoklonal që lidh CD38 humane, ku antitrupi në fjalë përmban regjione të ndryshueshme të vargut të lehtë human dhe të vargut të rëndë human, ku regjioni i ndryshueshëm i vargut të lehtë përmban një VL CDR1 që ka sekuencën e përcaktuar në SEQ ID Nr:13, një VL CDR2 që ka sekuencën e përcaktuar në SEQ ID Nr:14 dhe një VL CDR3 që ka sekuencën e përcaktuar në SEQ ID Nr: 15, dhe regjioni i ndryshueshëm i vargut të rëndë përmban një VH CDR1 që ka sekuencën e përcaktuar në SEQ ID Nr:18, një VH CDR2 që ka sekuencën e përcaktuar në SEQ ID Nr:19 dhe një VH CDR3 që ka sekuencën e përcaktuar në SEQ ID Nr:20. |
| 2 | 2. Antitrupi sipas pretendimit 1, i karakterizuar nga fakti që është një antitrup lgG1, lgG2, lgG3, lgG4, IgD, IgA, IgE ose IgM me gjatësi të plotë. |
| 3 | 3. Antitrupi sipas pretendimit 2, i cili është një antitrup IgG1. |
| 4 | 4. Antitrupi sipas pretendimit 3, i cili është një antitrup IgG1,κ. |
| 5 | 5. Antitrupi sipas pretendimit 4, i cili është një antitrup IgM. |
| 6 | 6. Antitrupi sipas pretendimit 5, i cili është një antitrup lgM,κ. |
| 7 | 7. Antitrupi sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 6, i cili përmban një regjion VH që ka sekuencën aminoacide të përcaktuar në SEQ ID Nr:17. |
| 8 | 8. Antitrupi sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 6, i cili përmban një regjion VH që përmban sekuencën aminoacide që shtrihet në regjionin VH CDR1 - VH CDR3 me SEQ ID Nr:17. |
| 9 | 9. Antitrupi sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 8, i cili përmban një regjion VL që ka sekuencën aminoacide të përcaktuar në SEQ ID NR:12. |
| 10 | 10. Një antitrup sipas çdonjërit prej pretendimeve pararendëse, i cili është një fragment antitrupi ose një antitrup me një varg të vetëm. |
| 11 | 11. Një antitrup sipas çdonjërit prej pretendimeve pararendëse, i cili është një formë kryesisht e izoluar. |
| 12 | 12. Një antitrup sipas çdonjërit prej pretendimeve pararendëse, që përfshin më tej një lidhës kelatues për të bashkangjitur një radioizotop. |
| 13 | 13. Një imunokonjugat që përmban një antitrup sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 11 të lidhur me një agjent citotoksik, një radioizotop ose një bar. |
| 14 | 14. Një molekulë bispecifike ose multispecifike që përmban një antitrup sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 12 dhe një veçori lidhëse për një qelizë efektore humane. |
| 15 | 15. Një përbërje farmaceutike që përmban antitrupin sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 12, imunokonjugatin sipas pretendimit 13 ose molekulën bispecifike ose multispecifike sipas pretendimit 14 dhe një bartës farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 16 | 16. Një antitrup sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 12, një imunokonjugat sipas pretendimit 13 ose një molekulë bispecifike ose multispecifike sipas pretendimit 14 për përdorim si një medikament. |
| 17 | 17. Një antitrup sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 12, një imunokonjugat sipas pretendimit 13, përbërja farmaceutike sipas pretendimit 15 ose molekula bispecifike ose multispecifike sipas pretendimit 14 për përdorim në një metodë për trajtimin ose parandalimin e një sëmundjeje ose të një çrregullimi që përfshin qeliza që shprehin CD38, ku sëmundja ose çrregullimi përzgjidhet nga grupi i përbërë nga limfoma/leukemitë me qeliza B, ku përfshihen leukemia/limfoma limfoblastike me qeliza B prekursore dhe limfomat jo-Hodgkin me qeliza B; leukemia limfoblastike akute; neoplazma me qeliza B të maturuara, përfshirë leukeminë limfocitike kronike (CLL)/limfomën limfocitike të vogël (SLL) me qeliza B; leukemia limfocitike akute me qeliza B; leukemia prolimfocitike me qeliza B; limfoma limfoplazmacitike; limfoma me qeliza mburojë (MCL); limfoma folikulare (FL) duke përfshirë FL të nivelit të ulët, të nivelit mesatar dhe të nivelit të lartë; limfoma kutane me qendër folikuli; limfoma me qeliza B e zonës marxhinale, përfshirë tipin MALT, nyjor dhe splenik; leukemia me qeliza me cilie; limfoma difuze me qeliza B të mëdha; limfoma Burkitt; plazmacitoma; mieloma me qeliza plazmatike; leukemia me qeliza plazmatike; çrregullimi limfoproliferativ pas transplantit; makroglobulinemia Waldenstrom; leukemitë me qeliza plazmatike; limfoma anaplastike me qeliza të mëdha (ALCL); mieloma multiple; limfoma Hodgkin; neoplazmat me qeliza NK dhe T të maturuara, përfshirë leukeminë prolimfocitike me qeliza T; leukemia limfocitike granulare me qeliza T të mëdha; leukemia agresive me qeliza NK; leukemia/limfoma adulte me qeliza T; limfoma ekstranodale me qeliza NK/T; limfoma me qeliza T e llojit enteropatik, tipi nazal; limfoma hepatosplenike me qeliza T; limfoma subkutane me qeliza T e ngjashme me panikulitin; limfoma blastike me qeliza NK; mukoza fungoide/sindroma Sézary; çrregullimet limfoproliferative kutane primare CD30 pozitive me qeliza T, përfshirë limfomën kutane anaplastike me qeliza të mëdha C-ALCL, papulozën limfomatoide dhe lezione skajore; limfoma angioimunoblastike me qeliza T; limfoma periferike e paspecifikuar me qeliza T; limfoma anaplastike me qeliza të mëdha; leukemia mieloide akute, përfshirë leukeminë promielocitike akute; dhe sëmundjet mieloproliferative kronike, përfshirë leukeminë mieloide kronike. |
| 18 | 18. Antitrupi, imunokonjugati, përbërja farmaceutike, molekula bispecifike ose multispecifike për përdorim sipas pretendimit 17, ku sëmundja është limfoma jo-Hodgkin me qeliza B. |
| 19 | 19. Antitrupi, imunokonjugati, përbërja farmaceutike, molekula bispecifike ose multispecifike për përdorim sipas pretendimit 17, ku sëmundja është mieloma multiple. |
| 20 | 20. Antitrupi, imunokonjugati, përbërja farmaceutike, molekula bispecifike ose multispecifike për përdorim sipas pretendimit 17, ku sëmundja është leukemia limfoblastike akute |
| 21 | 21. Antitrupi, imunokonjugati, përbërja farmaceutike, molekula bispecifike ose multispecifike për përdorim sipas pretendimit 17, ku sëmundja është leukemia limfocitike kronike me qeliza B. |
| 22 | 22. Antitrupi, imunokonjugati, përbërja farmaceutike, molekula bispecifike ose multispecifike për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 16 deri në 21, ku metoda përfshin administrimin te subjekti të një ose më shumë agjentëve të tjerë terapeutikë. |
| 23 | 23. Antitrupi, imunokonjugati, përbërja farmaceutike, molekula bispecifike ose multispecifike për përdorim sipas pretendimit 22, ku një a më shumë agjentë të tjerë terapeutikë përzgjidhen nga një agjent kimioterapeutik, një agjent anti-inflamator ose një agjent imunosupresiv dhe/ose imunomodulator. |
| 24 | 24. Antitrupi, imunokonjugati, përbërja farmaceutike, molekula bispecifike ose multispecifike për përdorim sipas pretendimit 22, ku një a më shumë agjentë të tjerë terapeutikë përzgjidhen nga grupi i përbërë nga cisplatin, gefitinib, cetuksimab, rituksimab, bevacizumab, erlotinib, bortezomib, talidomid, pamidronat, acid zoledronik, klodronat, rizendronat, ibandronat, etidronat, alendronat, tiludronat, trioksid arseniku, lenalidomid, filgrastim, pegfilgrastim, sargramostim, acid suberoilanilid hidroksamik dhe SCIO-469. |
| 25 | 25. Një metodë in vitro për diktimin e pranisë së antigjenit CD38 ose një qelize që shpreh CD38 në një kampion, e cila përfshin: a) kontaktin e kampionit me antitrupin sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 9, në kushte që lejojnë formimin e një kompleksi ndërmjet antitrupit dhe CD38; dhe b) diktimin e formimit të një kompleksi. |