Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8834
2020.02.03
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2036.01.08
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/690
2019.09.30
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2020.02.17
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
16700136.1
2016.01.08
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3242890
2019.09.04
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| WO | 2015050255 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 07
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| BioNTech SE | An der Goldgrube 12 |
| Genmab A/S | Kalvebod Brygge 43 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| PARREN, Paul | Genmab B.V.Yalelaan 60 , 3584 CM Utrecht , NL |
| SATIJN, David | Genmab B.V.Yalelaan 60 , 3584 CM Utrecht , NL |
| GIESEKE, Friederike | Am Römertor 5 , 55116 Mainz , DE |
| SAHIN, Ugur | Philipp-von-Zabern-Platz 1 , 55116 Mainz , DE |
| ALTINTAS, Isil | Genmab B.V.Yalelaan 60 , 3584 CM Utrecht , NL |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
(54) Titull
AGJENTËT LIDHËS TË RECEPTORIT TNF AGONISTIK
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një agjent lidhës që përfshin të paktën dy fusha lidhëse, ku një fushë lidhëse e parë lidhet te një receptor i parë i superfamiljes së faktorit të nekrozës së tumorit (TNF) dhe një fushë lidhëse e dytë lidhet te një receptor i dytë i superfamiljes së TNF, ku fusha lidhëse e parë lidhet te CD40 dhe fusha lidhëse e dytë lidhet te 4-1BB(CD137), ku agjenti lidhës është një antitrup bispecifik, ku agjenti lidhës është një agjent lidhës agonistik, ku fusha lidhëse e parë që lidhet te CD40 është zgjedhur nga grupi i përbërë prej: (a) rajonit përcaktues të komplimentaritetit të zinxhirit të rëndë HCDR1 që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2323, HCDR2 që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2324 dhe HCDR3 që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2325, dhe rajonit përcaktues të komplimentaritetit të zinxhirit të lehtë LCDR1 që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2326, LCDR2 që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2327 dhe LCDR3 që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2328; dhe (b) fushës variable të zinxhirit të rëndë (VH) që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2321 dhe fushës variable të zinxhirit të lehtë (VL) që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2322; dhe ku fusha lidhëse e dytë që lidhet te 4-1BB (CD137) është zgjedhur nga një grup i dytë që përbëhet prej: (a) rajonit përcaktues të komplimentaritetit të zinxhirit të rëndë HCDR1 që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2297, HCDR2 që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2298 dhe HCDR3 që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2299, dhe rajonit përcaktues të komplimentaritetit të zinxhirit të lehtë LCDR1 që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2300, LCDR2 që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2301 dhe LCDR3 që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2302; (b) fushës variable të zinxhirit të rëndë (VH) që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2241 dhe fushës variable të zinxhirit të lehtë (VL) që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2242; (c) rajonit përcaktues të komplimentaritetit të zinxhirit të rëndë HCDR1 që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2255, HCDR2 që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2256 dhe HCDR3 që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2257, dhe rajonit përcaktues të komplimentaritetit të zinxhirit të lehtë LCDR1 që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2258, LCDR2 që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2259 dhe LCDR3 që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2260; (d) fushës variable të zinxhirit të rëndë (VH) që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2227 dhe fushës variable të zinxhirit të lehtë (VL) që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2228; (e) rajonit përcaktues të komplimentaritetit të zinxhirit të rëndë HCDR1 që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2315, HCDR2 që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2316 dhe HCDR3 që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2317, dhe rajonit përcaktues të komplimentaritetit të zinxhirit të lehtë LCDR1 që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2318, LCDR2 që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2319 dhe LCDR3 që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2320; dhe (f) fushës variable të zinxhirit të rëndë (VH) që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2247 dhe fushës variable të zinxhirit të lehtë (VL) që ka sekuencën e amino acidit prej SEQ ID NO: 2248; ku antitrupat monospecifik parental që përfshijnë fushat lidhëse të sipërpërmendura nuk shfaqin aktivitet agonistik. |
| 2 | 2. Agjenti lidhës i pretendimit 1, ku agjenti lidhës është në formatin e një antitrupi me gjatësi-të plotë. |
| 3 | 3. Një molekulë e acidit nukleik që kodon një agjent lidhës sipas pretendimit 1 ose 2, ku, në mënyrë të preferueshme, molekula e acidit nukleik është përmbajtur në një vektor. |
| 4 | 4. Një qelizë pritëse e izoluar që përfshin një molekulë të acidit nukleik sipas pretendimit 3. |
| 5 | 5. Një kompozim farmaceutik që përfshin, si një agjent aktiv, një agjent lidhës sipas pretendimit 1 ose 2, një molekulë acidi nukleik sipas pretendimit 3, ose një qelizë sipas pretendimit 4. |
| 6 | 6. Kompozimi farmaceutik sipas pretendimit 5, që përfshin më tej një bartës dhe/ose ekscipient farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 7 | 7. Një grup që përfshin një agjent lidhës sipas pretendimit 1 ose 2, një molekulë acidi nukleik sipas pretendimit 3, një qelizë sipas pretendimit 4, ose një kompozim farmaceutik sipas pretendimit 5 ose 6. |
| 8 | 8. Një agjent lidhës sipas pretendimit 1 ose 2, një molekulë acidi nukleik sipas pretendimit 3, një qelizë sipas pretendimit 4, ose një kompozim farmaceutik sipas pretendimit 5 ose 6 për përdorim si një medikament. |
| 9 | 9. Një agjent lidhës sipas pretendimit 1 ose 2, një molekulë acidi nukleik sipas pretendimit 3, një qelizë sipas pretendimit 4, ose një kompozim farmaceutik sipas pretendimit 5 ose 6 për përdorim në trajtimin e një sëmundje zgjedhur nga grupi i përbërë prej kancerit, sëmundjeve infektive, sëmundjeve inflamatore, sëmundjeve metabolike, çrregullimeve autoimune, sëmundjeve degjenerative, dhe refuzimeve të transplanteve. |