Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8932
2020.04.02
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2035.06.03
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/672
2019.09.25
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2020.04.14
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
15728100.7
2015.06.03
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3152325
2019.09.04
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| GB | 201409851 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 12
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Convergence Pharmaceuticals Limited | 90 High Holborn |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| MORISSET, Valerie | c/o Convergence Pharmaceuticals Limited, Maia Building, Babraham Research Campus , Cambridge Cambridgeshire CB22 3AT , GB |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
(54) Titull
METODA E DIAGNOSTIKIMIT TË NEURALGJISË TRIGEMINALE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një metodë e diagnostikimit të neuralgjisë trigeminale në një subjekt njerëzor ku metoda e sipërpërmendur përfshin zbulimin e pranisë së një ose më shumë variacioneve gjenetike brenda gjenit CACNA1A dhe/ose gjenit CACNA1B të subjektit të sipërpërmendur. |
| 2 | 2. Metoda siç përcaktohet në pretendimin 1, ku variacionet gjenetike përmbajnë: mutacione (p.sh. pika mutacionesh), futjet, zëvendësimet, fshirjet, ndryshime strukture, polimorfizma nukleotidesh të vetme (SNPs), haplotipe, anomalitë e kromozomit, kopje të variacionit të numrit (CNV), inversionet e DNA dhe epigjenetike. |
| 3 | 3. Metoda siç përcaktohet në pretendimin 2, ku variacionet gjenetike janë zgjedhur nga zëvendësimet, futjet, fshirjet dhe ndryshimet e strukturës. |
| 4 | 4. Metoda siç përcaktohet në çdo njërin prej pretendimeve 1 deri në 3, ku variacionet gjenetike janë zbuluar brenda gjenit CACNA1A dhe variacionet gjenetike janë ndërmjet 13,300,000 bp dhe 13,450,000 bp në kromozomin 19. |
| 5 | 5. Metoda siç përcaktohet në pretendimin 4, ku variacionet gjenetike janë zgjedhur nga një ose më shumë prej: (a) një mutacioni të fshirë dhe të zëvendësuar në 13,318,671 bp; (b) një mutacioni të fshirë dhe të zëvendësuar në 13,318,672 bp; (c) një mutacioni të fshirë dhe të zëvendësuar në 13,318,707 bp; (d) një mutacioni të strukturës së ndryshuar në 13,318,709 bp; (e) një mutacioni të zëvendësuar në 13,318,811 bp; (f) një mutacioni të futur në 13,319,691 bp; (g) një mutacioni të futur në 13,319,712 bp; (h) një mutacioni të zëvendësuar në 13,397,560 bp; (i) një mutacioni të zëvendësuar në 13,409,407 bp; dhe (j) një mutacioni të zëvendësuar në 13,411,451 bp. |
| 6 | 6. Metoda siç përcaktohet në pretendimin 5, ku variacionet gjenetike janë zgjedhur nga një ose më shumë prej: (a) një mutacioni të fshirë dhe të zëvendësuar në 13,318,671 bp; (b) një mutacioni të fshirë dhe të zëvendësuar në 13,318,672 bp; (c) një mutacioni të fshirë dhe të zëvendësuar në 13,318,707 bp; (d) një mutacioni të strukturës së ndryshuar në 13,318,709 bp; (f) një mutacioni të futur në 13,319,691 bp; dhe (g) një mutacioni të futur në 13,319,712 bp. |
| 7 | 7. Metoda siç përcaktohet në pretendimin 5 ose pretendimin 6, ku variacionet gjenetike janë zgjedhur nga: (b) një mutacion i fshirë dhe i zëvendësuar në 13,318,672 bp. |
| 8 | 8. Metoda siç përcaktohet në çdo njërin prej pretendimeve 1 deri në 3, ku variacionet gjenetike janë zbuluar brenda gjenit CACNA1B dhe variacionet gjenetike janë ndërmjet 140,750,000 bp dhe 140,950,000 bp në kromozomin 9. |
| 9 | 9. Metoda siç përcaktohet në pretendimin 8, ku variacionet gjenetike janë zgjedhur nga një ose më shumë prej: (a) një mutacioni të zëvendësuar në 140,772,434 bp; (b) një mutacioni të zëvendësuar në 140,772,440 bp; (c) një mutacioni të zëvendësuar në 140,772,477 bp; (d) një mutacioni të zëvendësuar në 140,777,306 bp; dhe (e) një mutacioni të zëvendësuar në 140,918,181 bp. |
| 10 | 10. Metoda siç përcaktohet në pretendimin 9, ku variacionet gjenetike janë zgjedhur nga: (b) një mutacion i zëvendësuar në 140,772,440 bp. |
| 11 | 11. Një bllokues kanali natriumi Nav1.7 për përdorim në trajtimin e neuralgjisë trigeminale në një pacient, karakterizuar në atë që një ose më shumë variacione gjenetike brenda gjenit CACNA1A dhe/ose gjenit CACNA1B janë zbuluar në pacientin e sipërpërmendur. |
| 12 | 12. Bllokuesi i kanalit të natriumit Nav1.7 për përdorim siç përcaktohet në pretendimin 11, ku bllokuesi i kanalit të natriumit Nav1.7 është një bllokues kanali natriumi në gjendje-të pavarur selektive Nav1.7. |
| 13 | 13. Bllokuesi i kanalit të natriumit Nav1.7 për përdorim siç përcaktohet në pretendimin 11 ose pretendimin 12, ku bllokuesi i kanalit të natriumit Nav1.7 është (5R)-5-(4-{[(2-fluorofenil)metil]oksi}fenil)-L-prolinamide ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme ose tretës i tij siç shfaqet në formulën (I): |
| 14 | 14. Bllokuesi i kanalit të natriumit Nav1.7 për përdorim siç përcaktohet në çdo njërin prej pretendimeve 11 deri në 13, ku bllokuesi i kanalit të natriumit Nav1.7 është kripa hidrokloride prej (5R)-5-(4-{[(2-fluorofenil)metil]oksi}fenil)-L-prolinamide (CNV1014802). |