Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8714
2019.12.16
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2035.01.20
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/666
2019.09.23
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.12.23
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
15700726.1
2015.01.20
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3096790
2019.07.10
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 14183324 |
| EP | 14153880 |
| US | 201462091668 |
| US | 201461929795 |
| EP | 14153887 |
| EP | 14187429 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Janssen Pharmaceutica, N.V. | Turnhoutseweg 30 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| KLEIN, Brian, D | c/o: Neuroadjuvants Inc.417 Wakara WaySuite 3510 , Salt Lake City, UT 84108 , US |
| PYPE, Stefan, Maria, Christiaan | c/o: Janssen Pharmaceutica NVTurnhoutseweg 30 , B-2340 Beerse , BE |
| LAVREYSEN, Hilde | c/o: Janssen Pharmaceutica NVTurnhoutseweg 30 , B-2340 Beerse , BE |
| TWYMAN, Roy, E | c/o: Janssen R&D US1125 Trenton-Harbourton RoadPO BOX 300 , Titusville, New Jersey NJ 08560 , US |
| CID-NÚÑEZ, José, Maria | c/o: Janssen-Cilag S.A.Calle Jarama75 Poligono Industrial , E-45007 Toledo , ES |
| WHITE, H., Steven | c/o: Neuroadjuvants Inc.417 Wakara Way, Suite 3510 , Salt Lake City, UT 84108 , US |
| CEUSTERS, Marc, André | c/o: Janssen Pharmaceutica NVTurnhoutseweg 30 , B-2340 Beerse , BE |
| VAN OSSELAER, Nancy, Eulalie, Sylvain | c/o: Janssen Pharmaceutica NVTurnhoutseweg 30 , B-2340 Beerse , BE |
| TRABANCO-SUÁREZ, Andrés, Avelino | c/o: Janssen-Cilag S.A.Calle Jarama75 Poligono Industrial , E-45007 Toledo , ES |
| BONE, Roger, Francis | c/o: London Innovation Centre1 Chapel Place , London W1G DBG , GB |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
(54) Titull
KOMBINIME QË PËRFSHIJNË MODULATORË ALOSTERIKË POZITIVË OSE AGONISTË ORTOSTERIK TË RECEPTORIT GLUTAMATERGJIK METABOTROPIK TË NËNLLOJIT 2 DHE PËRDORIMI I TYRE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një kombinim që përfshin (a)një ligand proteinë vesikël sinaptike 2a ("SV2A") e zgjedhur nga grupi i përbërë nga levetiracetam, brivaracetam dhe seletracetam; dhe (b) një modulator alosterik pozitiv i receptorit glutamatergjik metabotropik të nënllojit 2 të zgjedhur nga një përbërje që ka Formulën ose një kripë të pranueshme farmaceutikisht ose një tretës të tyre. |
| 2 | 2. Kombinimi sipas pretendimit 1, ku ligandi SV2A është levetiracetam ose brivaracetam. |
| 3 | 3. Kombinimi sipas pretendimit 1 ose 2, ku modulatori alosterik pozitiv i receptorit glutamatergjik metabotropik i nënllojit 2 është ose një kripë hidrokloride e saj; |
| 4 | 4. Kombinimi sipas cdonjë prej pretendimeve 1 deri në 3, ku modulatori alosterik pozitiv i receptorit glutamatergjik metabotropik i nënllojit 2 është ose një kripë hidrokloride e saj. |
| 5 | 5. Kombinimi sipas cdonjë prej pretendimeve 1 deri në 4, ku modulatori alosterik pozitiv i receptorit glutamatergjik metabotropik i nënllojit 2 është ose një kripë hidrokloride e saj; dhe ligandi SV2A është levetiracetam. |
| 6 | 6. Kombinimi sipas pretendimit 5, ku levetiracetam dhe modulatori alosterik pozitiv i receptorit glumatergjik metabotropik i nënllojit 2 të Formulës (Co. Nr. 1) (Co. Nr. 1), ose një kripë hidrokloride e saj; janë në një raport doze-fiks të (a) levetiracetam : (b) (Co. Nr. 1) ose një kripë hidrokloride e saj, e midis 1:3 deri në 3:1, e përllogaritur në vlerat ED50 e komponentëve individualë. |
| 7 | 7. Kombinimi sipas cdonjë prej pretendimeve 1 deri në 3, ku modulatori alosterik pozitiv i receptorit glutamatergjik metabotropik i nënllojit 2 është |
| 8 | 8. Kombinimi sipas cdonjë prej pretendimeve 1 deri në 3, ku modulatori alosterik pozitiv i receptorit glutamatergjik metabotropik i nënllojit 2 është |
| 9 | 9. Kombinimi sipas cdonjë prej pretendimeve 1 deri në 7, ku modulatori alosterik pozitiv i receptorit glutamatergjik metabotropik i nënllojit 2 është dhe ligandi SV2A është levetiracetam. |
| 10 | 10. Kombinimi sipas cdonjë prej pretendimeve 1 deri në 8, ku modulatori alosterik pozitiv i receptorit glutamatergjik metabotropik i nënllojit 2 është dhe ligandi SV2A është levetiracetam. |
| 11 | 11. Një përbërje farmaceutike që përfshin një kombinim sic pretendohet në çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 10, dhe një transportues farmaceutikisht i pranueshëm. |
| 12 | 12. Përbërja farmaceutike sipas pretendimit 11, e formuluar si një përbërje farmaceutike e kombinuar. |
| 13 | 13. Përbërja farmaceutike sipas pretendimit 11, e formuluar në përbërje farmaceutike të ndara. |
| 14 | 14. Një proces për përgatitjen e një përbërje farmaceutike sipas pretendimit 11 ose 12, ku kombinimi i pretenduar në cdonjë prej pretendimeve 1 deri në 10 është në mënyrë të afërt e përzier me një transportues të pranueshëm farmaceutikisht. |
| 15 | 15. Një produkt që përfshin kombinimin e një ligandi SV2A dhe një modulatori alosterik pozitiv i një receptori glutamatergjik metabotropik i nënllojit 2, sic përcaktohet në çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 10, si një preparat i kombinuar për përdorim silmutant, të ndarë ose me pjesë në trajtimin ose parandalimin e epilepsisë; dhimbjes neuropatike; migrenës ose dhimbjes së kokës rezistente; dhe çregullimeve bipolare dhe crregullimeve të lidhura me to. |
| 16 | 16. Një kombinim sic përcaktohet në çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 10, ose një përbërje farmaceutike siç përcaktohet në çdonjë prej pretendimeve 11 deri 13, për përdorim si një medikament. |
| 17 | 17. Një kombinim sic përcaktohet në çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 10, ose një përbërje farmaceutike siç përcaktohet në çdonjë prej pretendimeve 11 deri 13, për përdorim në parandalimin e epileptogjenezës. |
| 18 | 18. Një kombinim sic përcaktohet në çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 10 për përdorim në trajtimin ose parandalimin e epilepsisë; dhimbjes neuropatike; migrenës ose dhimbjes së kokës rezistente; dhe çrregullimeve bipolare dhe crregullimeve të lidhura me to. |
| 19 | 19. Kombinimi për përdorim sipas pretendimit 18, në trajtimin ose parandalimin e epilepsisë. |
| 20 | 20. Kombinimi për përdorim sipas pretendimit 19, ku epilepsia është epilepsi rezistente ndaj trajtimit. |
| 21 | 21. Kombinimi për përdorim sipas pretendimit 19, ku epilepsia është epilepsi me kriza fokale me ose pa gjeneralizim. |
| 22 | 22. Kombinimi për përdorim sipas pretendimit 19, ku epilepsia është epilepsi me kriza të gjeneralizuara. |
| 23 | 23. Kombinimi për përdorim sipas pretendimit 19, ku epilepsia është epilepsi me kriza primare të gjeneralizuara tonik-klonik. |
| 24 | 24. Kombinimi sipas cdonjë prej pretendimeve 1 deri në 10, për përdorim si një neuroprotektant. |
| 25 | 25. Një produkt framaceutik ose një paketë komerciale që përfshin një kombinim sipas çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 10 së bashku me udhëzimet, për përdorim simultant, të ndarë ose me pjesë të tij në trajtimin ose parandalimin e epilepsisë; dhimbjes neuropatike; migrenës ose dhimbjes së kokës rezistente; çrregullimeve bipolare dhe çregullimeve të lidhura me to. |