Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8663
2019.11.25
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.10.29
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/665
2019.09.23
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.12.16
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10827530.6
2010.10.29
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2493474
2019.09.04
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 289471 |
| US | 256614 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Intratus, Inc. | 5330 Carroll Canyon Road Suite 220 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| NANDURI, Padma | c/o Intratus, Inc.5330 Carroll Canyon RoadSuite 220 , San Diego, CA 92121 , US |
| DYER, T. Aaron | c/o Intratus, Inc.5330 Carroll Canyon RoadSuite 220 , San Diego, CA 92121 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania SH.P.K , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania SH.P.K , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
(54) Titull
METODA DHE PËRBËRJE PËR SHPËRNDARJEN E QËNDRUESHME TË BARNAVE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një përbërje oftalmike lokale me çlirim të qëndrueshëm për tu përdorur në shpërnda-rjen transdermale përgjatë qepallave ose në shpërndarjen sistemike të të paktën një agjenti terapeutik për trajtimin e një gjendjeje oftalmike, ku përbërja e përmendur përm-ban një sasi terapeutikisht të efektshme të të përmendurit të paktën një agjent terapeu-tik të përshtatshëm për trajtimin e gjendjes oftalmike, dhe nga afërsisht 0.001 deri në 50 wt% të një agjenti të tërjeqjes muskulore, të përzgjedhur nga grupi që konsiston në kafeinë, teofilinë, pentoksifilinë dhe teobrominë, ku përbërja aplikohet në sipërfaqen e jashtme të njërës ose të të dyja qepallave të sipërme dhe/ose të poshtme të një pacienti njerëzor, dhe ku gjendja oftalmike është përzgjedhur nga grupi që konsiston në blefarit, syri i thatë trakomat, retinopati, degjenerim retinor, epifora, konjuktiviti dhe keratiti alergjik, konjuktiviti dhe keratiti infektiv, pterygium, pinguiculum, iritis, uveit, keratit, vitrit, pluskuesit vitreozë, shkëputja vitreoze, hemoragjia vitreoze, shkëputja retinore, hem-oragjia nën retinore, membrana neovaskulare koroidale, edema retinore, edema maku-lare, retinopatia diabetike, natyra malinje koroidale, neuriti optik, neuropatia optike, stra-bizmi, gabimi refraktiv dhe glaukoma. |
| 2 | 2. Përbërja për përdorimin e pretendimit 1, ku agjenti i terheqjes muskulore është kafeinë. |
| 3 | 3. Përbërja për përdorimin e pretendimit 1, ku përbërja e përmendur është formuluar si një krem, xhel, locion, spërkatës, shkumë, cipë, shirit, pomadë, fashim, aplikues ose ngjitës për tu aplikuar në pjesën e sipërme ose të poshtme të qepallës së një pacienti njerëzor. |
| 4 | 4. Përbërja për përdorimin e pretendimit 2, ku përbërja është për trajtimin e glaukomës. |
| 5 | 5. Përbërja për përdorimin e pretendimit 4, ku agjenti terapeutik është përzgjedhur nga grupi që konsiston në një antagonist-β, antagonist-α, analog prostaglandine, agonist al-fa-adrenergjik, frenues i anhidrazës karbonike, agjent anti-kolinergjik, zgjerues i enëve të gjakut dhe një kombinim i tyre, opsionalisht në kombinim me një agjent neuro-mbrojtës. |
| 6 | 6. Përbërja për përdorimin e pretendimit 2, ku gjendja oftalmike është presioni intraokular i rritur dhe agjenti terapeutik është latanoprost ose brimonidinë. |
| 7 | 7. Një përbërje me çlirim të qëndrueshëm për tu përdorur në shpërndarjen sistemike të të paktën një agjenti terapeutik, përbërja e përmendur përmban një sasi terapeutikisht të efektshme të të përmendurit të paktën një agjenti terapeutik, dhe nga afërsisht 0.001 deri në 50 wt% të një agjenti të tërheqjes muskulore, të përzgjedhur nga grupi që konsis-ton në kafeinë, teofilinë, pentoksifilinë dhe teobrominë, ku përbërja aplikohet në sipërfa-qen e jashtme të njërës osë të të dyja qepallave të sipërme dhe/ose të poshtme të një pacienti njerëzor dhe ku agjenti terapeutik është për trajtimin e një gjendjeje të përz-gjedhur nga diabeti, infeksioni sistemik, sëmundje veshke, tension i lartë, sëmundje zemre, heqja dorë nga nikotina, dhe defiçiti hormonal. |
| 8 | 8. Përbërja për përdorimin e pretendimit 7, e cila për më tej përmban nga afërsisht 0.001 deri në 50 wt% të një agjenti jonotropik. |
| 9 | 9. Përbërja për përdorimin e pretendimit 7, ku agjenti i tërheqjes muskulore është kafeinë. |
| 10 | 10. Përbërja për përdorimin e pretendimit 7 ose të pretendimit 9, ku agjenti terapeutik është insulinë ose një insulinë rikombinuese. |
| 11 | 11. Përbërja për përdorimin e pretendimit 9, ku agjenti terapeutik është lizinopril. |