Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8662
2019.11.25
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2035.04.09
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/664
2019.09.23
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.12.16
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
15717842.7
2015.04.09
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3129019
2019.07.17
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 14164471 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 12; 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| CeMM - Forschungszentrum für Molekulare Medizin GmbH | Lazarettgasse 14 / AKH BT 25.3 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| KUBICEK, Stefan | Schenkendorfgasse 42/12 , A-1210 Vienna , AT |
| LI, Jin | Nussdorfer Strasse 86/Top 8 , A-1090 Vienna , AT |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
(54) Titull
PËRDORIM MJEKËSOR I KOMPONIMEVE ARTEMISININ DHE I AGONISTËVE GEFIRIN
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një komponim artemisinin për tu përdorur në trajtimin e pacientëve me diabet për të rritur nivelin e insulinës, ku komponimi artemisinin është një komponim me formulë të përgjithshme I ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku: ----- është një lidhje e njëfishtë ose e dyfishtë; R1, R2, R3, R4, dhe R5 përfaqësojnë të pavarur njëri nga tjetri H, halogjen, -CF3, =CH2, -ORa, -NRaRb, -(CH2)nCOORa, -(CH2)nC(=O)Ra, -(CH2)nCONRaRa C1-6alkil, C2-6alkenil, C2-6alkinil, C3-7cikloalkil, C3-7heterocikloalkil, aril ose heteroaril; and R5 përfaqëson H, halogjen, =O, -ORa, -NRaRb, -(CH2)nCF3, -(CH2)nCHF2, -(CH2)nC(=O)Ra, -O(CH2)nCOORa, -OC(=O)(CH2)nCOORa, -OC(=O)Ra, C1-6alkil, C2-6alkenil, C2-6alkinil, C3-7cikloalkil, C3-7heterocikloalkil, aril ose heteroaril; dhe X përfaqëson 0 ose -NRa; Ra përfaqëson H ose C1-6alkil, C2-6alkenil, ose C2-6alkinil opsionalisht të zëvendësuara; dhe Rb përfaqëson H ose një C1-6alkil, C2-6alkenil, C2-6alkinil, cikloalkil, aril, heteroaril ose aralkil opsionalisht të zëvendësuar; ose Ra dhe Rb sëbashku me atomin e azotit të përkohshëm përfaqëson një grup hetero-ciklik, ku atomi heterociklik është N, O ose S, dhe ku atomi heterociklik është op-sionalisht i zëvendësuar (artemison); dhe n është 0, 1, 2 ose 3. |
| 2 | 2. Komponimi artemisinin për tu përdorur sipas pretendimit 1, ku pacienti vuan nga diabet i tipit I, diabet i tipit 2, diabet negativ C-peptid ose diabet pozitiv C-peptid, ose çrregullime të shoqëruara me diabetin. |
| 3 | 3. Komponimi artemisinin për tu përdorur sipas pretendimit 1 ose 2, ku komponimi admin-istrohet tek pacienti në një sasi terapeutikisht të efektshme për të trajtuar hipoinsuline-minë, preferueshëm nga administrimi sistemik ose lokal. |
| 4 | 4. Komponimi artemisinin për tu përdorur sipas pretendimeve 1 deri në 3, ku komponimi është përzgjedhur nga grupi që konsiston në acid artelinik, artemeter, artemotil, arten-imol, artemison dhe artesunat, ose një kripë e tij farmaceutikisht të pranueshme. |
| 5 | 5. Komponimi artemisinin për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 4, ku komponimi është çiftuar tek një ligand ose grup funksional transportues. |
| 6 | 6. Komponimi artemisinin për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 5, ku komponimi administrohet tek një preparat farmaceutik për përdorim oral, parenteral, sistemik, mukozal, topik, rektal, nën gjuhë, bukal ose implantim ku preparati përmban një transportues farmaceutikisht të pranueshëm, preferueshëm ku preparati farmaceu-tik është një tablet, formulim dermal ose transdermal, pomadë, xhel, krem, lpcion, fashatim, tretësirë, tretësirë e injektueshme, oftalmike, sistem i shpërndarë, emulsion, sistem bari i mikrokapsuluar, pompë osmotike, implantim subdermal, grimcë, mikrosferë, sistem me çlirim të modifikuar, sistem me çlirim të etiketuar, thërrmijëza, ose pilulë. |
| 7 | 7. Komponimi artemisinin për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 6, ku komponimi administrohet në një dozë të paktën një herë në ditë, preferueshëm në një dozë 0.01 - 2000 mg/ditë, preferueshëm 0.1 - 500 mg/ditë, në një dozë të vetme ose doza të shumëfishta, ose ku doza ofrohet në një for ose pajisje mulim me çlirim të nga-dalësuar. |
| 8 | 8. Komponimi artemisinin për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 7, ku trajtimi kombinohet me tjetër terapi anti-diabetike, preferueshëm trajtim me një agjent antidiabetik, preferueshëm secili nga insulina, sulfoniluretë, inkretinat, sekretagoge të tjera, glitazone, metformin, agonistë GLP-1 ose frenuesa DPP4, frenuesa glukosidease, analogë amylin, frenuesa SGLT2, kirurgji bajpasi gastrike ose transplantim i ishullit pankreatik. |
| 9 | 9. Komponimi artemisinin për tu përdorur sipas secilit prej pretendimeve 1 deri në 8, ku komponimi administrohet në kombinim me tjetër agonist gefirin ose frenues BTBD9. |