Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8660
2019.11.25
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.11.23
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/662
2019.09.20
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.12.16
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12790904.2
2012.11.23
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2782602
2019.06.26
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201261595230 |
| EP | 11190826 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Index Pharmaceuticals AB | Berzelius väg 13, 171 65 Solna / SE, |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| VON STEIN, Petra | Karlbergsvägen 8 , S-194 34 Upplands Väsby , SE |
| ZARGARI, Arezou | Ripstigen 4 , S-170 74 Solna , SE |
| ADMYRE, Charlotte | Läktvägen 29 , S-136 73 Vendelsö , SE |
| VON STEIN, Oliver | Karlbergsvägen 8 , S-194 34 Upplands Väsby , SE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
(54) Titull
NUKLEOTIDE DIMS0-150 PËR PËRDORIM NË TRAJTIMIN E KOLITIT ULCERATIV AKTIV KRONIK
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një oligonukleotid që ka sekuencën 5’-G*G*A*ACAGTTCGTCCAT*G*G*C-3’ (SEQ ID NO:1), ku dinukleotidi CG është i pametiluar, për përdorim në trajtimin e kolitit ulcerativ aktiv kronik te një subjekt që është refraktar ose që reagon në mënyrë të pamjaftueshme apo është intolerant ndaj terapisë anti-inflamatore, ku oligonukleotidi në fjalë administrohet në mënyrë të përsëritur si një ekspozim i vetëm në dy ose më shumë raste, të cilat janë të ndara nga periudha prej 4 javësh ose më shumë. |
| 2 | 2. Oligonukleotidi për përdorim sipas pretendimit 1, ku oligonukleotidi në fjalë administrohet në mënyrë të përsëritur si një ekspozim i vetëm në raste që janë të ndara nga periudha prej 4 deri në 8 javë. |
| 3 | 3. Oligonukleotidi për përdorim sipas pretendimit 1 ose 2, ku oligonukleotidi në fjalë administrohet në mënyrë të përsëritur si një ekspozim i vetëm në tre raste, të cilat janë të ndara nga periudha prej 4 javësh. |
| 4 | 4. Oligonukleotidi për përdorim sipas pretendimit 1 deri në 3, ku sasia e oligonukleotidit në fjalë është në diapazonin 0,3 mg deri në 100 mg, ku diapazoni i preferuar është 25 mg deri në 60 mg. |
| 5 | 5. Një përbërje farmaceutike që përbëhet nga një oligonukleotid që ka sekuencën 5’- G*G*A*ACAGTTCGTCCAT*G*G*C-3’ (SEQ ID NO:1), ku dinukleotidi CG është i pametiluar, së bashku me një ose më shumë ekscipientë dhe/ose bartës farmaceutikisht të pranueshëm, për përdorim në trajtimin e kolitit ulcerativ aktiv kronik te një subjekt që është refraktar ose që reagon në mënyrë të pamjaftueshme apo është intolerant ndaj terapisë anti-inflamatore, ku përbërja në fjalë administrohet në mënyrë të përsëritur si një ekspozim i vetëm në dy ose më shumë raste, të cilat janë të ndara nga periudha prej 4 javësh ose më shumë. |
| 6 | 6. Përbërja për përdorim sipas pretendimit 5, ku përbërja në fjalë administrohet në mënyrë të përsëritur si një ekspozim i vetëm në raste që janë të ndara nga periudha prej 4 deri në 8 javë. |
| 7 | 7. Përbërja për përdorim sipas pretendimit 5 ose 6, ku përbërja në fjalë administrohet në mënyrë të përsëritur si një ekspozim i vetëm në tre raste, të cilat janë të ndara nga periudha prej 4 javësh. |
| 8 | 8. Përbërja për përdorim sipas pretendimit 5 deri në 7, ku sasia e oligonukleotidit në fjalë është në diapazonin 0,3 mg deri në 100 mg, ku diapazoni i preferuar është 25 mg deri në 60 mg. |
| 9 | 9. Përbërja për përdorim sipas njërit prej pretendimeve 5 deri në 8, ku përbërja në fjalë administrohet si një trajtim shtesë në një terapi aktuale. |