Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8633
2019.11.18
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2029.11.06
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/614
2019.08.29
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.12.05
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
17206868.6
2009.11.06
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3330293
2019.07.24
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 183291 |
| US | 221269 |
| US | 112323 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 07; 07; 61; 07; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Amgen Research (Munich) GmbH | Staffelseestrasse 2, 81477 München |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| ZUGMAIER, Gerhard | c/o Amgen Research (Munich) GmbH, Staffelseestrasse 2 , 81477 Munich , DE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
(54) Titull
TRAJTIMI I LEUCEMISË LIMFOBLASTIKE AKUTE PEDIATRIKE ME ANTITRUPAT BISPECIFIK PËRKUNDREJT CD3XCD19
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një ndërtim i antitrupit të zinxhirit të vetëm bispecifik CD19xCD3 për përdorim në një metodë për trajtimin, përmirësimin ose eleminimin e leucemisë limfoblastike akute pediatrike (ALL) në një pacient pediatrik ALL, ku pediatriku i sipërpërmendur ALL është i pabindur ndaj kimioterapisë ose transplantimit të qelizave staminale hematopoietike alogjeneike (HSCT). |
| 2 | 2. Ndërtimi për përdorim i pretendimit 1, ku leucemia limfoblastike akute pediatrike e sipërpërmendur (ALL) është e pabindur ndaj kimioterapisë ose transplantimit të qelizave staminale hematopoietike alogjeneike (HSCT). |
| 3 | 3. Ndërtimi për përdorim i pretendimit 1 ose 2, ku leucemia limfoblastike akute e sipërpërmendur (ALL) është përkeqësuar ALL ose përkeqësuar në mënyrë të pabindur ALL ndaj kimioterapisë dhe/ose transplantimit të qelizave staminale hematopoietike (HSCT). |
| 4 | 4. Ndërtimi për përdorim i ndonjë prej pretendimeve 1 deri në 3, ku metoda është për trajtimin, përmirësimin ose eleminimin e sëmundjes minimale të mbetur (MRD) në një pacient pediatrik ALL. |
| 5 | 5. Ndërtimi për përdorim i pretendimit 4, ku pacienti pediatrik i sipërpërmendur ALL është MRD-pozitiv në lehtësim të plotë hematologjik. |
| 6 | 6. Ndërtimi për përdorim i ndonjë prej pretendimeve 1 deri në 5, ku rajonet e zinxhirit të rëndë variabël korrespondues (VH) dhe rajonet e zinxhirit të lehtë variabël korrespondues (VL) rajonet në ndërtimin e antitrupit të zinxhirit të vetëm bispecifik CD19xCD3 të sipërpërmendur janë rregulluar, nga terminusi-N deri te terminusi-C, në renditjen, VL(CD19)-VH(CD19)-VH(CD3)-VL(CD3). |
| 7 | 7. Ndërtimi për përdorim i pretendimit 6, ku ndërtimi i antitrupit të zinxhirit të vetëm bispecifik CD19xCD3 i sipërpërmendur përfshin një sekuencë amino acidi siç përcaktohet në SEQ ID NO. 1, ose një sekuencë amino acidi të paktën 90%, në mënyrë të preferueshme 95% identike me SEQ ID NO. 1. |
| 8 | 8. Ndërtimi për përdorim i ndonjë prej pretendimeve 1 deri në 7, ku kompozimi farmaceutik që përfshin një ndërtim të antitrupit të zinxhirit të vetëm bispecifik CD19xCD3 është për t'u administruar nga infuzioni i vazhdueshëm për të paktën katër javë ndjekur nga një interval 2-javor pa trajtim. |
| 9 | 9. Ndërtimi për përdorim i pretendimit 8, ku administrimi i sipërpërmendur është për t'u përsëritur të paktën dy, tre, katër, pesë, gjashtë, shtatë, tetë, nëntë ose dhjetë herë, pas përcaktimit të një statusi MRD negativ. |
| 10 | 10. Ndërtimi për përdorim i ndonjë prej pretendimeve 1 deri në 9, ku ndërtimi i antitrupit të zinxhirit të vetëm bispecifik CD19xCD3 është për t'u administruar në një dozë ditore prej 10µg deri në 100µg për metër katror të zonës së sipërfaqes së trupit të pacientit. |
| 11 | 11. Ndërtimi për përdorim i ndonjë prej pretendimeve 1 deri në 9, ku ndërtimi i antitrupit të zinxhirit të vetëm bispecifik CD19xCD3 është për t'u administruar në një dozë ditore prej 15µg deri në 30µg për metër katror të zonës së sipërfaqes së trupit të pacientit. |
| 12 | 12. Ndërtimi për përdorimin e pretendimeve 1 deri në 9, ku ndërtimi i antitrupit të zinxhirit të vetëm bispecifik CD19xCD3 është për t'u administruar në një dozë ditore prej 15µg, 30µg, 60µg ose 90µg për metër katror të zonës së sipërfaqes së trupit të pacientit. |
| 13 | 13. Ndërtimi për përdorimin e pretendimeve 1 deri në 9, ku ndërtimi i antitrupit të zinxhirit të vetëm bispecifik CD19xCD3 është për t'u administruar në një dozë prej 5µg për metër katror të zonës së sipërfaqes së trupit të pacientit në ditën(t) e para, ndjekur nga administrimi prej 15µg për metër katror të zonës së sipërfaqes së trupit të pacientit për ditën(t) e mëvonshme, ndjekur nga administrimi prej 30µg ose 45µg për metër katror të zonës së sipërfaqes së trupit të pacientit si dozë ditore për periudhën e mbetur të administrimit të një totali prej katër javësh. |
| 14 | 14. Ndërtimi për përdorim i pretendimit 13, ku dy dozat fillestare janë administruar për 1, 2, 3, 4, 5, 6, ose 7 ditë ose edhe më gjatë. |