REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8578 2019.11.08
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.10.15
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/598 2019.08.21
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.11.25
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10824148.0 2010.10.15
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2488033 2019.06.12
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 252213
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ)  61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Novartis AG Lichtstrasse 35
(72) Shpikës
Emri Adresa
LAQUERRE, Sylvie c/o GlaxoSmithKlineGlobal Patents Dept.1250 South Collegeville RoadP. O. Box 5089 , Collegeville, Pennsylvania 19426 , US
LEBOWITZ, Peter c/o GlaxoSmithKlineGlobal Patents Dept.1250 South Collegeville RoadP. O. Box 5089 , Collegeville, Pennsylvania 19426 , US
DUMBLE, Melissa c/o GlaxoSmithKlineGlobal Patents Dept.1250 South Collegeville RoadP. O. Box 5089 , Collegeville, Pennsylvania 19426 , US
KUMAR, Rakesh c/o GlaxoSmithKlineGlobal Patents Dept.1250 South Collegeville RoadP.O. Box 5089 , Collegeville, Pennsylvania 19426 , US
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOÇI Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL
Krenar LOLOÇI Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL
(54) Titull
Kombinim që përfshin një frenues MEK dhe një frenues B-raf
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 1. Një kombinim që përfshin: (i) një përbërje e formulës (I) ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme ose tretës i saj; dhe (ii) një përbërje e formulës (I) ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj.
2 2. Një kombinim sipas pretendimit 1 ku përbërja e formulës (I) është në formën e tretësit dimetilsulfoksid dhe përbërja e formulës (II) është në formën e kripës metanesulfonate.
3 3. Një set kombinimi që përfshin një kombinim sipas pretendimit 1 ose pretendimit 2 së bashku me një bartës farmaceutikisht të pranueshëm ose bartësa.
4 4. Një kompozim farmaceutik që përfshin një kombinim sipas pretendimit 1 ose pretendimit 2 së bashku me një hollues farmaceutikisht të pranueshëm ose bartës.
5 5. Një kompozim farmaceutik sipas pretendimit 4 për përdorim në trajtimin e kancerit.
6 6. Një kompozim farmaceutik sipas pretendimit 4 për përdorim në trajtimin e melanomës.
7 7. Përdorimi i një kombinimi sipas pretendimit 1 ose pretendimit 2 në prodhimin e një ilaçi për trajtimin e kancerit.
8 8. Përdorimi i një seti kombinimi sipas pretendimit 3 në prodhimin e një ilaçi për trajtimin e kancerit.
9 9. Një kombinim sipas pretendimit 1 ose pretendimit 2 për përdorim në terapi.
10 10. Një kombinim sipas pretendimit 1 ose pretendimit 2 për përdorim në trajtimin e kancerit.
11 11. Një kombinim për përdorim sipas pretendimit 10, ku kanceri është melanoma.
12 12. Një kombinim për përdorim sipas pretendimit 11, ku melanoma është melanoma mutante BRAF V600E.
13 13. Një pjesë kombinimi sipas pretendimit 3 për përdorim në terapi.
14 14. Një pjesë kombinimi sipas pretendimit 3 për përdorim në trajtimin e kancerit.
15 15. Një pjesë kombinimi për përdorim sipas pretendimit 14, ku kanceri është melanoma.
16 16. Një pjesë kombinimi për përdorim sipas pretendimit 15, ku melanoma është melanoma mutante BRAF V600E.
17 17. Një kombinim për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve 9 deri në 12, ose një set kombinimi për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve 13 deri në 16, ku sasia e përbërjes së formulës (I) e administruar si pjesë e kombinimit ose setit të kombinimit është zgjedhur nga 1mg deri në 7mg.
18 18. Një kombinim për përdorim ose një set kombinimi për përdorim sipas pretendimit 17, ku sasia e përbërjes së formulës (I) e administruar si pjesë e kombinimit ose pjesës së kombinimit është 2mg.
19 19. Një kombinim për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve 9 deri në 12, ose një set kombinimi për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve 13 deri në 16, ku sasia e përbërjes së formulës (II) e administruar si pjesë e kombinimit ose setit të kombinimit është zgjedhur nga 100mg deri në 200mg.
20 20. Një kombinim për përdorim ose një pjesë kombinimi për përdorim sipas pretendimit 19, ku sasia e përbërjes së formulës (II) administruar si pjesë e kombinimit ose setit të kombinimit është 150mg.
21 21. Një kombinim për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve 9 deri në 12, ose një set kombinimi për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve 13 deri në 16, ku përbërja e formulës (II) administrohet dy herë në ditë.
22 22. Një kombinim për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve 9 deri në 12, ose një set kombinimi për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve 13 deri në 16, ku një dozë e përbërjes së formulës (I) administrohet në mënyrë të menjëhershme ose në mënyrë të ndarë me doza të shumëfishta të përbërjes së formulës (II).