Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8577
2019.11.08
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2036.03.25
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/597
2019.08.21
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.11.25
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
16713833.8
2016.03.25
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3273957
2019.08.14
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 15305437 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Medday Pharmaceuticals | 24/26 rue de la Pépinière |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| SEDEL, Frédéric | c/o Medday Pharmaceuticals24/26 rue de la Pépinière , 7508 Paris , FR |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
(54) Titull
BIOTINË PËR TRAJTIMIN E NEUROPATIVE DEMIELINIZUESE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Biotinë për përdorimin e saj në trajtimin e një neuropatie demielinizuese, ku neuropatia demielinizuese e sipërpërmendur është zgjedhur nga grupi i përbërë prej neuropatisë demielinizuese të lidhur me gamopatinë monoklonale të imunoglobulinës M (IgM) dhe antitrupat kundër glikoproteinës të lidhur me mielin (MAG), poliradikuloneuropatisë demielinizuese inflamatore kronike tipike, poliradikuloneuropatisë demielinizuese inflamatore kronike atipike, sëmundjes Charcot Marie Tooth dhe sindromës Guillain-Barre. |
| 2 | 2. Biotin për përdorim sipas pretendimit 1, në të cilin sasia ditore e biotinës e administruar tek pacienti përfshihet ndërmjet 50 dhe 700 mg. |
| 3 | 3. Biotin për përdorim sipas pretendimit 1 ose 2, në të cilin sasia ditore e biotinës e administruar tek pacienti është të paktën 100 mg. |
| 4 | 4. Biotin për përdorim sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 3, në të cilët sasia ditore e biotinës e administruar tek pacienti është të paktën 150 mg. |
| 5 | 5. Biotin për përdorim sipas çdonjërit prej Pretendimeve 1 deri në 3, në të cilët sasia ditore e biotinës e administruar tek pacienti përfshihet ndërmjet 100 mg dhe 300 mg. |
| 6 | 6. Biotin për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 5, karakterizuar në atë që është në formën e një kompozimi të përshtatshëm për administrim oral. |
| 7 | 7. Biotin për përdorim sipas pretendimit 6, ku një dozë njësi e kompozimit përmban të paktën 20 mg të biotinës. |
| 8 | 8. Biotin për përdorim sipas pretendimit 6 ose 7, ku një dozë njësi e kompozimit përmban të paktën 50 mg të biotinës. |
| 9 | 9. Biotin për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 6 deri në 7, ku një dozë njësi e kompozimit përmban 100 mg të biotinës. |
| 10 | 10. Biotin për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 9, karakterizuar në atë që është në formën e kapsulave të xhelit, tabletave (në mënyrë opsionale të veshura me cipë), tabletave në formë rombi ose pilulave. |
| 11 | 11. Biotin për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 10, karakterizuar në atë që është në formën e një kompozimi që përmban biotinë dhe ekscipientë, pa asnjë përbërës tjetër aktiv. |
| 12 | 12. Biotin për përdorim sipas pretendimit 11, karakterizuar në atë që ekscipientët janë zgjedhur nga grupi i përbërë prej pudrës, celulozës mikrokristalinë, laktozës dhe manozës. |
| 13 | 13. Biotin për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 5, karakterizuar në atë që është një formë të përshtatshme për administrim të injektueshëm. |
| 14 | 14. Biotin për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 13, karakterizuar në atë që është në formën e një kompozimi lëshimi të ngadaltë. |
| 15 | 15. Biotin për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 14, ku trajtimi i sipërpërmendur me biotinë ka një kohëzgjatje prej të paktën 3 muajsh. |
| 16 | 16. Biotin për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 15, trajtimi i sipërpërmendur me biotinë ka një kohëzgjatje prej të paktën 6 muajsh. |
| 17 | 17. Biotin për përdorim sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 16, trajtimi i sipërpërmendur me biotinë ka një kohëzgjatje prej të paktën 1 viti. |