Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8567
2019.11.08
Status
PA Patentë e grantuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.09.30
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/570
2019.08.06
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.11.19
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
18178891.0
2010.09.30
Status
PA Patentë e grantuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3403654
2019.07.31
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 24764209 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61; 61; 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Adare Development I, L.P. | 1200 Lenox Drive, Suite 100 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| VENKATESH, Gopi M. | 780 Waldsmith Way , Vandalia, OH 45377 , US |
| PERRETT, Stephen | 142 Leabrook Lane , Princeton, NJ 08540 , US |
| COHEN, Fredric Jay | 52 Bailey Dr. , Washington Crossing, PA 18977 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
(54) Titull
KOMPOZIME KORTIKOSTEROIDE TË ADMINISTRUAR NË MËNYRË ORALE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një tabletë që shpërbëhet në mënyrë orale (ODT) që përfshin më pak se ose të barabartë me 20 mg të një kortikosteroidi të zgjedhur nga grupi i përbërë prej flutikasone, flunisolide, ciklesonide, mometazon, beklometasone dhe tretës dhe esterë të tyre, dhe të paktën një shpërbërës, ku ODT shpërbëhet brenda 60 sekondave në lëngun e pështymës së simuluar kur testohet duke përdorur Testin e Shpërbërjes USP <701> dhe është i përshtatshëm për administrimin topikal të kortikosteroideve në ezofag. |
| 2 | 2. Një ODT siç pretendohet në pretendimin 1, ku ODT i sippërpërmendur shpërbëhet brenda 30 sekondave. |
| 3 | 3. Një ODT siç pretendohet në pretendimin 1 ose pretendimin 2, që përfshin më tej një agjent ngjitës, ku agjenti ngjitës është zgjedhur nga grupi i përbërë prej kompleksit të sulfatit të aluminit të saharozës, kitozanit dhe derivativëve të tij, polivinilpirrolidonit, metilcelulozës, karboksimetilcelulozës së natriumit, hidroksipropil celulozës, poliakrilateve të ndërlidhura ose jo ndërlidhura, poliarilateve të ndërlidhura, poliarilateve të ndërlidhura ose jo të ndërlidhura acidike, homopolimerëve ose kopolimerëve të acidit poliakrilik, kopolimerëve aminoalkil metakrilate, kopolimerit acid metakrilik /metilmetiakrilate, kopolimerëve alkilakrilate/alkilmetakrilate, kopolimerëve amoniometakrilate, copolimerëve ose homopolimerëve karbomer, llastiqeve polisakaride hidrofilik, maltodekstrineve, xheleve llastik alignate të ndërlidhur, polimerëve të polikarboksiluar vinil, pektineve, llastiqeve ksantan, acidit alginik, acidit alginik të modifikuar, dhe kombinimeve të tyre. |
| 4 | 4. Një ODT siç pretendohet në pretendimin 3, ku agjenti ngjitës dhe kortikosteroidi janë të lidhur ngushtë. |
| 5 | 5. Një ODT siç pretendohet në pretendimin 1, ku të paktën një shpërbërës është zgjedhur nga grupi i përbërë prej krospovidone, glikolat i niseshtës së natriumit, celulozës karboksimetil të ndërlidhur, celulozëshidroksipropil me zëvendësim të ulët, manitol, ksilitol, sorbitol, maltol, maltitol, laktozës, sukrozës, maltozës, dhe kombinimeve të tyre. |
| 6 | 6. Një ODT siç pretendohet në pretendimin 1, që përfshin më tej një ekscipient të zgjedhur nga grupi i përbërë prej manitolit, kslitolit, sorbitolit, maltolit, maltitolit, laktozës, sukrozës, maltozës, ciklodekstrinit, dhe kombinimeve të tyre. |
| 7 | 7. Një ODT siç pretendohet në pretendimin 1, i cili është pa lubrifikant. |
| 8 | 8. Një ODT siç pretendohet në pretendimin 1, ku ODT përfshin grimca ilaçi dhe copëza që shpërndahen shpejt, ku grimacat e ilaçit përfshijnë kortikosteroidin, dhe copëzat që shpërndahen shpejt përfshijnë të paktën një shpërbërës dhe një alkool sheqer dhe/ose sakarid, në mënyrë të preferuar ku grimcat e ilaçit kanë një madhësi grimce mesatare prej më pak se 400 µm, dhe copëzat që shpërndahen shpej kanë një madhësi grimce mesatare prej më pak se 300 µm, dhe shpërbërësi dhe alkool sheqeri dhe/ose sakaridi kanë një madhësi grimce mesatare prej më pak se 30 µm; ose ku kortikosteroidi është hedhur mbi sipërfaqen e një ekscipienti, copëzat qe shpërndahen shpejt kanë një madhësi grimce mesatare prej më pak se 300 µm, dhe shpërbërësi dhe alkooli sheqer dhe/ose sakarid kanë një madhësi grimce mesatare prej më pak se 30 µm. |
| 9 | 9. Një ODT siç pretendohet në pretendimit 8, ku ODT përfshin një matricë liofilizuese, ku matrica liofilizuese përfshin kortikosteroidin në kombinim me të paktën një ekcipient. |
| 10 | 10. Një ODT siç pretendohet në pretendimit 9, ku ekscipienti është zgjedhur nga grupi i përbërë prej manitolit, kslitolit, sorbitolit, maltolit, maltitolit, laktozës, sukrozës, maltozës, dhe kombinimeve të tyre. |
| 11 | 11. Një ODT siç pretendohet në pretendimin 10, ku ODT përfshin 0.05-0.3 mg flutikasone. |
| 12 | 12. Një ODT siç pretendohet në pretendimin 1, ku kortikosteroidi është flutikasone ose një tretës ose ester i saj. |
| 13 | 13. Një ODT siç pretendohet në pretendimin 12, ku ODT përfshin nga 0.01 mg deri në 20 mg, ose nga 2 mg deri në 20 mg, flutikasone. |
| 14 | 14. Një ODT siç pretendohet në pretendimin 1 për përdorim në trajtimin e një gjendje inflamatore të traktit gastrointestinal. |
| 15 | 15. ODT për përdorim sipas pretendimit 14, ku gjendja inflamtore e sipërpërmendur e traktit gastrointestinal përfshin inflamacionin e ezofagut, ezofagitit eozinofilik, ose inflamacionin e glotisit, epiglotisit, tonsilit, ose orofarinksit. |