Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8548
2019.11.06
Status
PA Patentë e grantuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2035.03.13
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/569
2019.08.06
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.12.05
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
15761201.1
2015.03.13
Status
PA Patentë e grantuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3116316
2019.07.10
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201462010025 |
| US | 201461952467 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 07; 01; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Indiana University Research and Technology Corporation | 518 Indiana Avenue |
| Assembly Biosciences, Inc. | 11711 North Meridian Street Suite 310 Carmel |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| ARNOLD, Lee Daniel | 3751 E Sterling Avenue , Bloomington, Indiana 47401 , US |
| MAAG, Hans | Schwand 7 , D-79692 Kleines Wiesental , DE |
| TURNER, William W. | 3688 E. Tamarron Drive , Bloomington, Indiana 47408 , US |
| ZLOTNICK, Adam | 615 S. Clifton Avenue , Bloomington, Indiana 47401 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
(54) Titull
MODULATORËT ALOSTERIKË TË PROTEINËS BËRTHAMË TË HEPATITIT B
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një përbërje e përfaqësuar nga: ku Y është S(O)y, ku y është 2; RY është zgjedhur nga grupi i përbërë prej H, metil, etil, propil, fenil dhe benzil; Rm’ dhe Rm janë secili të zgjedhur në mënyrë të pavarur nga grupi i përbërë prej H, halogjen, C1-6alkil (të zëvendësuar në mënyrë opsionale nga një, dy ose tre zëvendësues secili të zgjedhur në mënyrë të pavarur nga halogjen dhe hidroksil), C2-6alkenil (të zëvendësuar në mënyrë opsionale nga një, dy ose tre zëvendësues secili të zgjedhur në mënyrë të pavarur nga halogjen dhe hidroksil), NR’R", dhe hidroksil; Rc është H; R78 është zgjedhur nga grupi i përbërë prej H, halogjen, hidroksil, nitro, ciano, karboksi, C1-6alkil, C2-6alkenil, C2-6alkinil, C1-6alkoksi, NR’R", -C(O)-C1-6alkil, -C(O)-C1-6alkoksi, fenil, heteroaril, C3-6cikloalkil, -S(O)w-C1-6alkil (aty ku w është 1, 2 ose 3), -S(O)w-NR’R" (aty ku w është 1, 2 ose 3), dhe -NR’-S(O)w, (aty ku w është 1, 2 ose 3)); R79 është zgjedhur nga grupi i përbërë prej H, halogjen, hidroksil, nitro, ciano, karboksi, C1-6alkil, C2-6alkenil, C2-6alkinil, C1-6alkoksi, NR’R", -C(O)-C1-6alkil, -C(O)-C1-6alkoksi, fenil, heteroaril, C3-6cikloalkil, -S(O)w-C1-6alkil (aty ku w është 1, 2 ose 3), -S(O)w-NR’R" (aty ku w është 1, 2 ose 3), dhe -NR’-S(O)w, (aty ku w është 1, 2 ose 3)); R’ është zgjedhur, në mënyrë të pavarur për secilën dukuri, nga H, metil, etil, dhe propil; R" është zgjedhur, në mënyrë të pavarur për secilën dukuri, nga H, metil, etil, propil, butil, -C(O)-metil dhe -C(O)-etil, ose R’ dhe R" të marra së bashku me nitogjenin tek i cili ato janë bashkëngjitur formojnë një heterocikël me 4-6 elemente; secila prej pjesëve R4, R5, R6, R7, R8, R9, dhe R10 është zgjedhur në mënyrë të pavarur për secilën dukuri nga grupi i përbërë prej hidrogjen, C1-6alkil, C2-6alkinil, C2-6alkenil, halogjen, hidroksil, nitro, ciano, dhe NR’R"; ku për secilën dukuri, C1-6alkil mund të zëvendësohet në mënyrë opsionale me një, dy, tre ose më shumë zëvendësues të zgjedhur nga grupi i përbërë prej halogjen, hidroksil, nitro, ciano, karboksi, C2-6alkenil, C2-6alkinil, C1-6alkoksi, NR’R", -NR’-S(O)w, dhe S(O)w-NR’R"; C1-6alkoksi mund të zëvendësohet në mënyrë opsionale me një, dy, tre ose më shumë zëvendësues të zgjedhur nga grupi i përbërë prej halogjen, hidroksil, nitro, ciano, karboksi, C1-6alkil, NR’R", -NR’-S(O)w, dhe S(O)w-NR’R"; C3-6cikloalkil mund të zëvendësohet në mënyrë opsionale me një, dy, tre ose më shumë zëvendësues të zgjedhur nga grupi i përbërë prej halogjen, hidroksil, nitro, ciano, karboksi, C1-6alkil, C1-6alkoksi, -C(O)-C1-6alkil, -C(O)-C1-6alkoksi, dhe NR’R"; fenil mund të zëvendësohet në mënyrë opsionale nga një, dy, ose tre zëvendësues secili të zgjedhur në mënyrë opsionale nga grupi i përbërë prej halogjen, hidroksil, C1-6alkil, C2-6alkenil, C2-6alkinil, C1-6alkoksi, NR’R", C(O)- NR’R", -C(O)-C1-6alkil, -C(O)-C1-6alkoksi, -S(O)w-C1-6alkil (aty ku w është 1, 2 ose 3), NR’-S(O)w, dhe -S(O)w-NR’R" (aty ku w është 1, 2 ose 3), dhe heteroaril mund të zëvendësohet në mënyrë opsionale nga, një, dy, ose tre zëvendësues secili të zgjedhur në mënyrë opsionale nga grupi i përbërë prej halogjen, hidroksil, C1-6alkil, C2-6alkenil, C2-6alkinil, C3-6cikloalkil, C1-6alkoksi, NR’R", C(O)- NR’R", -C(O)-C1-6alkil, -C(O)-C1-6alkoksi, -S(O)w-C1-6alkil (aty ku w është 1, 2 ose 3), NR’-S(O)w, dhe -S(O)w-NR’R" (aty ku w është 1, 2 ose 3), dhe kripërat farmaceutikisht të pranueshme të saj. |
| 2 | 2. Përbërja e pretendimit 1, ku R5, R6, dhe R7 janë zgjedhur nga H dhe F. |
| 3 | 3. Përbërja e çdonjërit prej pretendimeve 1-2, ku R10 është zgjedhur nga grupi i përbërë prej H, metil dhe F. |
| 4 | 4. Përbërja e çdonjërit prej pretendimeve 1-3 ku secili prej R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, dhe R11 është H. |
| 5 | 5. Një kompozim farmaceutikisht i pranueshëm që përfshin një përbërje të çdonjërit prej pretendimeve 1-4, dhe një ekscipient farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 6 | 6. Një përbërje sipas çdonjërit prej pretendimeve 1-4 për përdorim në trajtimin e një infeksioni të hepatitit B. |
| 7 | 7. Një përbërje e parë e zgjedhur nga një përbërje e pretendimeve 1-4, dhe në mënyrë opsionale një ose më shumë përbërje shtesë secila e zgjedhur nga një përbërje e pretendimeve 1-4 për përdorim në trajtimin e një infeksioni të hepatitit B. |
| 8 | 8. Një përbërje e çdonjërit prej pretendimeve 1-4, dhe një tjetër promotor i montimit kapsid HBV për përdorim në trajtimin e një infeksioni të hepatitit B. |
| 9 | 9. Një përbërje e parë e zgjedhur nga çdonjëri prej pretendimeve 1-4, dhe një ose më shumë agjentë të tjerë HBV secili të zgjedhur prej promotorëve të montimit kapsid HBV, nukleosideve që interferojnë polimerazën virale HBF, frenuesve të hyrjes virale, frenuesve të sekrecionit HBsAg, prishësve të formimit nukleokapsid, frenuesve të formimit cccDNA, mutantit të proteinës thelbësore antivirale, transtrupave të drejtuar HBc, ARNi që synon ARN HBV, imunostimulatëve, agonistëve TLR-7/9, frenuesve ciklofilinë, vaksinave HBV, imituesve SMAC, modulatorëve epigjenetik, frenuesve kinasë, dhe agonistëve STING për përdorim në trajtimin e një infeksioni të hepatitit B. |