Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8610
2019.11.13
Status
PA Patentë e grantuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.06.15
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/562
2019.08.02
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.12.16
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12732788.0
2012.06.15
Status
PA Patentë e grantuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2861236
2019.07.17
(30) Detajet e Prioritetit
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Pharmathen S.A. | 6, Dervenakion Str., 15351 Pallini Attikis / GR, |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| SAMARA, Vasiliki | 6 Dervenakion Str. , 153 51 Pallini Attikis , GR |
| DIAKIDOU, Amalia | 6 Dervenakion Str. , 153 51 Pallini Attikis , GR |
| KARAVAS, Evangelos | 6 Dervenakion Str. , 153 51 Pallini Attikis , GR |
| PAPANIKOLAOU, Georgia | 6 Dervenakion Str. , 153 51 Pallini Attikis , GR |
| KOUTRIS Efthimios | 6 Dervenakion Str. , 153 51 Pallini Attikis , GR |
| MPARMPALEXIS, Panagiotis | 6 Dervenakion Str. , 153 51 Pallini Attikis , GR |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
(54) Titull
PËRBËRJE FARMACEUTIKE QË PËRMBAN POLIMER LIDHËS FOSFATI
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një tabletë që shkrihet shpejt që merret oralisht përfshin sevelamer ose një kripë të saj të pranueshme farmaceutikisht, si një përbërës aktiv dhe një përshpejtues të pranueshëm farmaceutikisht të zgjedhur nga dylli karnauba, behenate gliceril, monoserate gliceril ose përzjerjet e tyre që formohen nga veshja e ingredientit aktiv me ndihmën e përzjerjes së shkrirë dhe është i aftë të reduktojë ënjtjen e përbërësit aktiv në kavitetin oral. |
| 2 | 2. Një tabletë që shkrihet shpejt që merret oralisht siç pretendohet në pretendimin 1, e cila është e përtypshme. |
| 3 | 3. Një tabletë që shkrihet shpejt që merret oralisht sipas pretendimit 1 ose 2, ku ai më tej përfshin një përshpejtues të pranueshëm farmaceutikisht që është i aftë të formojë lidhje hidrogjeni me grupet amine të përbërësit aktiv. |
| 4 | 4. Një tabletë që shkrihet shpejt që merret oralisht sipas pretendimit 3, ku përshpejtuesi i pranueshëm farmaceutikisht që është në gjendje të formojë lidhje hidrogjeni me grupe amine të përbërësit aktiv është zgjedhur nga povidone (PVP), krospovidone, polietilene-glikol (PEG), përshpejtues me bazë celuloze, polimetakrilate ko-polimere ose kitosan |
| 5 | 5. Një tabletë që shkrihet shpejt që merret oralisht sipas pretendimit 1, ku përshpejtuesi i pranueshëm farmaceutikisht që është në gjendje të reduktojë ënjtjen e përbërësit aktiv në kavitetin oral është në sasisnë e prej 3% deri në 30%wt të peshës totale të tabletës. |
| 6 | 6. Një tabletë që shkrihet shpejt që merret oralisht sipas cdonjë prej pretendimeve paraardhëse, ku ajo më tej përfshin një hollues që siguron një shije të ëmbël të kënaqshme dhe një ndjesi ftohëse si psh manitol, sorbitol dhe/ose dekstrate, një diziintegrant si psh krospovidone ose glikolate e niseshtese së sodiumit, një ose më shumë agjentë aromatizues/ëmbëlsues si psh mentoli, limoni, sukraloze dhe/ose vanilje, një glidant si psh talk ose diokside silikon koloidal dhe një lubrifikant si psh stearate magnezi. |
| 7 | 7. Një proces për përgatitjen e një tablete që shkrihet shpejt që merret oralisht, siç pretendohet në cdonjë pretendim nga 1 deri në 6, ku procesi i përmendur përfshin hapat e: - formimit të një përzjerje homogjene të sasisë totale të sevelamerit ose një kripe farmaceutikisht të pranueshme të saj me sasinë e duhur të një përshpejtuesi të zgjedhur nga dylli karnauba, gliceril behenate, gliceril monostearate ose përzjerjet e tyre duke mbuluar përbërsin aktiv me ndihmën e përzjerjes së shkrirë; - opsionalisht, përzjerjes së sasisë totale të përzjerjes së mësipërme pas ftohjes në temperaturën e dhomës, me sasitë e përshtatshme të një ose më shumë përshpejtuesi farmaceutikë, si psh agjentë veshës, lidhës, mbushës, dizintegrantë, agjentë pezullues, agjentë xhelatinë dhe jo-xhelatinë, agjentë rritës të viskozitetit dhe të ngjashëm, derisa të arrihet një përzjerje homogjene; - shpërndarjes ose tretjes së një sasie të përshtatshme të përshpejtuesit të pranueshëm farmaceutikisht në një lëng granulor të pranueshëm farmaceutikisht, si psh etanol, metanol, acetone, alkool izo propil, ujë ose përzjerjet e tyre; - shtimit të shpërndarësit/solucionit të mësipërm në pudrën/granulën e përzier të shkrirë në mënyrë që të krijojë një masë të lagur mirë; - të tharjes së masës së lagur dhe të situr; - formimit të një përzjerjeje homogjene të përzjerjes së mësipërme të granulës/pudrës me të paktën një përshpejtues të pranueshëm farmaceutikisht, si psh lidhës, dizintegrantë, përforcues dhe/ose glidantë të shijes; - shtimit të të paktën një lubrifikanti dhe përzjerjes deri në uniformitet; - formulimit të përzjerjes së rezultuar në një formë dozimi solide duke e kompresuar atë në formën e tabletës së dëshiruar. |
| 8 | 8. Procesi sipas cdonjë prej pretendimeve 7 duke përfshirë ospionalisht hidratimin e një pjese ose të gjithë sasisë së përbërësit farmaceutik aktiv. |