Regjistri i Objekteve

Bibliografi

Lloji i Aplikimit

EPO patents

Nënlloji i Aplikimit

EPO Patent

(10) Numri dhe Data e Regjistrimit

8560 2019.11.07

Status

PA Patentë e grantuar

(180) Data e mbarimit të afatit

2032.01.04

(20) Numri dhe Data e Depozitimit

AL/P/2019/557 2019.07.31

(40) Numri dhe Data e Publikimit

2019.11.19

(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit

12701434.8 2012.01.04

Status

PA Patentë e grantuar

Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit

EP2661308 2019.05.08

(30) Detajet e Prioritetit

Kodi	ID e prioritetit
EP	11000044

(51) Klasat e KNP-së (IPC)

(SQ) 61; 61; 61; 61; 61

(71/73) Aplikanti

Aplikanti	Adresa
Prenatal International GmbH	Habichtsfang 8

(72) Shpikës

Emri	Adresa
TCHIRIKOV, Michael	Habichtsfang 8 , 06126 Halle (Saale) , DE

(74) Emri i Përfaqësuesit

Emri	Adresa
Krenar LOLOÇI	Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL
Krenar LOLOÇI	Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL

(54) Titull

PËRBËRJE HIPOTONIKE UJORE ME PËRMBAJTJE TË REDUKTUAR KLORIDE, ME OSE PA FOSFOLIPIDE

(57) Abstrakt

(58) Pretendime

Pretendim	Përshkrim
1	1. Përbërje ujore për përdorim në një proces të trajtimit kirurgjikal ose terapeutik të trupit të njeriut ose kafshës ose në një diagonstifikim, i cili do të kryhet në trupin e njeriut ose të kafshës, në të cilën përbërja përfshin pjesëza ozmotikisht aktive dhe përmban 0,0 µl-1 qeliza amnioni, në të cilat osmolariteti i përbërjes është në rangun nga 240 mosm/l deri në 300 mosm/l, karakterizuar në atë që përbërja përbëhet nga përbërësit e mëposhtëm • 130-145 mmol/l Natrium, • 3,5-4,5 mmol/l Kalium, • 1-2,5 mmol/l Kalcium, • 0-2 mmol/l Magnezium, • 100-120 mmol/l Klorid, • 0-10 mg/dl Ure, • 0-5 mg/dl Acid urik, • 0-8 mg/dl Fosfat, • 0-340 mg/dl Glukozë, • 0-20 mmol/l Laktat, • 0-100 mg/l Citrat, • 5-100 mmol/l Hidrogjen Karbonat, • 0-10 g/l Proteina totale, • 0-5 g/dl Albumin, • 0-150 mg/dl Bakër, • 0-50 mg/dl Selen, • 0-30 mg/dl Zink, • 0-2000 mg/l Lipidet totale, • 0-1000 mg/l Fosfatidil kolin (PC), • 0-600 mg/l Dipalmitoilfos fatidilkolin , • 0-200 mg/l Palmitoilmiristol fosfatidilkolin, • 0-200 mg/l Fosfatidil glicerol, • 0-100 mg/l Fosfatidil etanolamin, • 0-70 mg/l Fosfatidil inozitol, • 0-50 mg/l Fosfatidil serin, • 0-1000 mg/l Sfingomielin , • 0-10 mg/l, Lisofosfolipid • 0-100 mg/l Kolesterol, • 0-500 mg/l Proteinë Surfaktante A, • 0-100 mg/l Proteinë Surfaktante B, • 0-1000 mg/l Proteinë Surfaktante D, • 0-1 g/l Apoprotein B, • 0-1000 mg/l Lipoprotein, • <30 pgl-1 ADN jo-fetale, • tepricë uji ku raporti L/S është > 1,5, në qoftë se përbërja përmban të dy përbërësit dhe pH është 7-8,6.
2	2. Përbërje ujore për përdorim në një proces sipas pretendimit 1, karakterizuar në atë që përbërja përmban të paktën një fosfolipid.
3	3. Përbërje ujore për përdorim në një proces sipas pretendimit 1, karakterizuar në atë që përbërja përmban të paktën një proteinë surfakante.
4	4. Përbërja për përdorimi në një proces, sipas të paktën njërit prej pretendimeve të mësipërme për përdorim në një infuzion amniotik.
5	5. Përbërja për përdorim në një proces, sipas të paktën njërit prej pretendimeve të mësipërme për trajtimin e këputjes së parakohshme të membranës.
6	6. Përbërja për përdorim në një proces sipas pretendimit 5 për përdorim gjatë një infuzioni amniotik të vazhdueshëm.
7	7. Përbërja për përdorim në një proces, sipas të paktën njërit prej pretendimeve të mësipërme, karakterizuar në atë që përbërja përmban të paktën një fostafidikolin.
8	8. Përbërja për përdorim në një proces sipas pretendimit 7, karakterizuar në atë që fraksioni i peshës së fosfatidilkolinës, bazuar në të gjitha lipidet, është më e madhe se 50,0% e peshës.
9	9. Përbërja për përdorim në një proces, sipas të paktën njërit prej pretendimeve të mësipërme, karakterizuar në atë që përbërja përmban sfingomielin.
10	10. Përbërja për përdorimin në një proces sipas pretendimit 9, karakterizuar në atë që raporti i peshës së fosfolipideve me sfingomielin është më i madh se 1,5.
11	11. Përbërja për përdorim në një proces sipas pretendimit 3, karakterizuar në atë që fraksioni i peshës së proteinës surfaktant, bazuar në peshën e përgjithshme të përbërjes, është më e madhe se 1,0 mg/l.
12	12. Përbërja për përdorim në një proces sipas pretendimit 2, karakterizuar në atë që fraksioni i peshës së të gjitha fosfolipideve, bazuar në peshën e përgjithshme të përbërjes, është më e madhe se 120,0 mg/l.
13	13. Një kombinim për përdorim në një proces për trajtimin kirurgjik ose terapeutik të trupit të njeriut ose të kafshës ose në një diagnostikim, i cili do të kryhet në trupin e njeriut ose të kafshës, që përfshin përbërësit individualë të një përbërje sipas të paktën njërit prej pretendimeve të mësipërme, në të paktën dy fraksione të ndryshme.
14	14. Përbërje ujore për përdorim gjatë një infuzioni amniotik të vazhdueshëm për trajtimin e një këputje të parakohshme të membranave, ku përbërja përfshin pjesëza ozmotikikisht aktive dhe përmban më pak se 70 µl-1 qeliza amniotike, karakterizuar në atë që osmolariteti i përbërjes është në rangun nga 240,0 mosm/l deri në më pak se 308,0 mosm/l dhe përqendrimi i jonit klorid në përbërje nuk është më shumë se 130,0 mmol/l.