Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8560
2019.11.07
Status
PA Patentë e grantuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.01.04
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/557
2019.07.31
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.11.19
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12701434.8
2012.01.04
Status
PA Patentë e grantuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2661308
2019.05.08
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi | ID e prioritetit |
---|---|
EP | 11000044 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61; 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
Aplikanti | Adresa |
---|---|
Prenatal International GmbH | Habichtsfang 8 |
(72) Shpikës
Emri | Adresa |
---|---|
TCHIRIKOV, Michael | Habichtsfang 8 , 06126 Halle (Saale) , DE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri | Adresa |
---|---|
Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
(54) Titull
PËRBËRJE HIPOTONIKE UJORE ME PËRMBAJTJE TË REDUKTUAR KLORIDE, ME OSE PA FOSFOLIPIDE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim | Përshkrim |
---|---|
1 | 1. Përbërje ujore për përdorim në një proces të trajtimit kirurgjikal ose terapeutik të trupit të njeriut ose kafshës ose në një diagonstifikim, i cili do të kryhet në trupin e njeriut ose të kafshës, në të cilën përbërja përfshin pjesëza ozmotikisht aktive dhe përmban 0,0 µl-1 qeliza amnioni, në të cilat osmolariteti i përbërjes është në rangun nga 240 mosm/l deri në 300 mosm/l, karakterizuar në atë që përbërja përbëhet nga përbërësit e mëposhtëm • 130-145 mmol/l Natrium, • 3,5-4,5 mmol/l Kalium, • 1-2,5 mmol/l Kalcium, • 0-2 mmol/l Magnezium, • 100-120 mmol/l Klorid, • 0-10 mg/dl Ure, • 0-5 mg/dl Acid urik, • 0-8 mg/dl Fosfat, • 0-340 mg/dl Glukozë, • 0-20 mmol/l Laktat, • 0-100 mg/l Citrat, • 5-100 mmol/l Hidrogjen Karbonat, • 0-10 g/l Proteina totale, • 0-5 g/dl Albumin, • 0-150 mg/dl Bakër, • 0-50 mg/dl Selen, • 0-30 mg/dl Zink, • 0-2000 mg/l Lipidet totale, • 0-1000 mg/l Fosfatidil kolin (PC), • 0-600 mg/l Dipalmitoilfos fatidilkolin , • 0-200 mg/l Palmitoilmiristol fosfatidilkolin, • 0-200 mg/l Fosfatidil glicerol, • 0-100 mg/l Fosfatidil etanolamin, • 0-70 mg/l Fosfatidil inozitol, • 0-50 mg/l Fosfatidil serin, • 0-1000 mg/l Sfingomielin , • 0-10 mg/l, Lisofosfolipid • 0-100 mg/l Kolesterol, • 0-500 mg/l Proteinë Surfaktante A, • 0-100 mg/l Proteinë Surfaktante B, • 0-1000 mg/l Proteinë Surfaktante D, • 0-1 g/l Apoprotein B, • 0-1000 mg/l Lipoprotein, • <30 pgl-1 ADN jo-fetale, • tepricë uji ku raporti L/S është > 1,5, në qoftë se përbërja përmban të dy përbërësit dhe pH është 7-8,6. |
2 | 2. Përbërje ujore për përdorim në një proces sipas pretendimit 1, karakterizuar në atë që përbërja përmban të paktën një fosfolipid. |
3 | 3. Përbërje ujore për përdorim në një proces sipas pretendimit 1, karakterizuar në atë që përbërja përmban të paktën një proteinë surfakante. |
4 | 4. Përbërja për përdorimi në një proces, sipas të paktën njërit prej pretendimeve të mësipërme për përdorim në një infuzion amniotik. |
5 | 5. Përbërja për përdorim në një proces, sipas të paktën njërit prej pretendimeve të mësipërme për trajtimin e këputjes së parakohshme të membranës. |
6 | 6. Përbërja për përdorim në një proces sipas pretendimit 5 për përdorim gjatë një infuzioni amniotik të vazhdueshëm. |
7 | 7. Përbërja për përdorim në një proces, sipas të paktën njërit prej pretendimeve të mësipërme, karakterizuar në atë që përbërja përmban të paktën një fostafidikolin. |
8 | 8. Përbërja për përdorim në një proces sipas pretendimit 7, karakterizuar në atë që fraksioni i peshës së fosfatidilkolinës, bazuar në të gjitha lipidet, është më e madhe se 50,0% e peshës. |
9 | 9. Përbërja për përdorim në një proces, sipas të paktën njërit prej pretendimeve të mësipërme, karakterizuar në atë që përbërja përmban sfingomielin. |
10 | 10. Përbërja për përdorimin në një proces sipas pretendimit 9, karakterizuar në atë që raporti i peshës së fosfolipideve me sfingomielin është më i madh se 1,5. |
11 | 11. Përbërja për përdorim në një proces sipas pretendimit 3, karakterizuar në atë që fraksioni i peshës së proteinës surfaktant, bazuar në peshën e përgjithshme të përbërjes, është më e madhe se 1,0 mg/l. |
12 | 12. Përbërja për përdorim në një proces sipas pretendimit 2, karakterizuar në atë që fraksioni i peshës së të gjitha fosfolipideve, bazuar në peshën e përgjithshme të përbërjes, është më e madhe se 120,0 mg/l. |
13 | 13. Një kombinim për përdorim në një proces për trajtimin kirurgjik ose terapeutik të trupit të njeriut ose të kafshës ose në një diagnostikim, i cili do të kryhet në trupin e njeriut ose të kafshës, që përfshin përbërësit individualë të një përbërje sipas të paktën njërit prej pretendimeve të mësipërme, në të paktën dy fraksione të ndryshme. |
14 | 14. Përbërje ujore për përdorim gjatë një infuzioni amniotik të vazhdueshëm për trajtimin e një këputje të parakohshme të membranave, ku përbërja përfshin pjesëza ozmotikikisht aktive dhe përmban më pak se 70 µl-1 qeliza amniotike, karakterizuar në atë që osmolariteti i përbërjes është në rangun nga 240,0 mosm/l deri në më pak se 308,0 mosm/l dhe përqendrimi i jonit klorid në përbërje nuk është më shumë se 130,0 mmol/l. |