REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8553 2019.11.07
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2036.08.16
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/538 2019.07.23
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.11.19
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
16757791.5 2016.08.16
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3277842 2019.07.10
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 201662372662
US 201562206194
US 201662310582
US 201562218927
US 201562241019
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ)  12
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Kura Oncology, Inc. 3033 Science Park Road, Suite 220
(72) Shpikës
Emri Adresa
GUALBERTO, Antonio 8 Larch Road , Acton, MA 01720 , US
SCHOLZ, Catherine, Rose 8 James Millen Road , North Reading, MA 01864 , US
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOÇI Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL
Krenar LOLOÇI Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL
(54) Titull
METODAT E TRAJTIMIT TË PACIENTËVE ME KANCER ME FRENUESIT E TRANSFERAZËS FARNESIL
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 1. Një përbërje për përdorim në një metodë për trajtimin e një karcinome qelize skuamoze koke dhe qafe mutante H-Ras (HNSCC) në një subjekt, ku përbërja është tipifarnib dhe ku metoda përfshin administrimin e një sasie efektive terapeutike të tipifarnibit te subjekti i sipërpërmendur, ku HNSCC e sipërpërmendur është në një fazë të avancuar, metastatike, të përkeqësuar ose kundërshtuese dhe ku HNSCC e sipërpërmendur është papilomavirusi njerëzor (HPV)-negativ.
2 2. Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ku mutacioni H-Ras i subjektit të sipërpërmendur përfshin një zëvendësim amino acidi në një kodon zgjedhur nga grupi i përbërë prej G12, G13, dhe Q61.
3 3. Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ku metoda përfshin përcaktimin e pranisë së mutacionit H-Ras në një mostër nga subjekti i sipërpërmendur.
4 4. Përbërja për përdorim sipas pretendimit 3, ku mostra e sipërpërmendur është një biopsi e indit ose një biopsi e tumorit.
5 5. Përbërja për përdorim sipas pretendimit 3, ku mutacioni H-Ras i sipërpërmendur është përcaktuar nga një metodë zgjedhur nga grupi i përbërë prej sekuencimeve, Reaksionit të Zinxhirit të Polimerazës (PCR), rrjetit të segmenteve të AND-së, Spektrometria Masive (MS), analiza e Polimorfizimit të Nukleotideve të Vetme (SNP), denatyrimi i kromatografisë së lëngshme me performance të lartë (DHPLC), dhe analiza e Polimorfizimit të Gjatësisë së Fragmentit të Kufizimit (RFLP).
6 6. Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ku tipifarnib është administruar në një dozë prej 1-1000 mg/kg peshë trupi ose ku tipifarnibi është administruar në një dozë prej 600 mg dy herë në ditë ose në një dozë prej 900 mg dy herë në ditë.
7 7. Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ku tipifarnibi është administruar dy herë në ditë
8 8. Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ku tipifarnibi është administruar për një periudhë prej një deri në shtatë ditë.
9 9. Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ku tipifarnibi është administruar në ditët 1-7 dhe 15-21 të një cikli trajtimi 28-ditësh.
10 10. Përbërja për përdorim sipas pretendimit 9, ku tipifarnibi është administruar për 3 cikle ose për të paktën 6 cikle.
11 11. Përbërja për përdorim sipas pretendimit 9, ku cikli i trajtimit të sipërpërmendur vazhdon për më shumë se 12 muaj.
12 12. Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ku tipifarnibi është administruar në një dozë prej 900 mg dy herë në ditët 1-7 dhe 15-21 prej një cikli trajtimesh 28-ditësh.
13 13. Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ku tipifarnibi është administruar përpara, gjatë, ose pas rrezatimit.
14 14. Përbërja për përdorim sipas pretendimit 1, ku metoda përfshin më tej administrimin e një sasie efektive terapeutike të një agjenti aktiv të dytë ose një terapi kujdesi mbështetëse.
15 15. Përbërja për përdorim sipas pretendimit 14, ku agjenti aktiv i dytë i sipërpërmendur është zgjedhur nga grupi i përbërë prej një agjenti ADN-hipometilizimi, një antitrup terapeutik që lidhet në mënyrë specifike te një antigjen kanceri, një faktor i rritjes hematopoietike, një citokine, një antibiotik, një frenues cox-2, një agjent imunomodulator, një globulinë anti-timocite, një agjent imunosupresiv, dhe një derivative kortikosteroid ose një farmakologjikal ose ku agjenti aktiv i dytë i sipërpërmendur është një antitrup anti-PDl ose një antitrup anti-PDLl.
© 2026 DPPI