Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8590
2019.11.11
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.04.19
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/525
2019.07.18
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.12.05
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13720615.7
2013.04.19
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2838918
2019.06.05
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201261635935 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 12; 61; 07; 07; 07; 07; 07; 07; 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Merus N.V. | Yalelaan 62 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| HENDRIKS, Linda Johanna Aleida | c/o Yalelaan 62 , 3584 CM Utrecht , NL |
| LOGTENBERG, Ton | c/o Yalelaan 62 , 3584 CM Utrecht , NL |
| DE KRUIF, Cornelis Adriaan | c/o Yalelaan 62 , 3584 CM Utrecht , NL |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
(54) Titull
METODAT DHE MJETET PËR PRODHIMIN E MOLEKULAVE HETERODIMERIKE SI-IG
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një metodë për prodhimin e një fushe heterodimerike CH3-që përfshin molekulë nga një qelizë e vetme, ku molekula e sipërpërmendur përfshijnë dy fusha IgG CH3 njerëzore që janë të afta për të formuar një ndërfaqe, metoda e sipërpërmendur që përfshin furnizimin në qelizën e sipërpërmendur a. Një molekulë acidi nukleik e parë që kodon një fushë IgG CH3 njerëzore të 1rë – që përfshin zinxhirin polipeptid, b. Një molekulë acidi nukleik e parë që kodon një fushë IgG CH3 njerëzore të 2të – që përfshin zinxhirin polipeptid, ku fusha e parë e sipërpërmendur CH3-që përfshin zinxhirin polipeptid përfshin një mbetje lizinë (K) në pozicionin 366 të amino acidit sipas sistemit të numërimit EU dhe ku fusha e dytë e sipërpërmendur CH3-që përfshin zinxhirin polipeptid përfshin një mbetje të acidit aspartik (D) në pozicionin 351 të amino acidit sipas sistemit të numërimit EU, metoda e sipërpërmendur më tej përfshin hapin e kultivimit të qelizës pritëse të sipërpërmendur dhe duke lejuar për shprehjen e dy molekulave të acidit nukleik të sipërpërmendur dhe korrjen e fushës heterodimerike të sipërpërmendur CH3-që përfshin molekulën nga kultivimi. |
| 2 | 2. Metoda e pretendimit 1, më tej përfshin furnizimin e qelizës pritëse të sipërpërmendur me një molekulë acidi nukleik që kodon një zinxhir të lehtë të përbashkët. |
| 3 | 3. Metoda e pretendimit 1 ose 2, ku fusha e parë e sipërpërmendur CH3-që përfshin zinxhirin polipeptid më tej përfshin një mbetje lizinë (K) në pozicionin 351 të amino acidit sipas sistemit të numërimit EU. |
| 4 | 4. Metoda e pretendimit 1 ose 2 ose 3, ku fusha e dytë e sipërpërmendur CH3-që përfshin zinxhirin polipeptid më tej përfshin një mbetje të acidit glutamik (E) ose një mbetje të acidit aspartik (D) në pozicionin 349 të amino acidit sipas sistemit të numërimit EU, dhe/ose një mbetje të acidit glutamik (E) në pozicionin 368 të amino acidit sipas sistemit të numërimit EU. |
| 5 | 5. Metoda e pretendimit 4, ku fusha e dytë e sipërpërmendur CH3-që përfshin zinxhirin polipeptid më tej përfshin një mbetje të acidit glutamik (E) në pozicionin 368 të amino acidit sipas sistemit të numërimit EU. |
| 6 | 6. Metoda sipas çdo njërit prej pretendimeve 1 deri në 5, ku prania e homodimerëve të kontaminuar është më pak se 5%, në mënyrë të preferueshme më pak se 2%, më shumë në mënyrë të preferueshme më pak se 1%, dhe më së shumti në mënyrë të preferueshme homodimerët e kontaminuar në mënyrë esenciale janë në mungesë. |
| 7 | 7. Metoda sipas çdo njërit prej pretendimeve 1 deri në 6, ku secili prej fushës CH3-që përfshin zinxhirët polipeptid më tej përfshin një rajon variabël që njeh një epitop të shënuar. |
| 8 | 8. Metoda e pretendimit 7, ku secili prej 2 rajoneve variabël të fushës CH3-që përfshin zinxhirët polipeptid njeh një epitop të shënuar të ndryshëm. |
| 9 | 9. Një fushë heterodimerike CH3-që përfshin molekula të arritshme nga metodat sipas çdo njërit prej pretendimeve 1-8. |
| 10 | 10. Një antitrup heterodimerik që përfshin dy fusha njerëzore IgG CH3, ku një prej dy fushave të sipërpërmendura CH3 përfshin një mbetje të acidit aspartik (D) ne pozicionin 351 të amino acidit sipas sistemit të numërimit EU dhe një mbetje të acidit glutamik (E) në pozicionin 368 të amino acidit sipas sistemit të numërimit EU dhe ku tjetra prej dy fushave të sipërpërmendura CH3 përfshin një mbetje lizinë (K) në pozicionin 366 të amino acidit sipas sistemit të numërimit EU dhe një mbetje lizinë (K) në pozicionin 351 të amino acidit sipas sistemit të numërimit EU. |
| 11 | 11. Një qelizë pritëse rekombinante që përfshin sekuenca acidi nukleik që kodojnë të paktën një fushë njerëzore IgG CH3 të parë dhe të dytë-që përfshin zinxhirin polipeptid, ku fusha e parë e sipërpërmendur CH3-që përfshin zinxhirin polipeptid përfshin një mbetje lizinë (K) në pozicionin 366 të amino acidit sipas sistemit të numërimit EU dhe ku fusha e dytë e sipërpërmendur CH3-që përfshin zinxhirin polipeptid përfshin një mbetje acidi aspartik (D) në pozicionin 351 te amino acidit sipas sistemit të numërimit EU. |
| 12 | 12. Nje kompozim farmaceutik që përfshin një fushë heterodimerike CH3-që përfshin molekulë sipas pretendimit 9 ose një antitrupi heterodimerik sipas pretendimit 10, dhe një bartës farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 13 | 13. Një metodë për të bërë një qelizë pritëse për prodhimin e një fushe heterodimerike CH3-që përfshin molekulë, metoda përfshin hapin e futjes në sekuencat e acidit nukleik të qelizës pritëse të sipërpërmendur që kodojnë të paktë një fushë njerëzore IgG CH3 të parë dhe të dytë-që përfshin zinxhirin polipeptid, ku fusha e parë e sipërpërmendur CH3-që përfshin zinxhirin polipeptid përfshin një mbetje lizinë (K) në pozicionin 366 të amino acidit sipas sistemit të numërimit EU dhe ku fusha e dytë e sipërpërmendur CH3-që përfshin zinxhirin polipeptid përfshin një mbetje të acidit aspartik (D) në pozicionin 351 të amino acidit sipas sistemit të numërimit EU, ku sekuencat e acidit nukleik të sipërpërmemdur janë futur në mënyrë të njëpasnjëshme ose njëkohësisht. |
| 14 | 14. Qelizat pritëse rekombinante sipas pretendimit 11, ose qelizat pritëse rekombinante fituar nga një metodë sipas pretendimit 13, që prodhon një fushë njerëzore heterodimerike IgG CH3-që përfshin molekulë. |