Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8529
2019.11.06
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.09.03
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/520
2019.07.17
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.11.11
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10814595.4
2010.09.03
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2473170
2019.06.19
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 240092 |
| US | 249231 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Horizon Therapeutics U.S. Holding LLC | 1 Horizon Way, Deerfield, Illinois, 60015, USA |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| LOUTIT, Jefferey, S. | 1190 Brucito Ave. , Los AltosCA 94024 , US |
| MORGAN, Elizabeth, E. | 2901 Lawrence Lane , EscondidoCA 92025 , US |
| GRIFFITH, David, C. | 714 Bandak Court , San MarcosCA 92069 , US |
| DUDLEY, Michael, N. | 17257 Silver Gum Way , San DiegoCA 92127 , US |
| LOMOVSKAYA, Olga | 49 Showers DriveApt. No.J-318Mountain View , CA 94040 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
(54) Titull
PËRDORIMI I LEVOFLOKSACIN TË AEROSOLIZUAR PËR TRAJTIMIN E FIBROZËS CISTIKE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1.Një tretësirë që përfshin levofloksacin në një përqëndrim ndërmjet rreth 75 mg/ml deri në rreth 150 mg/ml, një përqëndrim klorid magneziumi ndërmjet rreth 150 mM deri në rreth 250 mM; një pH ndërmjet rreth 5 deri në rreth 7; një ozmalitet prej ndërmjet rreth 300 mOsmol/kg deri në rreth 500 mOsmol/kg, dhe laktoza e mangët për përdorim në një metodë për trajtimin e fibrozës cistike në një njëri, ku njeriu i sipërpërmendur ka një infeksion pulmonar që përfshin P. aeruginosa dhe ku tretësira përfshin rreth 240 mg levofloksacin dhe është administruar si një aerosol tek njeriu i sipërpërmendur dy herë në ditë. |
| 2 | 2. Tretësira për përdorimin e pretendimit 1 ku tretësira përfshin një përqëndrim levofloksacin ndërmjet rreth 90 mg/ml deri në rreth 110 mg/ml; një përqëndrim klorid magneziumi ndërmjet rreth 175 mM deri në rreth 225 mM; një pH ndërmjet rreth 5 deri në rreth 7; një ozmalitet prej ndërmjet rreth 300 mOsmol/kg deri në rreth 500 mOsmol/kg, dhe laktozë të mangët. |
| 3 | 3. Tretësira për përdorimin e pretendimit 1 ku tretësira përfshin një përqëndrim levofloksacin prej 100 mg/ml; një përqëndrim magnezium prej 200 mM; një përqëndrim klorid prej 400 mM; një pH prej nga 5 deri në 7; dhe një ozmalitet prej nga 350 deri në 500 mOsmol/kg. |
| 4 | 4. Tretësira për përdorimin e pretendimit 1 ku tretësira përbëhet prej levofloksacin në një përqëndrim prej rreth 100 mg/ml; klorid magneziumi në një përqëndrim prej rreth 200 mM; një pH prej rreth 6.2; një ozmalitet prej rreth 383 mOsmol/kg, dhe laktozë të mangët. |
| 5 | 5. Tretësira për përdorimin e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 4, ku aerosoli është administruar tek njeriu dy herë në ditë për të paktën 14 ditë /muaj. |
| 6 | 6. Tretësira për përdorimin e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 4, ku aerosoli është administruar tek njeriu dy herë në ditë për të paktën 28 ditë /muaj. |
| 7 | 7. Tretësira për përdorimin e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 4, ku aerosoli është administruar tek njeriu dy herë në ditë për 14 ditë. |
| 8 | 8. Tretësira për përdorimin e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 4, ku aerosoli është administruar tek njeriu dy herë në ditë për 28 ditë. |
| 9 | 9. Tretësira për përdorimin e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 8, ku aerosoli është administruar tek njeriu dy herë në ditë me një interval ndërmjet dozave prej 8 deri në 12 orë. |
| 10 | 10. Tretësira për përdorimin e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 9, ku aerosoli është prodhuar duke përdorur një rrjetë vibruese nebulizer. |
| 11 | 11. Tretësira për përdorimin e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 10, ku aerosoli është administruar tek njeriu në më pak se rreth 10 minuta, për shembull më pak se rreth 5 minuta. |
| 12 | 12. Tretësira për përdorimin e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 11, ku njeriu është trajtuar njëkohësisht me një medikament të zgjedhur nga dornaze alfa, azitromicina, salbutamol, pankrelipase, klorid natriumi hipertonik, seretide, dhe ADEK. |
| 13 | 13. Tretësira për përdorimin e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 4, ku aerosoli është administruar tek njeriu të paktën dy herë në ditë për 14 ditë. |
| 14 | 14. Tretësira për përdorimin e çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 4, ku aerosoli është administruar tek njeriu të paktën dy herë në ditë për 28 ditë. |