Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8539
2019.11.06
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.03.11
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/489
2019.07.04
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.11.11
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13708435.6
2013.03.11
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2825558
2019.05.15
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201261653598 |
| US | 201261672987 |
| US | 201261610128 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 07
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| F. Hoffmann-La Roche AG | Grenzacherstrasse 124 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| BOLLAG, David | Amerbachstrasse 33 , CH-4057 Basel , CH |
| BERNASCONI, Corrado | Nansenstrasse 7 , CH-8050 Zürich , CH |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Eno DODBIBA | RR."Naim FRASHERI" P.60/3, Shk.1, Ap.16, Tiranë , AL |
| Eno DODBIBA | RR."Naim FRASHERI" P.60/3, Shk.1, Ap.16, Tiranë , AL |
(54) Titull
Terapi e kombinuar për trajtimin e kancerit ovarian
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Bevacizumab për përdorim në një metodë për të trajtuar një pacient të diagnostikuar me kancer ovarian epitelial rezistent ndaj platinit (EOC), një tumor kanceroz të tubit falopian rezistent ndaj platinit (FTC), ose një tumor kanceroz peritoneal primar rezistent ndaj platinit (PPC), ku metoda përfshin dhënien te pacienti i siperpërmendur të një sasie efektive bevacizumab dhe paklitaksel, ku pacienti në fjalë ka marë më parë dy ose më pak regjime anti-kancer, ku trajtimi në fjalë zgjat kohën mesatare të mbijetesës së pacientit në fjalë pa progresion, krahasuar me një pacient që ka një kancer ovarian epitelial rezistent ndaj platinit (EOC), një tumor kanceroz në tubin falopian rezistent ndaj platinit (FTC), ose një tumor kanceroz peritoneal primar rezistent ndaj platinit (PPC), që po merr vetëm paklitaksel. |
| 2 | 2. Bevacizumab për përdorim i pretendimit 1, ku pacienti në fjalë nuk është rezistent ndaj trajtimit të mëparshëm me platin. |
| 3 | 3. Bevacizumab për përdorim i pretendimit 1, ku pacienti në fjalë ka sëmundje të matshme sipas RECIST 1.0 ose sëmundje e vlerësueshme CA-125, sipas kriterit GCIG. |
| 4 | 4. Bevacizumab për përdorim të pretendimit 1, ku pacienti në fjalë ka një status performance ECOG prej 0-2 dhe jetëgjatësi prej të paktën 12 javë. |
| 5 | 5. Bevacizumab për përdorim ipretendimit 1, ku sasia efektive në fjalë e paklitakselit në fjalë është administruar në 80mg/m2 si infuzion intravenoz 1 orë në ditët 1, 8, 15 dhe 22 q4w. |
| 6 | 6. Bevacizumab për përdorim i pretendimit 1, ku sasia efektive në fjalë e bevacizumab-it është 10 mg/kg merret me intravenozë çdo dy javë ose 15 mg/lg me intravenozë çdo tre javë. |
| 7 | 7. Bevacizumab për përdorim i pretendimit 6, ku sasia efektive në fjalë e bevacizumab-it është administruar si fillim në mënyrë intravenoze mbi 90 minuta me infuzione pasuese mbi 60 minuta dhe pastaj 30 minuta. |
| 8 | 8. Bevacizumab për përdorim i pretendimit 1, ku pacienti në fjalë ka një interval pa platin (PFI) për më pak se 3 muaj. |
| 9 | 9. Bevacizumab për përdorim i pretendimit 1, ku pacienti në fjalë ka mbledhje lëngjesh në bark. |
| 10 | 10. Bevacizumab për përdorim i pretendimit 1, ku trajtimi në fjalë përmirëson më tej shkallën e reagimit objektiv të pacientit (ORR) të krahasuar me pacientin me kancerin ovarian rezistent ndaj platinit që merr vetëm paklitaksel. |