Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8545
2019.11.06
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2034.02.19
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/486
2019.07.02
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.12.05
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14705767.3
2014.02.19
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2864359
2019.04.24
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 13425029 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 07
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| ADIENNE S.A. | Via Zurigo, 46 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| DI NARO, Antonio Francesco | Via San Bartolomee , CH-6922 Morcote , CH |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
(54) Titull
ANTITRUPA ANTI-CD26 DHE PERDORIMI I TYRE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një antitrup i izoluar monoklonal që lidh specifikisht CD26 human, antitrupi i përmendur që përmban një rajon variabël zinxhiri të rëndë dhe një rajon variabël zinxhir të lehtë, ku rajoni variabël zinxhirit të rënë përmban një VH CDR1 që përmban sekuencën e pëcaktuar në SEQ ID NR: 133, një VH CDR2 që përmban sekuencën e përcaktuar në SEQ ID NR: 134, dhe një VH CDR3 që përmban sekuencën e përcaktuar të SEQ ID NR: 1, dhe ku rajoni variabël zinxhirit të lehtë përmban një VL CDR1 që përmban sekuencën e përcaktuar në SEQ ID NR: 129, një VL CDR2 që përmban sekuencën e përcaktuar në SEQ ID NR: 130, dhe një VL CDR3 që përmban sekuencën e përcaktuar tek SEQ ID NR: 2, ku rajoni variabël i zinxhirit të lehtë përmban një sekuencë amino acide të zgjedhur nga grupi që konsiston në SEQ ID NR: 4, dhe 6 deri 21, dhe ku rajoni variablë i zinxhirit të lehtë përmban një sekuencë amino acide të zgjedhur nga grupi që konsiston në SEQ ID NR: 22 deri 47. |
| 2 | 2. Antitrupi sipas pretendimit 1, ku rajoni variabël i zinxhirit të lehtë përmban sekuencën amino acide të përcaktuar në SEQ ID NR: 4. |
| 3 | 3. Antitrupi sipas ndonjë nga pretendimet paraprijëse, ku rajoni variabël i zinxhirit të rëndë përmban sekuencën amino acide të SEQ ID NR: 26. |
| 4 | 4. Antitrupi sipas ndonjë nga pretendimet paraprijëse, ku antitrupi përmban sekuencën e zinxhirit të rëndë dhe sekuenca e njëjtë e zinxhirit të lehtë si një antitrup i prodhuar nga linja qelizës hidridoma e depozituar tek CBA-ICLC të Xhenoa (Itali) si PD 12002. |
| 5 | 5 Antitrupi sipas ndonjë nga pretendimet paraprijëse, ku antitrupi i përmendur përmban një rajon konstant të zinxhirit të lehtë, rajon konstant zinxhiri të lehtë që përmban një sekuencë amino acide që konsiston në SEQ ID NR: 48. |
| 6 | 6. Antitrupi sipas ndonjë nga pretendimet paraprijëse, antitrupi i përmendur që është i klasës IgG 2b, dhe/ose ku antitrupi i përmendur përmban një sekuencë amino acide të përcaktuar në SEQ ID NR: 49. |
| 7 | 7. Antitrupi sipas ndonjë nga pretendimet 1 deri 6, ku antitrupi është një antitrup rekombinant, një antitrup kimerik, një pjesë antitrupi, një antitrup bispecifik, një antitrup monospecifik, ose një antitrup monovalent. |
| 8 | 8. Antitrupi sipas ndonjë nga pretendimet 1 deri 7, ku antitrupi është i prodhuar nga linja qelizës hibridoma e depozituar tek CBA-ICLC të Xhenoa (Itali) si PD 12002. |
| 9 | 9. Një proces i prodhimit të një antitrupi sipas ndonjë nga pretendimet 1 deri 8, që përmban hapat e: i. dhënien e linjës së qelizës hibridoma të depozituar tek CBA-ICLC të Xhenoa (Itali) si PD 12002; ii. duke kultivuar qelizën pritëse të përmendur tek një mesatare të kultivimit; dhe iii. duke marrë antitrupin nga mesatarja; iv. duke pastruar opsionalisht antitrupin, për shembull me anë të kromotografisë madhësisë-përjashtuese, kromatografisë tërheqëse, kromatografisë këmbimit të jonit, filtrimi dhe/ose nanofiltrimi. |
| 10 | 10. Një kompozim farmaceutik që përmban të paktën një antitrup sipas ndonjë nga pretendimeet 1 deri 8, dhe opsionalisht të paktën një ekzipient të pranueshëm farmaceutik. |
| 11 | 11. Kompozimi farmaceutik i pretendimit 10 për përdorim si një medikament. |
| 12 | 12. Kompozimi farmaceutik i pretendimit 11 (a) për përdorim në ndalimin dhe/ose trajtimin e sëmundjes Graft-versus-Host (GvHD), në mënyrë të preferuar pas transplantimit qelizës kërcellit hematopoietik, dhe/ose (b) për përdorim në ndalimin dhe/ose trajtimin e Anemisë Aplastike, në mënyrë të preferuar Anemia Aplastike e Rëndë. |
| 13 | 13. Antitrupi sipas ndonjë nga pretendimet 1 deri 8 për përdorim si një medikament. |
| 14 | 14. Antitrupi sipas ndonjë nga pretendimet 1 deri 8 për përdorim në ndalimin dhe/ose trajtimin e sëmundjes Graft-versus-Host (GvHD), në mënyrë të preferuar pas transplantimit të qelizës kërcellit hematopoietik, dhe/ose për përdorim në ndalimin dhe/ose trajtimin e Anemisë Aplastike, në mënyrë të preferuar Anemia Aplastike e Rëndë. |
| 15 | 15. Një pajisje që përmban: i. të paktën një antitrup sipas ndonjë nga pretendimet 1 deri 8, dhe përvec kësaj ii. a) të paktën një ilac imunoshtypës, ose b) të paktën një kortikosteroid dhe të paktën një antihistaminë. |