Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8535
2019.11.06
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2034.03.14
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/471
2019.06.28
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.11.11
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14719471.6
2014.03.14
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2968221
2019.06.19
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201361791505 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Janssen Pharmaceutica NV | Turnhoutseweg 30 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| BENTZ, Johanna | 36036 Bayonne Drive , Newark, California 94560 , US |
| BASSTANIE, Esther D. G. | Nazarethpad 34 , B-2240 Zandhoven , BE |
| NIEMEIIJER, Nico Rudolph | Biesvelden 8 , NL-5685 JB Best , NL |
| EMBRECHTS, Roger C.A. | Sperwersweg 5 , B-2360 Oud-Turnhout , BE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania SH.P.K , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania SH.P.K , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
(54) Titull
PËRBËRJE FARMACEUTIKE E HIDROKLORURIT TË KETAMINËS-S
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një përbërje farmaceutike që përmban hidroklorur S-ketamine dhe ujë; ku përbërja farmaceutike nuk përmban një konservues antimikrobik; ku hidrokloruri i S-ketaminës është i pranishëm në një përqendrim prej të paktën të barabartë me 120 mg/mL, bazuar në vëllimin e përgjithshëm të përbërjes. |
| 2 | 2. Përbërja farmaceutike sipas Pretendimit 1, e cila (i) përmban gjithashtu një amortizues; dhe/ose (ii) ka një vlerë pH brenda shkallës prej nga 4.0 deri në 6.5. |
| 3 | 3. Përbërja farmaceutike sipas Pretendimit 1, ku hidrokloruri i S-ketaminës është i pra-nishëm në një përqendrim në shkallën e barabartë me 125 mg/mL deri në shkallën e barabartë me 150 mg/mL, bazuar në vëllimin e përgjithshëm të përbërjes; ose ku hi-drokloruri i S-ketaminës është i pranishëm në një përqendrim që varion në shkallën nga 126 mg / mL deri në 162 mg/mL, bazuar në vëllimin e përgjithshëm të përbërjes. |
| 4 | 4. Përbërja farmaceutike sipas Pretendimit 1, ku përbërja farmaceutike është e formuluar për tu administruar nga hunda. |
| 5 | 5. Përbërja farmaceutike sipas Pretendimit 1, ku përbërja farmaceutike për më tej për-mban një amortizues. |
| 6 | 6. Përbërja farmaceutike sipas Pretendimit 5, ku amortizuesi është 1N NaOH. |
| 7 | 7. Përbërja farmaceutike sipas Pretendimit 5, ku amortizuesi është i pranishësm në një sasi të mjaftueshme për të rregulluar pH e përbërjes farmaceutike në një pH që varion nga pH 3.5 deri në pH 6.5; ose ku amortizuesi është i pranishëm në një sasi të mjaftueshme për të rregulluar pH e përbërjes në një pH që varion nga pH 4.5 deri në pH 5.5. |
| 8 | 8. Përbërja farmaceutike sipas Pretendimit 1, ku përbërja farmaceutike shfaq një afat vlefshmërie nën kshte ruajtjeje të përshpejtuara prej të paktën 3 muajsh. |
| 9 | 9. Një formë dozimi farmaceutike që përmban përbërjen farmaceutike sipas secilit prej Pretendimeve 1-8. |
| 10 | 10. Forma e dozimit sipas pretendimit 9, e cila është e përshtatur për tu administruar nga hunda. |
| 11 | 11. Përbërja farmaceutike sipas Pretendimit 1 ose forma e dozimit farmaceutike sipas Pretendimit 9 për tu përdorur në kurimin e depresionit. |
| 12 | 12. Përbërja farmaceutike ose forma e dozimit farmaceutike për tu përdorur sipas pretendimit 11, ku depresioni është përzgjedhur nga grupi që konsiston në çrregullime depresive madhore, depresion unipolar, depresion rezistues ndaj kurimit, depresion rezistues, depresion ankthi dhe depresion bipolar. |
| 13 | 13. Përbërja farmaceutike ose forma e dozimit farmaceutike për tu përdorur sipas pretendimit 11, ku depresioni është përzgjedhur nga grupi që konsiston në depresionin rezistues ose depresionin rezistues ndaj kurimit. |
| 14 | 14. Një përbërje farmaceutike ashtu si në Pretendimin 1, që përmban HCl S-ketamine; acid citrik; edetat dinatriumi; hidroksid natriumi; dhe ujë. |
| 15 | 15. Një përbërje farmaceutike si në Pretendimin 1, që përmban (a) HCl S-ketamine; ku HCl S-ketamina është e pranishme në një sasi prej afërsisht 161.4 mg/ml; (b) acid citrik 1 ujë; ku acidi citrik është i pranishëm në një sasi prej afërsisht 1.5 mg/ml; (c) edetat dinatriumi; ku edetati i dinatriumit është i pranishëm në një sasi prej afërsisht 0.12 mg/ml; (d) hidroksid natriumi; ku hidroksidi i natriumit është i pranishëm në një sasi të mjaftueshme për të rregulluar pH e përbërjes farmaceutike në një pH prej afërsisht 4.5; dhe (e) ujë. |