Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8436
2019.08.01
Status
PA Patentë e grantuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2035.07.07
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/438
2019.06.18
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.08.05
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
15175689.7
2015.07.07
Status
PA Patentë e grantuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2965765
2019.05.08
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| IT | 20141245 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 01; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| EPITECH GROUP S.p.A. | Via Egadi 7 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| MARCOLONGO, Gabriele | c/o EPITECH GROUP S.P.A.Via, Egadi, 7 , 20144 MILANO , IT |
| DI MARZO, Vincenzo | c/o EPITECH GROUP S.P.A.Via, Egadi, 7 , 20144 MILANO , IT |
| DELLA VALLE, Francesco | c/o EPITECH GROUP S.P.A.Via, Egadi, 7 , 20144 MILANO , IT |
| COSTA, Barbara | c/o EPITECH GROUP S.P.A.Via, Egadi, 7 , 20144 MILANO , IT |
| GRASSI, Daniele | c/o EPITECH GROUP S.P.A.Via, Egadi, 7 , 20144 MILANO , IT |
| DELLA VALLE, Maria Federica | c/o EPITECH GROUP S.P.A.Via, Egadi, 7 , 20144 MILANO , IT |
| PETROSINO, Stefania | c/o EPITECH GROUP S.P.A.Via, Egadi, 7 , 20144 MILANO , IT |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
(54) Titull
PËRDORIMI I ADELMIDROL NË TRAJTIMIN E MOSFUNKSIONIMEVE EPITELIALE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1.Adelmidrol për përdorim në trajtimin e mosfunksionimeve të indit epitelial në një qenie njerëzore ose kafshë, ku Adelmidrol i sipërpërmendur shkakton një rritje të niveleve endogjene të palmitoiletianolamide pa frenuar aktivitetin e palmitoiletanolamide-duke degraduar enzimat FAAH dhe NAAA, ku mosfunksionimet e indit epitelial të sipërpërmendura në një qenie njerëzore ose kafshë janë zgjedhur nga grupi i përbërë prej Disfagisë orofaringeale dhe ezofageale me etiologji të ndryshme; refluksit gastroesofageal; Akalasisë Crikofaringeale; Akalasisë ezofageale; presbufagisë tek të moshuarit; Sëmundjes së Gojës së Djegur (BMS);Glaukomës; sëmundjeve të gjëndrave ceruminous të veshit; hematomave të veshit në qen dhe mace; Faringiteve akute dhe kronike; Sinusitevve, Rinosinusitëve; Alopecisë; sialadeniteve Akute dhe kronike; sindromit të dhimbjes së fshikëzës me etiologji të ndryshme që i atribuohen ndryshimeve të uretrës dhe cistitit interstitial, cistitisit për shkak të kemoterapistëve sistemikë, cistititit për shkak të instalacionit të fshikëzës së kemoterapeutikës lokale, Epirubicinës ose Mitomicinës, cistitisit për shkak të radioterapisë pelvike; Cistiteve kronike dhe/ose periodike; Inflamacioneve të gjëndrave seksuale sekondare dhe të fshikëzave seminalë dhe tubave seminalë. |
| 2 | 2. Adelmidrol për përdorim sipas pretendimit 1, ku Adelmidrol i sipërpërmendur është administruar në një mënyrë të kombinuar, sekuenciale ose të ndarë në kombinim me të paktën një përbërës aktiv të zgjedhur nga grupi i përbërë prej oksazolinës palmitoiletanolamide, një agjenit anti-mikrobial, acidi trans-traumatik dhe acidi hialuronik dhe kripës natrium të tij. |
| 3 | 3. Adelmidrol për përdorim sipas pretendimit 2, ku agjenti anti-mikrobial i sipërpërmendur është zgjedhur nga ekstrakti i Echinacea purpurea, ekstrakti i Usnea barbata, acidi usnik, fitosfingosine, bronopoli dhe përzierjet e tyre. |
| 4 | 4. Adelmidrol për përdorim sipas pretendimit 3, ku acidi hialuronik dhe acidi trans-traumatik janë të pranishëm në formën e dyfishtë të kripës trans-traumatike të hialuronatit të natriumit. |
| 5 | 5. Adelmidrol për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 1 deri në 3, ku sasia e Adelmidrol për t’u administruar në formën e tretësirave që synojnë epiteli varion midis 0.5 dhe 20 mg/Kg peshë trupi. |
| 6 | 6. Një formulim farmaceutik për përdorim në trajtimin e mosfunksionimeve të indit epithelial dhe mukozal në një qenie njerëzore ose kafshë, ku formulimi farmaceutik i sipërpërmendur përmban Adelmidrol dhe një ose më shumë përbërës aktiv të zgjedhur nga grupi i përbërë prej oksazoline palmitoiletanolamide, një agjent anti-mikrobial, acid trans-traumatik, dhe acid hialuronik ose kripa natrium e tij. |
| 7 | 7. Formulimi për përdorim sipas pretendimit 6, ku mosfunksionimet e indit epitelial të sipërpërmendura në një qenie njerëzore ose kafshë janë siç përcaktohet në pretendimin 1. |
| 8 | 8. Formulimi për përdorim sipas pretendimit 6 ose 7, ku formulimi i sipërpërmendur ka peshën e mëposhtme të kompozimit, balanca është relative vetëm për përbërësit aktivë: Adelmidrol 50-100% Derivativi Oksazoline i PEA 0-5% Acidi hialuronik ose derivat i tij 0-5% Acid Trans-traumatik 0-5% Agjent Anti-mikrobial 0-1% |
| 9 | 9. Formulimi për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 6 deri në 8, ku agjenti anti-mikrobial i sipërpërmendur është zgjedhur nga ekstrakti i Echinacea purpurea, ekstrakti i Usnea barbata, acidi usnik, fitosfingosine, bronopol dhe përzierjet e tyre. |
| 10 | 10. Formulimi për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 6 deri në 9, ku acidi hialuronik dhe acidi trans-traumatik janë të pranishëm në formën e dyfishtë të kripës trans-traumatike të hialuronatit të natriumit. |
| 11 | 11. Formulimi për përdorim sipas çdonjë prej pretendimeve 6 deri në 10, ku përqendrimi i peshës së Adelmidrol në format farmaceutike për aplikimin topik që synohet për përdorimin në të dy qeniet njerëzore dhe kafshët varion midis 0.2% dhe 7.0%, dhe përqëndrimi i peshës së Adelmidrol në tretësirat për aplikim në epitelia e brendshme varion midis 0.3% dhe 5.0%. |