Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8407
2019.07.24
Status
PA Patentë e grantuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2034.12.04
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/431
2019.06.17
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.07.29
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14868582.9
2014.12.04
Status
PA Patentë e grantuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3077047
2019.04.24
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201361911478 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Galmed Research & Development Ltd. | 16 Ze''ev Tyomkin Street |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| ESHKAR-OREN, Idit | 17 Moshe Perluk Street , 6936719 Tel Aviv , IL |
| BAHARAFF, Allen | 7 Hayutman Street , 6215441 Tel Aviv , IL |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
(54) Titull
KRIPËRA ARAMKOL
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një kripë e acidit 3β-arakidilamido-7α,12α-dihidroksi-5β-kolan-24-oik me një amine. |
| 2 | 2. Kripa sipas pretendimit 1, ku amine është zgjedhur nga grupi i përbërë nga amonia, një amine parësore, një amine dytësore, një amine treciare, një përbërje e katërt amonium, një alkool amino, një sheqer amino dhe një amino acid; në mënyrë të preferuar ku amine është zgjedhur nga grupi i përbërë nga një amino alkool, një sheqer amino dhe një amino acid. |
| 3 | 3. Kripa sipas pretendimit 1 zgjedhur nga grupi i përbërë prej amonium, benzatine, trimetilglicine (betaine), etanolamine, dietanolamine, dietilamine, arginine, lisine, koline, deanol, 2-dietilaminoetanol, N-metilglukamine (meglumine), N-etilglukamine (eglumine) dhe kripërave trometamine. |
| 4 | 4. Kripa e sipas pretendimit 1, e cila është zgjedhur nga grupi i përbërë prej: kripës lisine të acidit 3β-arakidilamido-7α,12α-dihidroksi-5β-kolan-24-oik; kripës tometamine të acidit 3β-arakidilamido-7α,12α-dihidroksi-5β-kolan-24-oik; dhe kripës N-metilglukamine të acidit 3β-arakidilamido-7α,12α-dihidroksi-5β-kolan-24-oik. |
| 5 | 5. Kripa sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 4, e cila është në një formë kristaline. |
| 6 | 6. Kripa sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 4, e cila është në një formë amorfe. |
| 7 | 7. Një metodë e përgatitjes së kripës sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 6, metoda që përfshin hapet e: (a) miksimit të acidit 3β-arakidilamido-7α,12α-dihidroksi-5β-kolan-24-oik me një amine në prani të një tretësi; (b) ngrohjes në mënyrë opsionale të përzierjes në një temperaturë në ose nën pikën e vlimit të tretësit; (c) ftohjes në mënyrë opsionale të përzierjes; dhe (d) izolimit të kripës amine të fituar në këtë mënyrë të acidt 3β-arakidilamido-7α,12α-dihidroksi-5β-kolan-24-oik. |
| 8 | 8. Një metodë e përgatitjes së kripës sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 6, metoda që përfshin hapet e: (a) miksimit të acidit 3β-arakidilamido-7α,12α-dihidroksi-5β-kolan-24-oik me një amine në prani të një tretësi; (b) ngrohjes në mënyrë osionale të përzierjes në një temperaturë në ose nën pikën e vlimit të tretësit; (c) shtimit të një kundër-tretësi; (c) ftohjes në mënyrë opsionale të përzierjes; dhe (d) izolimit të kripës amine të fituar në këtë mënyrë të acidit 3β-arakidilamido-7α,12α-dihidroksi-5β-kolan-24-oik. |
| 9 | 9. Metoda sipas pretendimit 7 ose 8, ku tretësi është zgjedhur nga uji, alkooli dhe acetat etil. |
| 10 | 10. Metoda sipas pretendimit 8, ku kundër-tretësi është aceton ose acetat etil. |
| 11 | 11. Metoda sipas pretendimit 7 ose 8, ku amine është zgjedhur nga grupi i përbërë prej amonia, një amine parësore, një amine dytesore, një amine terciare, një përbërje e katërt e amonium, një alkool amino, një sheqer amino dhe një amino acid. |
| 12 | 12. Një kompozim faramceutik që përfshin një sasi eketive në mënyrë terapeutike të një kripe sipas çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 6 dhe në mënyrë opsionale të paktën një mbartës, diluent, mjet ose ekscipient farmaceutikisht të pranueshëm, në mënyrë të preferuar ku kompozimi është në një formë të zgjedhur nga grupi i përbërë prej tabletave, hapeve, kapsulave, pilulave, grimcave, pluhurave, tabletave karamele, qeskave, kashetave, copave, eliksirëve, pezullimeve, shpërndarjeve, emulsioneve, tretësirave, shurupeve, aerosoleve, vajrave, kapsulave të buta dhe të forta xhelatine, supozitorëve, tretësirave të injektueshme sterile, dhe pluhurave të paketueshëm steril, më e preferueshme ku kompozimi është i përshtatshëm për t'u administruar nëpërmjet një rrugë me gojë, transdermale ose topike. |
| 13 | 13. Kompozimi farmaceutik i pretendimit 12 për përdorim në: reduktimin e niveleve të kolesterolit në gjak ose trajtimin e mëlçisë yndyrore; ose trajtimin e SteatoHepatitit Jo Alkoolik (NASH); ose shkrirjen e gurëve të kolesterolit në biliare dhe për parandalimin e formimit të gurëve të tillë; ose trajtimin e arteriosklerozës; ose trajtimin e një sëmundjeje ose çrregullimi që lidhet me metabolizmin e ndryshuar të glukozës;ose trajtimin, parandalimin ose frenimin e progresionit të një sëmundjeje të trurit të karakterizuar nga depozitat e pllakave amiloide. |
| 14 | 14. Kompozimi farmaceutik për përdorim i pretendimit 13, ku sëmundja ose çrregullimi i lidhur me metabolizmin e ndryshuar të glukozës është zgjedhur nga grupi i përbërë prej hiperglicemisë, diabetit, rezistencës së insulinës dhe obezitetit. |
| 15 | 15. Kompozimi farmaceutik për përdorim i pretendimit 13, ku sëmundja e trurit e karakterizuar nga depozitat e pllakave amiloide është sëmundja e Alzheimerit. |