Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8431
2019.07.31
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.09.04
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/429
2019.06.14
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.08.13
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
17171651.7
2012.09.04
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3251700
2019.05.22
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201161532667 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 07; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Merck Sharp & Dohme LLC | 126 East Lincoln Avenue |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| WANG, Dai | 770, Sumneytown Pike , West Point, PA 19486 , US |
| MEDI, Muneeswara Babu | 770, Sumneytown Pike , West Point, PA 19486 , US |
| FU, Tong-Ming | 770, Sumneytown Pike , West Point, PA 19486 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Fatos Dega | Rr. "Nikolla Tupe",N.2, H.4, A.30, Tiranë , AL |
| Fatos Dega | Rr. "Nikolla Tupe",N.2, H.4, A.30, Tiranë , AL |
(54) Titull
REPLIKIMI I KUSHTËZUAR I CITOMEGALOVIRUSIT SI VAKSINË PËR CMV
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1.Një replikim (riprodhim) i kushtëzuar i citomegalovirusit difektiv (CMV) me proteina të paqëndrueshme (të pastabilizuara) IE1/2 dhe UL51, ku gjenomi i CMV paraqitet prej SEQ ID NO: 14. |
| 2 | 2. Një përbërje që përmban një sasi imunologjikisht të efektshme të replikimit të kushtëzuar të CMV difektiv sipas pretendimit 1 dhe një transportues (bartës) farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 3 | 3. Përbërja sipas pretendimit 2 që përmban edhe një ndihmës. |
| 4 | 4. Një sasi imunologjikisht e efektshme e përbërjes sipas pretendimit 2 ose 3 për përdorim në një metodë për nxitjen e përgjigjes imune kundër CMV te një pacient. |
| 5 | 5. Përbërja për përdorim sipas pretendimit 4, ku përgjigja imune është një përgjigje imune mbrojtëse kundër infeksionit të CMV te një pacient. |
| 6 | 6. Përbërja për përdorim sipas pretendimit 4 ose 5, ku pacienti ka imunitet të dobësuar. |
| 7 | 7. Përbërja për përdorim sipas pretendimit 4 ose 5, ku pacienti është femër humane në moshën e lindshmërisë së fëmijëve. |
| 8 | 8. Përdorimi i replikimit të kushtëzuar të CMV difektiv sipas pretendimit 1 për prodhimin e një ilaçi për nxitjen e përgjigjes imune mbrojtëse kundër infeksionit të CMV te një pacient. |
| 9 | 9. Replikimi i kushtëzuar i CMV difektiv sipas pretendimit 1 për përdorim në mjekësi për mjekimin e infeksionit të CMV te një pacient. |
| 10 | 10. Një metodë për bërjen e replikimit të kushtëzuar të CMV difektiv që përfshin përhapjen e CMV rekombinante sipas pretendimit 1 në qelizat epiteliale në prani të Mburojës-1, ku Mburoja-1 është e pranishme me një përqëndrim të paktën 0.5 µM. |
| 11 | 11. Metoda sipas pretendimit 10, ku qelizat epiteliale janë qeliza epiteliale retinale të pigmentuara njerëzore. |
| 12 | 12. Metoda sipas pretendimit 11, ku qelizat epiteliale retinale të pigmentuara njerëzore janë qeliza ARPE-19 të depozituara në Koleksionin e Kulturave Tipe Amerikane (the American Type Culture Collection - ATCC) si Hyrja No. CRL-2302. |
| 13 | 13. Një përbërje që përmban një sasi imunologjikisht të efektshme të replikimit të kushtëzuar të CMV difektiv sipas pretendimit 1 në një bafer me pH ndërmjet 5-7, që përmban: (a) ndërmjet 15-35 mM Histidinë; dhe (b) ndërmjet 100-200 mM NaCl. |
| 14 | 14. Përbërja sipas pretendimit 13, ku baferi përmban 25 mM Histidinë me 150 mM NaCl me pH 6. |
| 15 | 15. Përbërja sipas pretendimit 14, që përmban edhe 9% w/v sukrozë. |