Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8387
2019.07.19
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2037.08.11
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/403
2019.06.07
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.07.22
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
17767934.7
2017.08.11
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3416631
2019.05.15
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| GB | 201613829 |
| GB | 201706867 |
| GB | 201702551 |
| GB | 201705766 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Intrabio Ltd | Begbroke Science Park Begbroke Hill, Woodstock Road |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| STRUPP, Michael | c/o The Department of Neurology and German Center,for Vertigo and Balance Disorders, Ludwig-Maximilians-University Hospital Munich, Campus Grosshadern Marchioninistr. 15 , 81377 Munich , DE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
(54) Titull
AGJENTËT TERAPEUTIK PËR SËMUNDJET NEURODEGJENERATIVE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Acetil-leucine, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, për përdorim në trajtimin e një sëmundje neurodegjenerative ose një ose më shumë simptoma të lidhura me një sëmundje neurodegjenerative në një subjekt në nevojë të saj, ku sëmundja neurodegjenerative është zgjedhur nga sëmundja Alzheimer, ALS, MSA-P, MSA-C, demenca e lobit frontotemporal me parkinsonizëm, paraliza progresive supranukleare, degjenerimi kortikobazal, lëvizja e pavullnetshme e qepallave, demenca Lewy Body, dhe telangiektasia ataksia (sëmundja Louis Barr), dhe ku acetil-leucina, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj është administruar të paktën dy herë në ditë për të arritur një dozë të plotë ditore prej nga rreth 0.5 g deri në rreth 15 g. |
| 2 | 2. Acetil-leucine, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, për përdorim sipas pretendimit 1, ku subjekti është asimptomatik. |
| 3 | 3. Acetil-leucine, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, për përdorim sipas pretendimit 2, ku subjekti është gjetur të ketë një shënues biokimikal dhe/ose gjenetik prej sëmundjes neurodegjenerative. |
| 4 | 4. Acetil-leucine, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, për përdorim sipas pretendimit 1 për të vonuar fillimin e një sëmundje neurodegjenerative ose një ose më shumë simptoma prej një sëmundje neurodegjenerative që përndryshe pritet të jetë e dukshme sipas avancimit të sëmundjes tipike. |
| 5 | 5. Acetil-leucine, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, për përdorim sipas pretendimit 1, ku përdorimi përfshin administrimin e një sasie efektive terapeutike të acetil-leucinës te subjekti në nevojë të saj për një kohëzgjatje zgjedhur nga të paktën rreth 3 muaj, të paktën rreth 6 muaj, të paktën rreth 1 vit, të paktën rreth 2 vite, dhe të paktën rreth 5 vite. |
| 6 | 6. Acetil-leucine, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, për përdorim sipas pretendimit 1 për të vonuar avancimin e një sëmundje neurodegjenerative ose një ose më shumë simptoma lidhur me një sëmundje neurodegjenerative me kalimin e kohës siç krahasohet me avancimin e sëmundjes tipike, ku përdorimi përfshin administrimin e një sasie efektive terapeutike të acetil-leucinës te subjekti në nevojë të saj për një kohëzgjatje zgjedhur nga të paktën rreth 3 muaj, të paktën rreth 6 muaj, të paktën rreth 1 vit, të paktën rreth 2 vite, dhe të paktën rreth 5 vite. |
| 7 | 7. Acetil-leucine, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, për përdorim sipas pretendimit 1 për të kthyer avancimin e një sëmundje neurodegjenerative ose një ose më shumë simptoma lidhur me një sëmundje neurodegjenerative me kalimin e kohës, ku përdorimi përfshin administrimin e një sasie efektive terapeutike të acetil-leucinës te subjekti në nevojë të saj për një kohëzgjatje zgjedhur nga të paktën rreth 3 muaj, të paktën rreth 6 muaj, të paktën rreth 1 vit, të paktën rreth 2 vite, dhe të paktën rreth 5 vite. |
| 8 | 8. Acetil-leucine, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, për përdorim sipas pretendimit 1 për të përmirësuar në një subjekt në nevojë të saj një shënues biokimikal prej një sëmundje neurodegjenerative me kalimin e kohës, ku përdorimi përfshin administrimin e një sasie efektive terapeutike të acetil-leucinës te subjekti në nevojë të saj për një kohëzgjatje zgjedhur nga të paktën rreth 3 muaj, të paktën rreth 6 muaj, të paktën rreth 1 vit, të paktën rreth 2 vite, dhe të paktën rreth 5 vite. |
| 9 | 9. Acetil-leucine, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, për përdorim sipas pretendimit 8, ku shënuesi biokimikal ka rritur vëllimin lisozomal. |
| 10 | 10. Acetil-leucine, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, për përdorim sipas ndonjë prej pretendimeve 1-9, ku përdorimi përfshin nisjen e administrimit të një sasie efektive terapeutike të acetil-leucinës te subjekti në nevojë të saj ku subjekti është asimptomatik. |
| 11 | 11. Acetil-leucine, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, për përdorim sipas pretendimit 10, ku administrimi fillestar ndodh pasi subjekti është gjetur të ketë një shënues biokimikal dhe/ose gjenetik prej sëmundjes neurodegjenerative. |
| 12 | 12. Acetil-leucine, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, për përdorim sipas ndonjë prej pretendimeve 1-4, ku përdorimi përfshin administrimin e një sasie efektive terapeutike të acetil-leucinës te subjekti në nevojë të saj për një kohëzgjatje zgjedhur nga të paktën rreth 3 muaj, të paktën rreth 6 muaj, të paktën rreth 1 vit, të paktën rreth 2 vite, dhe të paktën rreth 5 vite. |
| 13 | 13. Acetil-leucine, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, për përdorim sipas ndonjë prej pretendimeve 1-12, ku acetil-leucina është acetil-DL-leucine. |
| 14 | 14. Acetil-leucine, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, për përdorim sipas ndonjë prej pretendimeve 1-12, ku acetil-leucina ka një tepricë enantiomerike të L-enantiomerit ose D-enantiomerit. |
| 15 | 15. Acetil-leucine, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, për përdorim sipas ndonjë prej pretendimeve 1-4, ku përdorimi përfshin administrimin e acetil-leucinës te subjekti në nevojë të saj në një sasi efektive terapeutike prej nga rreth 0.5 g deri në rreth 15 g për ditë, nga rreth 1g deri në rreth 10 g për ditë, nga rreth 1.5 g deri në rreth 7 g për ditë, nga rreth 4 g deri në rreth 6 g për ditë, ose nga rreth 4 g deri në rreth 5 g për ditë. |
| 16 | 16. Acetil-leucine, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, për përdorim sipas ndonjë prej pretendimeve 5-12, ku sasia efektive terapeutike e acetil-leucinës është prej nga rreth 0.5 g deri në rreth 15 g për ditë, nga rreth 1 g deri në rreth 10 g për ditë, nga rreth 1.5 g deri në rreth 7 g për ditë, nga rreth 4 g deri në rreth 6 g për ditë, ose nga rreth 4 g deri në rreth 5 g për ditë. |
| 17 | 17. Acetil-leucine, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, për përdorim sipas pretendimit 1 për të reduktuar ashpërsinë e një sëmundje neurodegjenerative ose për të reduktuar ashpërsinë ose eleminimin e një ose më shumë simptomave ekzistuese lidhur me një sëmundje neurodegjenerative në një subjekt në nevojë të saj. |
| 18 | 18. Acetil-leucine, ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj, për përdorim sipas pretendimit 1 për të siguruar neuro-mbrojtjen në një subjekt që ka, që dyshohet që ka, ose në rrezik për të patur sëmundje neurodegjenerative, ku përdorimi përfshin administrimin e një sasie efektive terapeutike të acetil-leucinës te subjekti për një kohëzgjatje zgjedhur nga të paktën rreth 3 muaj, të paktën rreth 6 muaj, të paktën rreth 1 vit, të paktën rreth 2 vite, dhe të paktën rreth 5 vite. |