Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8401
2019.07.24
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.02.07
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/388
2019.06.03
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.07.29
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13746983.9
2013.02.07
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2811981
2019.05.08
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201261596066 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Infectious Disease Research Institute | 1616 Eastlake Avenue East Suite 400 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| BALDWIN,Susan | 2000 NE 113th Street , Seattle, WA 98125 , US |
| REED, Steven, G. | 2843 122nd Place NE , Bellevue, WA 98005 , US |
| FOX, Christopher | 15107 63rd Street East , Sumner, WA 98390 , US |
| VEDVICK, Thomas | 124 South 300th Place , Federal Way, WA 98003 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
| Krenar LOLOÇI | Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL |
(54) Titull
FORMULIMET E PËRMIRËSUARA TË NDIHMËSIT QË PËRFSHIJNË AGONISTËT TLR4 DHE METODAT E PËRDORIMIT TË NJËJTË
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një emulsion vaj-në-ujë që përfshin një agonist TLR4 dhe një vaj metabolizues, ku vaji metabolizues është i pranishëm në emulsionin vaj-në-ujë në një përqëndrim prej 0.01%-1% v/v, dhe ku balanca hidrofobike:lipofilike (HLB) e emulsionit vaj-në-ujë është më e madhe se 9, ose më e madhe se 10, ose midis 9-12, ku agonisti TLR4 është zgjedhur nga grupi i përbërë prej lipid A monofosforil (MPL), lipid A monofosforil 3-O-deaciluar dhe lipid sintetik ndihmës glukopiranozil (GLA). |
| 2 | 2. Emulsioni vaj-në-ujë i pretendimit 1, ku vaji metabolizues është i pranishëm në emulsionin vaj-në-ujë në një përqëndrim prej 0.01 %-0.5% v/v. |
| 3 | 3. Emulsioni vaj-në-ujë i pretendimit 1, ku emulsioni përfshin më tej 1,2-dimiristoil-sn-glicero-3-fosfo- koline(DMPC), në mënyrë opsionale ku emulsioni nuk përfshin një antioksidant. |
| 4 | 4. Emulsioni vaj-në-ujë i pretendimit 1, ku agonisti TLR4 përfshin GLA sintetike. |
| 5 | 5. Emulsioni vaj-në-ujë i pretendimit 4, ku GLA sintetike ka strukturën e mëposhtme: (i) ku: R1, R3, R5 dhe R6 janë C11-C20 alkil; dhe R2 dhe R4 janë C12-C20 alkil; ose, ku GLA sintetike ka strukturën e mëposhtme: (ii) ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj, ku: R1, R3, R5 dhe R6 janë C11-20 alkil; dhe R2 dhe R4 janë C9-20 alkil; ose, ku GLA sintetike ka strukturën e mëposhtme: (iii) ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj, ku: R1, R3, R5 dhe R6 janë C11-C20 alkil; dhe R2 dhe R4 janë C9-C20 alkil; ose ku GLA sintetike ka strukturën e mëposhtme: (iv) ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj. |
| 6 | 6. Emulsioni vaj-në-ujë i pretendimit 5(i), ku R1, R3, R5 dhe R6 janë C11 alkil; dhe R2 dhe R4 janë C13 alkil. |
| 7 | 7. Emulsioni vaj-në-ujë i çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 6, ku emulsioni përfshin më tej një surfaktant, në mënyrë opsionale ku surfaktanti është pluronik F68. |
| 8 | 8. Emulsioni vaj-në-ujë i çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 7, ku vaji metabolizues është skualin. |
| 9 | 9. Emulsioni vaj-në-ujë i çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 8, ku emulsioni përfshin më tej një antioksidant, në mënyrë opsionale ku antioksidanti është vitaminë E. |
| 10 | 10. Emulsioni vaj-në-ujë i çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 9, ku emulsioni përfshin më tej të paktën një antigjen. |
| 11 | 11. Emulsioni vaj-në-ujë i pretendimit 1, ku agonisti TLR4 është GLA sintetike, ku HLB e emulsionit është më e madhe se rreth 10 dhe ku emulsioni përfshin më tej DMPC në një përqëndrim prej rreth 0.002%-2%. |
| 12 | 12. Emulsioni vaj-në-ujë i pretendimit 11, ku GLA sintetike ka strukturën e mëposhtme: ku: R1, R3, R5 dhe R6 janë C11-C20 alkil; dhe R2 dhe R4 janë C12-C20 alkil, në mënyrë opsionale, ku R1, R3, R5 dhe R6 janë C11 alkil; dhe R2 dhe R4 janë C13 alkil; ose, ku GLA sintetike ka strukturën e mëposhtme: ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj, ku: L1, L2, L3, L4, L5 dhe L6 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe në mënyrë të pavarur -O-, -NH-ose -(CH2)-; L7, L8, L9, dhe L10 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe në mënyrë të pavarur mungojnë ose -C(=O)-; Y1 është një grup funksional acidi; Y2 dhe Y3 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe në mënyrë të pavarur -OH, -SH, ose një grup funksional acidi; Y4 është -OH ose -SH; R1, R3, R5 dhe R6 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe në mënyrë të pavarur C8-13 alkil; dhe R2 dhe R4 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe në mënyrë të pavarur C6-11 alkil, në mënyrë opsionale, ku R1, R3, R5 dhe R6 janë C10 alkil; dhe R2 dhe R4 janë C8 alkil; ose ku GLA sintetike ka strukturën e mëposhtme: ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj, ku: R1, R3, R5 dhe R6 janë C11-20 alkil; dhe R2 dhe R4 janë C9-20 alkil; ose, ku GLA sintetike ka strukturën e mëposhtme: ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj, ku: R1, R3, R5 dhe R6 janë C11-C20 alkil; dhe R2 dhe R4 janë C9-C20 alkil; ose, ku GLA sintetike ka strukturën e mëposhtme: ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj. |
| 13 | 13. Emulsioni vaj-në-ujë i çdonjërit prej pretendimeve 1-12 për përdorim në një metodë terapeutike të stimulimit të një përgjigje imune në një subjekt. |
| 14 | 14. Emulsioni vaj-në-ujë për përdorim sipas pretendimit 13, ku përgjigjia imune është një përgjigje imune jo-specifike ose një përgjigje imune antigjen-specifike. |
| 15 | 15. Emulsioni vaj-në-ujë për përdorim sipas pretendimit 13 ose pretendimit 14, ku emulsioni vaj-në-ujë është administruar në mënyrë intradermale. |