REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8401 2019.07.24
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.02.07
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/388 2019.06.03
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.07.29
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13746983.9 2013.02.07
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2811981 2019.05.08
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 201261596066
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ)  61; 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Infectious Disease Research Institute 1616 Eastlake Avenue East Suite 400
(72) Shpikës
Emri Adresa
BALDWIN,Susan 2000 NE 113th Street , Seattle, WA 98125 , US
REED, Steven, G. 2843 122nd Place NE , Bellevue, WA 98005 , US
FOX, Christopher 15107 63rd Street East , Sumner, WA 98390 , US
VEDVICK, Thomas 124 South 300th Place , Federal Way, WA 98003 , US
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOÇI Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL
Krenar LOLOÇI Rr. Ibrahim Rugova, P.1/1, Kati II, Tiranë, Shqipëri (Albania) , AL
(54) Titull
FORMULIMET E PËRMIRËSUARA TË NDIHMËSIT QË PËRFSHIJNË AGONISTËT TLR4 DHE METODAT E PËRDORIMIT TË NJËJTË
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 1. Një emulsion vaj-në-ujë që përfshin një agonist TLR4 dhe një vaj metabolizues, ku vaji metabolizues është i pranishëm në emulsionin vaj-në-ujë në një përqëndrim prej 0.01%-1% v/v, dhe ku balanca hidrofobike:lipofilike (HLB) e emulsionit vaj-në-ujë është më e madhe se 9, ose më e madhe se 10, ose midis 9-12, ku agonisti TLR4 është zgjedhur nga grupi i përbërë prej lipid A monofosforil (MPL), lipid A monofosforil 3-O-deaciluar dhe lipid sintetik ndihmës glukopiranozil (GLA).
2 2. Emulsioni vaj-në-ujë i pretendimit 1, ku vaji metabolizues është i pranishëm në emulsionin vaj-në-ujë në një përqëndrim prej 0.01 %-0.5% v/v.
3 3. Emulsioni vaj-në-ujë i pretendimit 1, ku emulsioni përfshin më tej 1,2-dimiristoil-sn-glicero-3-fosfo- koline(DMPC), në mënyrë opsionale ku emulsioni nuk përfshin një antioksidant.
4 4. Emulsioni vaj-në-ujë i pretendimit 1, ku agonisti TLR4 përfshin GLA sintetike.
5 5. Emulsioni vaj-në-ujë i pretendimit 4, ku GLA sintetike ka strukturën e mëposhtme: (i) ku: R1, R3, R5 dhe R6 janë C11-C20 alkil; dhe R2 dhe R4 janë C12-C20 alkil; ose, ku GLA sintetike ka strukturën e mëposhtme: (ii) ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj, ku: R1, R3, R5 dhe R6 janë C11-20 alkil; dhe R2 dhe R4 janë C9-20 alkil; ose, ku GLA sintetike ka strukturën e mëposhtme: (iii) ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj, ku: R1, R3, R5 dhe R6 janë C11-C20 alkil; dhe R2 dhe R4 janë C9-C20 alkil; ose ku GLA sintetike ka strukturën e mëposhtme: (iv) ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj.
6 6. Emulsioni vaj-në-ujë i pretendimit 5(i), ku R1, R3, R5 dhe R6 janë C11 alkil; dhe R2 dhe R4 janë C13 alkil.
7 7. Emulsioni vaj-në-ujë i çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 6, ku emulsioni përfshin më tej një surfaktant, në mënyrë opsionale ku surfaktanti është pluronik F68.
8 8. Emulsioni vaj-në-ujë i çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 7, ku vaji metabolizues është skualin.
9 9. Emulsioni vaj-në-ujë i çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 8, ku emulsioni përfshin më tej një antioksidant, në mënyrë opsionale ku antioksidanti është vitaminë E.
10 10. Emulsioni vaj-në-ujë i çdonjërit prej pretendimeve 1 deri në 9, ku emulsioni përfshin më tej të paktën një antigjen.
11 11. Emulsioni vaj-në-ujë i pretendimit 1, ku agonisti TLR4 është GLA sintetike, ku HLB e emulsionit është më e madhe se rreth 10 dhe ku emulsioni përfshin më tej DMPC në një përqëndrim prej rreth 0.002%-2%.
12 12. Emulsioni vaj-në-ujë i pretendimit 11, ku GLA sintetike ka strukturën e mëposhtme: ku: R1, R3, R5 dhe R6 janë C11-C20 alkil; dhe R2 dhe R4 janë C12-C20 alkil, në mënyrë opsionale, ku R1, R3, R5 dhe R6 janë C11 alkil; dhe R2 dhe R4 janë C13 alkil; ose, ku GLA sintetike ka strukturën e mëposhtme: ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj, ku: L1, L2, L3, L4, L5 dhe L6 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe në mënyrë të pavarur -O-, -NH-ose -(CH2)-; L7, L8, L9, dhe L10 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe në mënyrë të pavarur mungojnë ose -C(=O)-; Y1 është një grup funksional acidi; Y2 dhe Y3 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe në mënyrë të pavarur -OH, -SH, ose një grup funksional acidi; Y4 është -OH ose -SH; R1, R3, R5 dhe R6 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe në mënyrë të pavarur C8-13 alkil; dhe R2 dhe R4 janë të njëjtë ose të ndryshëm dhe në mënyrë të pavarur C6-11 alkil, në mënyrë opsionale, ku R1, R3, R5 dhe R6 janë C10 alkil; dhe R2 dhe R4 janë C8 alkil; ose ku GLA sintetike ka strukturën e mëposhtme: ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj, ku: R1, R3, R5 dhe R6 janë C11-20 alkil; dhe R2 dhe R4 janë C9-20 alkil; ose, ku GLA sintetike ka strukturën e mëposhtme: ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj, ku: R1, R3, R5 dhe R6 janë C11-C20 alkil; dhe R2 dhe R4 janë C9-C20 alkil; ose, ku GLA sintetike ka strukturën e mëposhtme: ose një kripë farmaceutikisht të pranueshme të saj.
13 13. Emulsioni vaj-në-ujë i çdonjërit prej pretendimeve 1-12 për përdorim në një metodë terapeutike të stimulimit të një përgjigje imune në një subjekt.
14 14. Emulsioni vaj-në-ujë për përdorim sipas pretendimit 13, ku përgjigjia imune është një përgjigje imune jo-specifike ose një përgjigje imune antigjen-specifike.
15 15. Emulsioni vaj-në-ujë për përdorim sipas pretendimit 13 ose pretendimit 14, ku emulsioni vaj-në-ujë është administruar në mënyrë intradermale.