REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8347 2019.07.02
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.02.15
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/382 2019.05.30
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.07.08
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
16001897.4 2013.02.15
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3178488 2019.05.01
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
WO 2012000674
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ)  61; 12; 12
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
CureVac AG Paul-Ehrlich-Str. 15
(72) Shpikës
Emri Adresa
Theß, Andreas Hindenburgstr. 9 , 72127 Kusterdingen , DE
Probst, Jochen In den Kirchhofländern 19 , DE-72649 Wolfschlugen , DE
Schlake, Thomas Gartenweg 1 , 79194 Gundelfingen , DE
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
(54) Titull
ACIDI NUKLEIK QË PËRFSHIN OSE KODON PËR NJË HISTONE RRËNJË-LAK DHE NJË POLI(A) SEKUENCE OSE NJË SINJAL POLIADENILATION PËR RRITJEN E SHPREHJES SË NJË ANTIGJENI TË NJË TUMORI TË KODUAR
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 1. Seti ose seti i pjesëve që përfshin: A) një acid nukleik që përfshin ose kodon për një rajon kodimi, ku rajoni kodues kodon të paktën një peptide ose proteinë, e cila përfshin antigjenin tumor NY-ESO-1, ose një fragment i saj; B) një acid nukleik që përfshin ose kodon për një rajon kodimi, ku rajoni kodues kodon të paktën një peptide ose proteinë, e cila përfshin antigjenin tumor 5T4, ose një fragment të saj; C) një acid nukleik që përfshin ose kodon për një rajon kodimi, ku rajoni i kodimit kodon të paktën një peptide ose proteinë, e cila përfshin antigjenin e tumorit të gjallë, ose fragmentin e saj; D) një acid nukleik që përfshin ose kodon për një rajon kodimi, ku rajoni i kodimit kodon të paktën një peptide ose proteinë, e cila përfshin antigjenin e tumorit MAGE-C1, ose një fragment të saj; dhe E) një acid nukleik që përfshin ose kodon një rajon kodimi, ku rajoni i kodimit kodon të paktën një peptide ose proteinë, e cila përfshin një antigjen tumori MAGE-C2, ose një fragment të saj, ku fragmenti i NY-ESO-1, 5T4, i gjallë, MAGE-C1 ose MAGE-C2 ka një gjatësi prej të paktën gjashtë mbetje amino acide; ku cdo acid nukleik A, B, C, D ose E - në 5' deri në 3' drejtim – përfshin ose kodon për i) a) rajonin e kodimit, b) të paktën një histone rrënjë-lak, dhe c) një poli(A) sekuencë; ose ii) a) rajoni i kodimit, b) një poli(A) sekuencë, dhe c) të paktën një histone rrënjë-lak; ku të paktën një histone rrënjë-lak në i) ose ii) është zgjedhur nga formula e mëposhtme (I) ose (II): formula (I) (rrënjë-lak sekuencë pa elementët rrethues të rrënjës): formula (II) (rrënjë-lak sekuencë me elementët rrethues të rrënjës): ku: elementët rrethues N1-6 të rrënjës1 ose rrënjës2 është një sekuencë vijuese nga 1 deri në 6, e preferuar 2 deri në 6, më e preferuar nga 2 deri në 5, edhe më e preferuar nga 3 deri në 5, më shumë e preferuar nga 4 deri në 5 ose 5 N, ku cdo N është në mënyrë të pavarur nga tjetra e zgjedhur nga një nukleotide e zgjedhur nga A, U, T, G dhe C, ose një nukleotide analoge e saj; rrënja1 [N0-2GN3-5] është në mënyrë të kundërt plotësuese ose pjesërisht në mënyrë të kundërt plotësuese me elementin rrënjë2, dhe është një sekuencë vijuese nga 5 deri në 7 nukleotide; ku N0-2 është një sekuencë vijuese nga 0 deri në 2, e preferuar nga 0 deri në 1, më e preferuar nga 1 N, ku cdo N e pavaruar nga tjetra e zgjedhur nga një nukleotide e zgjedhur nga A, U, T, G dhe C ose një nukleotide analoge e saj; ku N3-5 është një sekuencë vijuese nga 3 deri në 5, e preferuar nga 4 deri në 5, më e preferuar nga 4 N, ku cdo N e pavaruar nga tjetra e zgjedhur nga një nukleotide e zgjedhur nga A, U, T, G dhe C ose një nukleotide analoge e saj, dhe ku G është guanozine ose një analoge e saj, dhe mund të jetë opsionalisht e zëvendësuar ose një analoge e saj, me kusht që citidine nukleotide plotësuese në rrënjën2 të zëvendësohet nga guanozine; sekuenca lak [N0-4(U/T)N0-4] është vendosur midis elementëve rrënjë1 dhe rrënjë2, dhe është një sekuencë vijuese nga 3 deri në 5 nukleotide, në mënyrë më të preferuar nga 4 nukleotide; ku cdo N0-4 është e pavaruar nga një tjetër një sekuencë vijuese nga 0 deri në 4, e preferuar nga 1 deri në 3, më e preferuar nga deri në 2 N, ku cdo N është e pavarur nga një tjetër e zgjedhur nga një nukleotide e zgjedhur nga A, U, T, G dhe C ose një nukleotide analoge e saj; dhe ku U/T përfaqëson uridine, ose opsionalisht timidine; rrrënja2 [N3-5CN0-2] është në mënyrë të kundërt plotësuese ose pjesërisht në mënyrë të kundërt plotësuese me elementin rrënjë1, dhe është një sekuencë vijuese nga 5 deri në 7 nukleotide; ku N3-5 është një sekuence vijuese nga 3 deri në 5, në mënyrë të preferuar nga 4 deri në 5, më e preferuar nga 4 N, ku secila N është e pavarur nga tjetra e zgjedhur nga një nukleotid i zgjedhur nga A, U, T, G dhe C ose një nukleotid analog i saj; ku N0-2 është një sekuencë vijuese nga 0 deri në 2, e preferuar nga 0 deri në 1, më e preferuar nga 1 N, ku cdo N është e pavarur nga tjetra e zgjedhur nga një nukleotide e zgjedhur nga A, U, T, G dhe C ose një nukleotide analoge e saj; dhe ku C është citidine ose një analoge e saj, dhe mund të jetë opsionalisht e zëvendësueshme nga një guanozine ose një analoge e saj me kusht që guanozinë nukleotide e saj plotësuese në rrënjën1 është zëvendësuar nga citidine; ku rrënja1 dhe rrënja2 janë të afta të ciftohen në bazë me njëra-tjetrën duke formuar një sekuencë plotësuese të kundërt, ku çiftimi bazë mund të ndodhë midis rrënjës1 dhe rrënjës2, ose duke formuar një sekuencë plotësuese pjesërisht të kundërt, ku një ciftim bazë i paplotë mund të ndodhë midis rrënjës1 dhe rrënjës2; dhe ku të paktën një histone rrënjë-lak lidhet me proteinën lidhëse rrënjë-lak (SLBP); dhe ku cdo acid nukleik A, B, C, D ose E përfshin më tej ose kodon për një poli(C) sekuencë që përfshin të paktën 10 nukleotide citidine.
2 2. Seti ose seti i pjesëve sipas pretendimit 1 që përfshin shtesë një acid nukleik që përfshin ose kodon për një rajon kodimi që kodon një antigjen tumori, ku antigjeni tumor është një antigjen melanocite-specifike, një antigjen kancer-testis ose një antigjen tumori-specifik, në mënyrë të preferuar një antigjen CT-X, një antigjen jo-X CT, një partner lidhës për një antigjen CT-X ose një partner lidhës për një antigjen jo-X CT ose një antigjen tumor-specifik, në mënyrë më të preferuar një antigjen CT-X, një partner lidhës për një antigjen jo-X CT ose një antigjen tumor-specifik ose një antigjen të tumorit të përmendur, ku fragmenti ka një gjatësi prej të paktën gjashtë mbetje amino acide.
3 3. Seti ose seti i pjesëve sipas pretendimit 1 ose pretendimit 2 duke përfshirë shtesë një acid nukleik që përfshin ose kodon për një rajon kodimi që kodon një antigjen tumori, ku antigjeni tumor është zgjedhur nga lista e: 707-AP, 9D7, AFP, AlbZIP HPG1, alfa-5-beta-1-integrin, alfa-5-beta-6-integrin, alfa-aktinin-4/m, alfa-metilacil-koenzime A racemase, ART-4, ARTC1/m, B7H4, BAGE-1, BCL-2, bcr/abl, beta-catenin/m, BING-4, BRCA1/m, BRCA2/m, CA 15-3/CA 27-29, CA 19-9, CA72-4, CA125, calreticulin, CAMEL, CASP-8/m, cathepsin B, cathepsin L, CD19, CD20, CD22, CD25, CDE30, CD33, CD4, CD52, CD55, CD56, CD80, CDC27/m, CDK4/m, CDKN2A/m, CEA, CLCA2, CML28, CML66, COA-1/m, coactosin-like protein, collage XXIII, COX-2, CT-9/BRD6, Cten, cyclin B1, cyclin D1, cyp-B, CYPB1, DAM-10, DAM-6, DEK-CAN, EFTUD2/m, EGFR, ELF2/m, EMMPRIN, EpCam, EphA2, EphA3, ErbB3, ETV6-AML1, EZH2, FGF-5, FN, Frau-1, G250, GAGE-1, GAGE-2, GAGE-3, GAGE-4, GAGE-5, GAGE-6, GAGE7b, GAGE-8, GDEP, GnT-V, gp100, GPC3, GPNMB/m, HAGE, HAST-2, hepsin, Her2/neu, HERV-K-MEL, HLA-A*0201-R17I, HLA-A11/m, HLA-A2/m, HNE, homeobox NKX3.1, HOM-TES-14/SCP-1, HOM-TES-85, HPV-E6, HPV-E7, HSP70-2M, HST-2, hTERT, iCE, IGF-1R, IL-13Ra2, IL-2R, IL-5, immature laminin receptor, kallikrein-2, kallikrein-4, Ki67, KIAA0205, KIAA0205/m, KK-LC-1, K-Ras/m, LAGE-A1, LDLR-FUT, MAGE-A1, MAGE-A2, MAGE-A3, MAGE-A4, MAGE-A6, MAGE-A9, MAGE-A10, MAGE-A12, MAGE-B1, MAGE-B2, MAGE-B3, MAGE-B4, MAGE-B5, MAGE-B6, MAGE-B10, MAGE-B16, MAGE-B17, MAGE-C3, MAGE-D1, MAGE-D2, MAGE-D4, MAGE-E1, MAGE-E2, MAGE-F1, MAGE-H1, MAGEL2, mammaglobin A, MART-1/melan-A, MART-2, MART-2/m, matrix protein 22, MC1R, M-CSF, ME1/m, mesothelin, MG50/PXDN, MMP11, MN/CA IX-antigen, MRP-3, MUC-1, MUC-2, MUM-1/m, MUM-2/m, MUM-3/m, myosin class I/m, NA88-A, N-acetylglucosaminyltransferase-V, Neo-PAP, Neo-PAP/m, NFYC/m, NGEP, NMP22, NPM/ALK, N-Ras/m, NSE, OA1, OFA-iLRP, OGT, OGT/m, OS-9, OS-9/m, osteocalcin, osteopontin, p15, p190 minor bcr-abl, p53, p53/m, PAGE-4, PAI-1, PAI-2, PAP, PART-1, PATE, PDEF, Pim-1-Kinase, Pin-1, Pml/PARalpha, POTE, PRAME, PRDX5/m, prostein, proteinase-3, PSA, PSCA, PSGR, PSM, PSMA, PTPRK/m, RAGE-1, RBAF600/m, RHAMM/CD168, RU1, RU2, S-100, SAGE, SART-1, SART-2, SART-3, SCC, SIRT2/m, Sp17, SSX-1, SSX-2/HOM-MEL-40, SSX-4, STAMP-1, STEAP-1, survivin-2B, SYT-SSX-1, SYT-SSX-2, TA-90, TAG-72, TARP, TEL-AML1, TGFbeta, TGFbetaRII, TGM-4, TPI/m, TRAG-3, TRG, TRP-1, TRP-2/6b, TRP/INT2, TRP-p8, tirosinase, UPA, VEGFR1, VEGFR-2/FLK-1, ËT1 dhe një idiotip imunoglobuline të një qelize gjaku limfoide ose një idiotip qelize marrëse T të një qelize gjaku limfoide, ose një antigjen të tumorit të përmendur, ku fragmenti ka një gjatësi prej të paktën gjashtë mbetje amino acide.
4 4. Seti ose seti i pjesëve sipas pretendimeve 1 deri në 3, ku të paktën një histone rrënjë lak është heterologe në rajonin e kodimit, në mënyrë të preferuar, ku rajoni i kodimit nuk kodon një proteinë ose fragment histone, derivate e variantit të saj që ka histone ose funksion si histone.
5 5. Seti ose seti i pjesëve të cdonjë prej pretendimeve 1 deri në 4, ku rajoni i kodimit nuk kodon një proteinë raportuese ose një shënues ose një proteine zgjedhëse, ku proteina raportuese, shënuesi ose proteina zgjedhëse nuk është NY-ESO-1, 5T4, e gjallë, MAGE-C1, MAGE-C2 ose një antigjen tumori sic përcaktohet në pretendimin 2 ose 3.
6 6. Seti ose seti i pjesëve sipas cdonjë prej pretendimeve 1 deri në 5, ku acidi nukleik është një ARN, në mënyrë të preferuar një mARN.
7 7. Seti ose seti i pjesëve sipas cdonjë prej pretendimeve 1 deri në 6, ku të paktën një histonë rrënjë-lak është zgjedhur nga të paktën një prej formulës së mëposhtme (Ia) ose (IIa): formula (Ia) (sekuenca rrënjë-lak pa elementë rrethues të rrënjës) formula (IIa) (sekuenca rrënjë-lak me elementë rrethues të rrënjës).
8 8. Seti ose seti i pjesëve sipas cdonjë prej pretendimeve 1 deri në 7, ku poli(A) sekuencë përfshin një sekuencë prej rreth 25 deri në rreth 400 nukleotide adenozine, në mënyrë të preferuar një sekuencë prej rreth 50 deri në rreth 400 nukleotide adenozine, në mënyrë më të preferuar një sekuencë prej rreth 50 deri në rreth 300 nukleotide adenozine, në mënyrë akoma më të preferuar një sekuencë prej rreth 50 deri në rreth 250 nukleotide adenozine, më shumë e preferuar një sekuencë prej rreth 60 deri në rreth 250 nukleotide adenozine.
9 9. Seti ose seti i pjesëve sipas cdonjë prej pretendimeve 1 deri në 8, ku acidi nukleik është një acid nukleik i modifikuar, në vecanti një acid nukleik i stabilizuar.
10 10. Seti ose seti i pjesëve sipas cdonjë prej pretendimeve 1 deri në 9, ku acidi nukleik C është i përbërë nga një sekuencë acidi nukleik sipas SEQ ID NO: 57; dhe/ose acidi nukleik D është i përbërë nga një sekuencë acidi nukleik sipas SEQ ID NO: 58.
11 11. Përbërja që përfshin acide nukleike sic përcaktohen sipas cdonjë prej pretendimeve 1 deri në 10 në lidhje me setin ose setin e pjesëve.
12 12. Seti ose seti i pjesëve sipas cdonjë prej pretendimeve 1 deri në 10; seti ose seti i pjesëve që përfshin: A) një acid nukleik që përfshin ose kodon për një rajon kodimi, ku rajoni i kodimit kodon të paktën një peptide ose proteinë, e cila përfshin antigjenin tumore NY-ESO-1, ose një fragment të saj; B) një acid nukleik që përfshin ose kodon për një rajon kodimi, ku rajoni i kodimit kodon të paktën një peptide ose proteinë, e cila përfshin antigjenin tumor 5T4, ose një fragment të saj; C) një acid nukleik që përfshin ose kodon për një rajon kodimi, ku rajoni kodues kodon të paktën një peptide ose proteinë, e cila përfshin antigjenin tumor të gjallë, ose një fragment të saj; D) një acid nukleik që përfshin ose kodon për një rajon kodimi, ku rajoni i kodimit kodon të paktën një pepetide ose proteinë, e cila përfshin antigjenin tumor MAGE-C1, ose një fragment të saj; dhe E) një acid nukleik që përfshin ose kodon një rajon kodimi, ku rajoni i kodimir kodon të paktën një peptide ose proteinë, i cili përfshin antigjenin tumor MAGE-C2, ose një fragment të saj, ku fragmenti NY-ESO-1, 5T4, i gjallë, MAGE-C1 ose MAGE-C2 ka një gjatësi prej të paktën gjashtë mbetje amino acide; ku cdo acid nukleik A, B, C, D ose E - në 5' deri në 3' drejtim – përfshin ose kodon për i) a) rajonin kodues, b) të paktën një histone rrënjë-lak, dhe c) një poli(A) sekuence; ose ii) a) rajoni i kodimit, b) një poli(A) sekuence, dhe c) të paktën një histone rrënjë-lak; ku të paktën një histone rrënjë-lak në i) ose ii) është zgjedhur nga formula e mëposhtme (I) ose (II): formula (I) (sekuenca rrënjë-lak pa elementët rrethues të rrënjës): formula (II) (sekuenca rrënjë-lak me elementët rrethues të rrënjës): ku: elementët rrethues të rrënjës1 ose rrënjës2 N1-6 është një sekuencë vijuese nga 1 deri në 6, në mënyrë të peferuar nga 2 deri në 6, më e preferuar nga 2 deri në 5, më shumë e preferuar nga 3 deri në 5, mjaft e preferuar nga 4 deri në 5 ose 5 N, ku cdo N është në mënyrë të pavarur nga një tjetër i zgjedhur nga një nukleotide i zgjedhur nga A, U, T, G dhe C, ose një nukleotide analoge e saj; rrënja1 [N0-2GN3-5] është plotësuese në të kundërt ose pjesërisht plotësuese në të kundërt me elementin rrënjë2, dhe është një sekuencë vijuese nga 5 deri në 7 nukleotide; ku N0-2 është një sekuencë vijuese nga 0 deri në 2, në mënyrë të preferuar nga 0 deri në 1, më të preferuar nga 1 N, ku cdo N është në mënyrë të pavarur nga një tjetër e zgjedhur nga një nukleotide e zgjedhur nga A, U, T, G dhe C ose një nukleotide analoge e saj; ku N3-5 është një sekuencë vijuese nga 3 deri në 5, në mënyrë të preferuar nga 4 deri në 5, më e preferuar nga 4 N, ku cdo N është në mënyrë të pavarur nga një tjetër e zgjedhur nga një nukleotide e zgjedhur nga A, U, T, G dhe C ose një nukleotide analoge e saj, dhe ku G është guanozine ose një analoge e saj, dhe mund të jetë opsionalisht e zëvendësuar nga një citidine ose një analoge e saj, me kusht që citidine nukleotide plotësuese e saj në rrënjën2 është zëvendësuar nga guanozine; sekuenca lak [N0-4(U/T)N0-4] është vendosur midis elementëve të rrënjës1 dhe rrënjës2, dhe është një sekuencë vijuese nga 3 deri në 5 nukleotide, në mënyrë të preferuar prej 4 nukleotideve; ku cdo N0-4 është e pavarur nga një tjetër një sekuencë vijuese nga 0 deri në 4, në mënyrë të preferuar nga 1 deri në 3, më e preferuar nga 1 deri në 2 N, ku cdo N është në mënyrë të pavarur nga tjetra e zgjedhur nga një nukleotide e zgjedhur nga A, U, T, G dhe C ose një nukleotide analoge e saj; dhe ku U/T përfaqëson uridine, ose opsionalisht timidine; rrënja2 [N3-5CN0-2] është në mënyrë të kundërt plotësuese ose pjesërisht në mënyrë të kundërt plotësuese me elementin e rrënjës1, dhe është një sekuencë vijuese nga 5 deri në 7 nukleotide; ku N3-5 një sekuencë vijuese nga 3 deri në 5, në mënyrë të preferuar nga 4 deri në 5, më e preferuar nga 4 N, ku do N është në mënyrë të pavarur nga tjetri i zgjedhur nga një nukleotide e zgjedhur nga A, U, T, G dhe C ose një nukleotide analoge e saj; ku N0-2 është një sekuencë vijuese nga 0 deri në 2, në mënyrë të preferuar nga 0 deri në 1, më e preferuar nga 1 N, ku cdo N është në mënyrë të pavarur nga tjetra e zgjedhur nga një nukleotide e zgjedhur nga A, U, T, G dhe C ose një nukleotide analoge e saj; dhe ku C është citidine ose një analoge e saj, dhe mund të zëvendësohet opsionalisht nag një guanozinë ose një analoge e saj me kusht që guanozine nukleotide e saj plotësuese në rrënjën1 është zëvendësuar nga citidine; ku rrënja1 dhe rrënja2 janë të afta të ciftohen në bazë me njëra-tjetrën duke formuar një sekuencë plotësuese të kundërt, ku ciftimi bazë mund të ndoshë midis rrënjës1 dhe rrënjës2, ose duke formuar një sekuencë plotësuese pjesërisht të kundërt, ku një ciftim bazë i paplotësuar mund të ndodhë midis rrënjë1 dhe rrënjë2; dhe ku të paktën një histone rrënjë-lak lidhet me proteinën lidhëse rrënjë-lak (SLBP); ose përbërja sipas pretendimit 11 për përdorim si një medikament.
13 13. Seti ose seti i pjesëve sipas cdonjë prej pretendimeve 1 deri në 10; Seti ose seti i pjesëve që përfshin: A) një acid nukleik që përfshin ose kodon për një rajon kodimi, ku rajoni i kodimit kodon të paktën një peptide ose proteinë, ëhich comprises the tumor antigen NY-ESO-1, or a fragment thereof; B) një acid nukleik që përfshin ose kodon për një rajon kodimi, ku rajoni i kodimit kodon të paktën një peptide ose proteine, e cila përfshin antigjenin tumor 5T4, ose një fragment të saj; C) një acid nukleik që përfshin ose kodon për një rajon kodimi, ku rajoni i kodimit kodon të paktën një peptide ose proteinë, e cila përfshin antigjenin tumor të gjallë, ose një fragment të saj; D) një acid nukleik që përfshin ose kodon për një rajon kodimi, ku rajoni i kodimit kodon të paktën një pepetide ose proteinë, e cila përfshin antigjenin tumor MAGE-C1, ose një fragment të saj; dhe E) një acid nukleik që përfshin ose kodon për një rajon kodimi, ku rajoni i kodimit kodon të paktën një peptide ose proteinë, e cila përfshin antigjenin tumor MAGE-C2, ose një fragment të saj, ku fragmenti i NY-ESO-1, 5T4, i gjallë, MAGE-C1 ose MAGE-C2 ka një gjatësi prej të paktën gjashtë mbetje amino acide; ku cdo acid nukleik A, B, C, D ose E - në 5' deri në 3' drejtim – përfshin ose kodon për i) a) rajonin e kodimit, b) të paktën një histone rrënjë-lak, dhe c) një poli(A) sekuence; ose ii) a) rajoni i kodimit, b) një poli(A) sekuence, dhe c) të paktën një histone rrënjë-lak; ku të paktën një histone rrënjë-lak në i) ose ii) ëshët zgjedhur nga formula e mëposhtme (I) ose (II): formula (I) (rrënjë-lak sekuencë pa elementë rrethues të rrënjës): formula (II) (rrënjë-lak sekuencë me elementë rrethues të rrënjës): ku: rrënja1 ose rrënja2 elementë rrethues N1-6 është një sekuencë vijuese nga 1 deri në 6, në mënyrë të preferuar nga 2 deri në 6, më e preferuar nga 2 deri në 5, edhe më e preferuar nga 3 deri në 5, më shumë e preferuar nga 4 deri në 5 ose 5 N, ku cdo N është e pavarur nga tjetra e zgjedhur nga një nukleotide e zgjedhur nga A, U, T, G dhe C, ose një nukleotide analoge e saj; rrënja1 [N0-2GN3-5] është plotësuese e kundërt ose pjesërisht plotësues e kundërt me elementin rrënjë2, dhe është një sekuencë vijuese nga 5 deri në 7 nukleotide; ku N0-2 është një sekuencë vijuese nga 0 deri në 2, e preferuar nga 0 deri në 1, më e preferuar nga 1 N, ku cdo N është e pavarur nga tjetra e zgjedhur nga një nukleotide e zgjedhur nga A, U, T, G dhe C ose një nukleotide analoge e saj; ku N3-5 është një sekuencë vijuese nga 3 deri në 5, e preferuar nga 4 deri në 5, më e preferuar nga 4 N, ku cdo N është e pavarur nga tjetra e zgjedhur nga një nukleotide e zgjedhur nga A, U, T, G dhe C ose një nukleotide analoge e saj, dhe ku G është guanozine ose një analoge e saj, dhe mund të zëvendësohet opsionalisht nga një citidine ose një analoge e saj, me ksuht që citidine nukleotide plotësuese e saj në rrënjën2 është zëvendësuar nga guanozine; sekuence lak [N0-4(U/T)N0-4] është vendosur midis elementëve rrënjë1 dhe rrënjë2, dhe është një sekuencë vijuese nga 3 deri në 5 nukleotide, më e preferuar nga 4 nukleotide; ku cdo N0-4 është e pavarur nga tjetra një sekuencë vijuese nga 0 deri në 4, e preferuar nga 1 deri në 3, më e preferuar nga 1 deri në 2 N, ku cdo N është e pavarur nga tjetra e zgjedhur nga një nukleotide e zgjedhur nga A, U, T, G dhe C ose një nukleotide analoge e saj; dhe ku U/T përfaqëson uridine, ose opsionalisht timidine; rrënja2 [N3-5CN0-2] është plotësuese e kundërt ose plotësuese pjesërisht e kundërt me elementin rrënjë1, dhe është një sekuencë vijuese nga 5 deri në 7 nukleotide; ku N3-5 është një sekuencë vijuese nga 3 deri në 5, e preferuar nga 4 deri në 5, më e preferuar nga 4 N, ku cdo N është e pavarur nga tjetra e zgjedhur nga një nukleotide e zgjedhur nga A, U, T, G dhe C ose një nukleotide analoge e saj; ku N0-2 është një sekuencë vijuese nga 0 deri në 2, të preferuar nga 0 deri në 1, më e preferuar nga 1 N, ku cdo N është e pavarur nga tjetra e zgjedhur nga një nukleotide e zgjedhur nga A, U, T, G dhe C ose një nukleotide analoge e saj; dhe ku C është citidine ose një analoge e saj, dhe mund të zëvendësohet opsionalisht nga një guanozine ose një analoge e saj me kusht që guanozinë nukleotide plotësuese e saj në rrënjën1 zëvendësohet nga citidine; ku rrënja1 dhe rrënja2 janë të afta të ciftohen në bazë me njëra tjetrën duke formuar një sekuencë plotësuese të kundërt, ku ciftimi bazë mund të ndodhë midis rrënjës1 dhe rrënjës2, ose duke formuar një sekuencë plotësuese të kundërt të pjesshme, ku një ciftim bazë i paplotë mund të ndodhë midis rrënjës1 dhe rrënjës2; dhe ku të paktën një histone rrënjë-lak lidhet me proteinën lidhëse rrënjë-lak (SLBP); ose përbërja sipas pretendimit 11 për përdorim në trajtimin e sëmundjeve të kancerit ose tumorit.
14 14. Seti ose seti i pjesëve ose përbërja për përdorim sipas pretendimit 13, ku sëmundja e kancerit ose tumorit është një kancer i qelizave jo-të vogla të mushkërisë.
15 15. Përbërja farmaceutike përfshin acidet nukleike sic përcaktohen sipas cdonjë prej pretendimeve 1 deri në 10 në lidhje me setin ose setin e pjesëve ose përbërjen sic përcaktohet sipas pretendimit 11 dhe opsionalisht një transportues farmaceutikisht i pranueshëm.
16 16. Përdorimi i setit ose setit të pjesëve sipas cdonjë prej pretendimeve 1 deri në 10 ose përbërja sipas pretendimit 11 për rritjen e shprehjes së peptideve të koduara në fjalë ose proteinës in vitro.
17 17. Metoda in vitro për rritjen e shprehjes së peptideve të koduara ose proteinës që përfshin hapat: a) sigurimi i setit ose setit të pjesëve sipas cdonjë prej pretendimeve 1 deri në 10 ose përbërjën sipas pretendimit 11, b) aplikimi ose administrimi i acideve nukleike i setit ose setit të pjesëve ose përbërja e një sistemi shprehjeje të qelizave të lira, një qelizë ose një indi.
18 18. Acidi nukleik i zgjedhur nga grupi i përbërë nga SEQ ID NO: 57 dhe SEQ ID NO: 58.
19 19. Përbërja farmaceutike përfshin një acid nukleik sipas pretendimit 18.
20 20. Acidi nukleik sipas pretendimit 18 ose përbërja farmaceutike sipas pretendimit 19 për përdorim në trajtimin e sëmundjeve të kancerit ose tumorit.
21 21. Acidi nukleik ose përbërja farmaceutike për përdorim sipas pretendimit 20, ku sëmundja e kancerit ose tumorit është një kancer i qelizave jo-të vogla të mushkërisë.
© 2026 DPPI