Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8399
2019.07.23
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.07.05
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/380
2019.05.30
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.07.29
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10730454.5
2010.07.05
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2451445
2019.04.03
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 9164659 |
| EP | 10154562 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 23; 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Boehringer Ingelheim International GmbH | Binger Strasse 173 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| BARTA, Albert | Boehringer Ingelheim GmbHCorporate PatentsBinger Str. 173 , 55216 Ingelheim am Rhein , DE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
(54) Titull
PROCES PËR THARJEN E BIBW2992, TË KRIPËRAVE TE TIJ DHE TË FORMULIMEVE FARMACEUTIKE TË NGURTA QË PËRMBAJNË KËTË PËRBËRËS AKTIV
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një antitrup i izoluar që lidh PHF-tau që përmban një VH të SEQ ID NO: 37 dhe një VL të SEQ ID NO: 38, ose një version të humanizuar të tyre, ku versioni i humanizuar i përmendur ka një afrimitet ndaj PHF-tau me një konstante shpërbërjeje (KD) më të vogël ose të barabartë me 10-10 M, ashtu siç përcaktohet nga ProteOn. |
| 2 | 2. Antitrupi i izoluar i pretendimit 1, ku antitrupi është nga izotopi IgG, opsionalisht ku anti-trupi është nga: (a) izotopi IgG1, (b) izotopi IgG2, (c) izotopi IgG3, ose (d) izotopi IgG4. |
| 3 | 3. Antitrupi i izoluar i pretendimit 1 ose i pretendimit 2, ku antitrupi është një fragment an-titrupi, i tillë si një Fab, Fab’, F(ab)2 ose Fv. |
| 4 | 4. Antitrupi i izoluar i secilit prej pretendimeve 1-3, ku antitrupi është i humanizuar. |
| 5 | 5. Një polinukleotid i izoluar që kodon antitrupin e izoluar të secilit prej pretendimeve 1-4. |
| 6 | 6. Një vektor që përmban një polinukleotid të pretendimit 5. |
| 7 | 7. Nje qelizë pritëse që përmban vektorin e pretendimit 6. |
| 8 | 8. Një metodë për të bërë një antitrup që lidh PHF-tau që përmban kultivimin e qelizës pritëse të pretendimit 7 dhe ripërftimin e antitrupit të prodhuar nga qeliza pritëse. |
| 9 | 9. Një përbërje farmaceutike që përmban antitrupin e secilit prej pretendimeve 1-4 dhe një transportues farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 10 | 10. Antitrupi i izoluar i secilit prej pretendimeve 1-4 për tu përdorur në terapi. |
| 11 | 11. Antitrupi i izoluar i secilit prej pretendimeve 1-4 për tu përdorur në kurimin ose paran-dalimin, ose reduktimin e simptomave të, një sëmundjeje neurodegjenerative që përfshin grumbullimin patologjik të tau brenda trurit. |
| 12 | 12. Antitrupi i izoluar për përdorimin e pretendimit 11, ku sëmundja neurodegjenerative është sëmundja Alzheimer. |