Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8480
2019.10.02
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
2036.01.08
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/338
2019.05.13
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.11.11
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
16700404.3
2016.01.08
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3242933
2019.02.27
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| EP | 15150454 |
| EP | 15191934 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 12; 61; 61; 61; 12; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Apceth GmbH & Co. KG | Max-Lebsche-Platz 30 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| HERMANN, Felix | Haderunstr. 51c , 81375 München , DE |
| GEIGER-SCHREDELSEKER, Sabine | Kidlerstrasse 36 , 81371 München , DE |
| FORSTER, Daria Larissa | Viktoriastr. 2 , 86150 Augbusrg , DE |
| HUSS, Ralf | Tegernseer Strasse 78 , 83666 Waakirchen , DE |
| GÜNTHER, Christine | Herterichstrasse 62d , 81479 München , DE |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Pajtim Gjergjizi | Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tiranë , AL |
| Pajtim Gjergjizi | Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tiranë , AL |
(54) Titull
QELIZA MEZENKIMALE TE MODIFIKUARA GJENETIKISHT QE SHPREHIN ANTITRIPSIN ALFA-1 (AAT)
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Qelizë gjenetikisht e modifikuar mesenkimale për përdorim si mjekim në trajtimin e kushteve mjekësore të shoqëruara me inflamacion dhe/ose përgjigje të padëshirueshme imune në subjekte pa mungesë alfa1-antitripsin ( AAT), ku qelizat në fjalë përmbajnë acid nukleik eksogjen që përmban (i) një Alfa-1 antitripsin (AAT) që kodon zonë të lidhur në mënyrë të operueshme me(ii) promotor ose kombinim promotori/përforcuesi. |
| 2 | 2. Qelizë gjenetikisht e modifikuar për përdorim si mjekim sipas pretendimit 1, ku acidi nukleik eksogjen konsiston në ose përmban vektor viral, më preferueshëm vektor retroviral. |
| 3 | 3. Qeliza gjenetikisht e modifikuar për përdorim si mjekim sipas pretendimit të mëparshëm, ku vektori viral është vektor lentiviral |
| 4 | 4. Qeliza gjenetikisht e modifikuar për përdorim si mjekim sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku promotori ose kombinimi i promotorit/përforcuesit është një promotor konstitutiv . |
| 5 | 5. Qeliza gjenetikisht e modifikuar për përdorim si mjekim sipas pretendimit të mëparshëm, ku promotori konstitutiv është EFS, PGK, ose EF1alfa promotor. |
| 6 | 6. Qeliza gjenetikisht e modifikuar për përdorim si mjekim sipas cdonjërit prej pretendimeve 1-3, ku promotori ose kombinimi i promotorit/përforcuesit në fjalë është një promotor nxitës . |
| 7 | 7. Qeliza gjenetikisht e modifikuar për përdorim si mjekim sipas pretendimit të mëparshëm, ku promotori është nxitës në varësi të diferencimit të post-administrimit të qelizës në fjalës ose promotori është një promotor specifik i inflamacionit. |
| 8 | 8. Qeliza gjenetikisht e modifikuar për përdorim si mjekim sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku qelizat në fjalë administrohen duke prezantuar një numër efektiv terapeutikisht në rrjedhën e gjakut e pacientit, preferueshëm nëpërmjet një injeksioni intravenoz . |
| 9 | 9. Qeliza gjenetikisht e modifikuar për përdorim si mjekim sipas pretendimit të mëparshëm, ku situata mjekësore e shoqëruar me inflamacion dhe/ose një reagim imun i padëshirueshëm është një sëmundje e mushkërive, preferueshëm një sëmundje inflamatore e mushkërive. |
| 10 | 10. Qeliza gjenetikisht e modifikuar për përdorim si mjekim në trajtimin e sëmundjes së mushkërive sipas pretendimit 9, ku sëmundja e mushkërive është një sëmundje e frymëmarrjes. |
| 11 | 11. Qeliza gjenetikisht e modifikuar për përdorim si mjekim në trajtimin e sëmundjes së mushkërive sipas cdonjërit prej pretendimeve 9 ose 10, ku sëmundja e mushkërisë është plagë akute e mushkërisë, sëmundje e mushkërisë kronike obstruktive (COPD) që përfshin bronkitin kronik, emfizemën, bronkiektazën dhe bronkiolitis, sindromën e presionit akut të frymëmarrjes, azmën, sarkoidozën, hipersensitivitet pneumonit dhe/ose fibrozën pulmonare. |
| 12 | 12. Qeliza e modifikuar gjenetikisht për përdorim si mjekim në trajtimin e sëmundjes së mushkërisë sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku qelizat në fjalë administrohen duke prezantuar një numër qelizash terapeutikisht efektiv në mushkëri tek një pacient nëpërmjet thithjes, në mënyrë opsionale në kombinim me prezantimin e qelizave në fjalë në damarët e pacientit. |
| 13 | 13. Qeliza e modifikuar gjenetikisht për përdorim si mjekim sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku situata mjekësore e shoqëruar me inflamacion dhe/ose reaksion të padëshirueshëm imun është artrit, fibroza kronike sëmundje autoimune, ku sëmundja inflamatore dhe/ose sëmundja fibrotike kronike është preferueshëm e veshkës, mëlcisë dhe/ose e kollonës së subjektit. |
| 14 | 14. Qeliza e modifikuar gjenetikisht për përdorim si mjekim sipas cdonjërit prej pretendimeve të mëparshme, ku situata mjekësore e shoqëruar me inflamacion dhe/ose reaksion të padëshirueshëm imun është sëmundje inflamatore e zgjedhur nga vaskuliti, nefriti, sëmundje inflamatore e zorrëve, artriti rheumatoid dhe/ose Graft ndaj sëmundjesHost . |
| 15 | 15. Qeliza e modifikuar gjenetikisht sipas pretendimit 13 për përdorim si medikament, ku sëmundja autoimune është Diabet i Tipit 1. |