Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8408
2019.07.24
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.08.05
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/336
2019.05.10
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.07.29
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10807171.3
2010.08.05
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2519512
2019.03.20
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 232223 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 07; 07; 01
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Adama Makhteshim Ltd. | Golan Street, Airport City |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| OWEN, W. | 12421 Pebblepointe Pass , Carmel, IN 46033 , US |
| LORSBACH, Beth | 6034 Haverford Avenue , Indianapolis, IN 46220 , US |
| BOEBEL, Timothy | 5747 North Oxford Street , Indianapolis, IN 46220 , US |
| BRYAN, Kristy | 1502 Cool Creek Drive , Carmel, IN 46033 , US |
| POBANZ, Mark | 4293 Sedge Ct. , Zionsville, IN 46077 , US |
| THORNBURGH, Scott | 13820 Springmill Ponds Circle , Carmel, IN 46032 , US |
| WEBSTER, Jeffery | 7581 W. Oakwood Court , New Palestine, IN 46163 , US |
| MARTIN, Timothy | 6095 Ramsey Drive , Noblesville, IN 46062 , US |
| YAO, Chenglin | 14178 Esprit Drive , Westfield, IN 46074 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
DERIVATIVËT N1-ACIL-5-FLUOROPIRIMIDINONE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një përbërje e Formulës II: ku R1 është: H; C1-C6 alkil; benzil; ose -C(=O)R8; R2 është: H; ose C1-C6 alkil; në mënyrë alternative R1 dhe R2 mund të merren së bashku për të formuar =CR11N(R12)R13; R3 është: -C(=O)R8; ose -C(=S)R8; R5 është në mënyrë të pavarur halogjen, C1-C6 alkil, C1-C6 haloalkil, C1-C6 alkoksi, C1-C6 haloalkoksi, C1-C6 alkiltio, C1-C6 haloalkiltio, halotio, amino, C1-C6 alkilamino, C2-C6 dialkilamino, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6 alkilkarbonil, nitro, hidroksil, ose ciano; R8 është H, etil, propil, butil, isopropil, isobutil, butil terciar, pentil, heksil, ciklopropil, ciklobutil, ciklopentil, cikloheksil, C2-C6 alkenil, C3-C6 alkinil, C1-C6 haloalkil, C1-C6 alkoksialkil, fenil ose benzil ku secili prej fenil ose benzil mund të zëvendësohen në mënyrë opsionale me 1-3 R5, ose me një sistem unazor të ngopur ose të pangopur me 5- ose 6-elemente, ose me një sistem unazor të shkrirë me 5-6, ose me një sistem unazor të shkrirë me 6-6 secili që përmban 1-3 heteroatome ku secila unazë mund të zëvendësohet në mënyrë opsionale me 1-3 R5, bifenil ose naftil të zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-3 R5; R11 është H ose C1-C4 alkil; R12 është H, ciano, hidroksil, C1-C4 alkil, C1-C6 alkoksi, C2-C6 alkilkarbonil, fenil ose benzil ku secili prej fenil ose benzil mund të zëvendësohen në mënyrë opsionale me 1-3 R5; në mënyrë alternative R11 dhe R12 mund të merren së bashku për të formuar një unazë të ngopur ose të pangopur me 5- ose 6- elemente që përmbajnë 1-3 heteroatome ku secila unazë mund të zëvendësohet në mënyrë opsionale me 1-3 R5; R13 është H, C1-C4 alkil, C1-C6 alkoksi, C2-C6 alkilkarbonil, fenil ose benzil ku secili prej fenil ose benzil mund të zëvendësohen në mënyrë opsionale me 1-3 R5; dhe në mënyrë alternative R12 dhe R13 mund të merren së bashku për të formuar një unazë të ngopur ose të pangopur me 5- ose 6- elemente që përmbajnë 1-3 heteroatome ku secila unazë mund të zëvendësohet në mënyrë opsionale me 1-3 R5, ose një izomer optikal, një kripë ose një hidrat i tyre, ku alkili është një zinxhir karboni i degëzuar, i padegëzuar ose ciklik. |
| 2 | 2. Përbërja e pretendimit 1, ku përbërja është zgjedhur nga grupi i përbërë prej: ose një izomer optikal, një kripë ose një hidrat i tyre. |
| 3 | 3. Përbërja e pretendimit 1 ose 2 në formën e një kripe, ku kripa është një hidroklorid, hidrobromid, ose hidroiodid. |
| 4 | 4. Një kompozim për kontrollin ose parandalimin e një ataku nga një patogjen fungal në një bimë që përfshin një përbërje të Formulës I: ku R1 është: H; C1-C6 alkil; benzil; ose -C(=O)R8; R2 është: H; ose C1-C6 alkil; në mënyrë alternative R1 dhe R2 mund të merren së bashku për të formuar =CR11N(R12)R13; R3 është: -C(=O)R8; ose -C(=S)R8; R5 është në mënyrë të pavarur halogjen, C1-C6 alkil, C1-C6 haloalkil, C1-C6 alkoksi, C1-C6 haloalkoksi, C1-C6 alkiltio, C1-C6 haloalkiltio, halotio, amino, C1-C6 alkilamino, C2-C6 dialkilamino, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6 alkilkarbonil, nitro, hidroksil, ose ciano; R8 është H, C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C3-C6 alkinil, C1-C6 haloalkil, C1-C6 alkoksialkil, fenil ose benzil ku secili prej fenil ose benzil mund të zëvendësohen në mënyrë opsionale me 1-3 R5, ose me një sistem unazor të ngopur ose të pangopur me 5- ose 6- elemente, ose me një sistem unazor të shkrirë me 5-6, ose me një sistem unazor të shkrirë me 6-6 secili që përmbajnë 1-3 heteroatome ku secila unazë mund të zëvendësohet në mënyrë opsionale me 1-3 R5, bifenil ose naftil të zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-3 R5; R11 është H ose C1-C4 alkil; R12 është H, ciano, hidroksil, C1-C4 alkil, C1-C6 alkoksi, C2-C6 alkilkarbonil, fenil ose benzil ku secili prej fenil ose benzil mund të zëvendësohen në mënyrë opsionale me 1-3 R5; në mënyrë alternative R11 dhe R12 mund të merren së bashku për të formuar një unazë të ngopur ose të pangopur me 5- ose 6- elemente që përmbajnë 1-3 heteroatome ku secila unazë mund të zëvendësohet në mënyrë opsionale me 1-3 R5; R13 është H, C1-C4 alkil, C1-C6 alkoksi, C2-C6 alkilkarbonil, fenil ose benzil ku secili prej fenil ose benzil mund të zëvendësohen në mënyrë opsionale me 1-3 R5; dhe në mënyrë alternative R12 dhe R13 mund të merren së bashku për të formuar një unazë të ngopur ose të pangopur me 5- ose 6- elemente që përmbajnë 1-3 heteroatome ku secila unazë mund të zëvendësohet në mënyrë opsionale me 1-3 R5; ose një izomer optikal, një kripë ose një hidrat i tyre dhe një material bartës fitologjikalisht të pranueshëm, ku alkili është një zinxhir karboni i degëzuar, i padegëzuar ose ciklik. |
| 5 | 5. Kompozimi i pretendimit 4, ku përbërja e Formulës I është në formën e një kripe, ku kripa është një hidroklorid, hidrobromid, ose hidroiodid. |
| 6 | 6. Kompozimi i pretendimit 4 ose 5, ku patogjeni fungal është Kore Molle (Venturia inaequalis), Njollë e Gjethes së Grurit (Septoria tritici), Pikë e Gjethes së Sheqerit (Cercospora beticola), Pikë e Gjethes së Kikirikut (Cercospora arachidicola dhe Cercosporidium personatum), ose Sëmundja e Zezë Sigatoka e Bananes (Mycosfaerella fijiensis). |
| 7 | 7. Kompozimi i pretendimit 6, ku patogjeni fungal është Njollë e Gjethes së Grurit (Septoria tritici). |
| 8 | 8. Kompozimi i çdo njërit prej pretendimeve 4-7, ku kompozimi përfshin më tej një ndihmës surfaktant. |
| 9 | 9. Kompozimi i pretendimit 8, ku ndihmësi surfaktant është zgjedhur nga fenole nonil të etoksiluara, alkoole natyral ose sintetik të etoksiluar, kripëra të estereve ose acideve sulfosucinike, organosilikone të etoksiluara, amine të yndyrshme të etoksiluara dhe përzierje të surfaktantëve me minerale ose vajra vegjetalë. |
| 10 | 10. Kompozimi i çdo njërit prej pretendimeve 4-9, ku kompozimi është formuluar si një tretësirë, pluhur, kokërrizor, pluhur i lagësht, përqëndrim i rrjedhshëm, përqëndrim emulziv, përqendrimi i ndërprerë, burim ujor i ndërprerë, ose emulsion. |
| 11 | 11. Një metodë për kontrollin ose parandalimin e atakut fungal në një bimë, metoda përmban hapat e: aplikimit të një sasie efektive fungicidale prej të paktën një përbërje e Formulës I: ku R1 është: H; C1-C6 alkil; benzil; ose -C(=O)R8; R2 është: H; ose C1-C6 alkil; në mënyrë alternative R1 dhe R2 mund të merren së bashku për të formuar =CR11N(R12)R13; R3 është: -C(=O)R8; ose -C(=S)R8; R5 është në mënyrë të pavarur halogjen, C1-C6 alkil, C1-C6 haloalkil, C1-C6 alkoksi, C1-C6 haloalkoksi, C1-C6 alkiltio, C1-C6 haloalkiltio, halotio, amino, C1-C6 alkilamino, C2-C6 dialkilamino, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6 alkilkarbonil, nitro, hidroksil, ose ciano; R8 është H, C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C3-C6 alkinil, C1-C6 haloalkil, C1-C6 alkoksialkil, fenil ose benzil ku secili prej fenil ose benzil mund të zëvendësohen në mënyrë opsionale me 1-3 R5, ose me një sistem unazor të ngopur ose të pangopur me 5- ose 6- elemente, ose me një sistem unazor të shkrirë me 5-6, ose me një sistem unazor të shkrirë me 6-6 secili që përmban 1-3 heteroatome ku secila unazë mund të zëvendësohet në mënyrë opsionale me 1-3 R5, bifenil ose naftil të zëvendësuar në mënyrë opsionale me 1-3 R5; R11 është H ose C1-C4 alkil; R12 është H, ciano, hidroksil, C1-C4 alkil, C1-C6 alkoksi, C2-C6 alkilkarbonil, fenil ose benzil ku secili prej fenil ose benzil mund të zëvendësohen në mënyrë opsionale me 1-3 R5; në mënyrë alternative R11 dhe R12 mund të merren së bashku për të formuar një unazë të ngopur ose të pangopur me 5- ose 6- elemente që përmbajnë 1-3 heteroatome ku secila unazë mund të zëvendësohet në mënyrë opsionale me 1-3 R5; R13 është H, C1-C4 alkil, C1-C6 alkoksi, C2-C6 alkilkarbonil, fenil ose benzil ku secili prej fenil ose benzil mund të zëvendësohen në mënyrë opsionale me 1-3 R5; dhe në mënyrë alternative R12 dhe R13 mund të merren së bashku për të formuar një unazë të ngopur ose të pangopur me 5- ose 6- elemente që përmbajnë 1-3 heteroatome ku secila unazë mund të zëvendësohet në mënyrë opsionale me 1-3 R5, ose një izomer optikal, një kripë ose një hidrat i tyre, te të paktën një prej bimëve, një zonë e afërt me bimën, toka e përshtatur për të mbështetur rritjen e bimës, një rrënjë e bimës, gjeth i bimës, dhe një farë e përshtatur për të prodhuar bimë, ku alkili është një zinxhir karboni i degëzuar, i padegëzuar ose ciklik. |
| 12 | 12. Metoda e pretendimit 11, ku përbërja e Formulës I është në formën e një kripe, ku kripa është një hidroklorid, hidrobromid, ose hidroiodid. |
| 13 | 13. Metoda e pretendimit 11 ose 12, ku përqëndrimi i aplikuar i përbërjes së Formulës I është nga 0.1 deri në 1000 ppm. |
| 14 | 14. Metoda e çdo njërit prej pretendimeve 11-13, ku përqëndrimi i aplikuar i përbërjes së Formulës I është nga 1 deri në 500 ppm. |
| 15 | 15. Metoda e çdo njërit prej pretendimeve 11-14, ku përbërja e Formulës I është aplikuar në një renditje prej 0.01 deri në 0.45 g/m2 të përbërjes. |