Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8287
2019.06.12
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.07.07
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/311
2019.05.03
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.06.24
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10735109.0
2010.07.07
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2451482
2019.05.01
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 830479 |
| US | 223881 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Janssen Pharmaceutica NV | Turnhoutseweg 30 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| LIANG, Yin | Welsh&McKean Roads , Spring HousePA 19477 , US |
| RYAN, John | 1431 Angela Court , JamisonPA 18929 , US |
| WU, Lisa, E. | Welsh&McKean Roads , Spring HousePA 19477 , US |
| WOLDU, Abraham, B. | Welsh&McKean Roads , Spring HousePA 19477 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania SH.P.K , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania SH.P.K , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
(54) Titull
TERAPI KOMBINUESE PËR KURIMIN E DIABETIT
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Metforminë ose një kripë e saj farmaceutikisht e pranueshme për tu përdorur në një metodë për trajtimin e një çrregullimi të lidhur me glukozën, ku metoda e përmendur përmban administrimin tek një subjekt që ka nevojë për të, të një përbërjeje farmaceutike që përmban (a) metforminë ose një kripë të saj farmaceutikisht të pranueshme; (b) një komponim të formulës (I) ku Unaza A është ku R1a është një atom halogjeni, një grup alkil i reduktuar, ose një grup alkoksi i reduktuar, dhe R2a dhe R3a janë atome hidrogjeni; dhe Unaza B është ku R4a është një grup fenili opsionalisht i zëvendësuar nga një zëvendësues i përzgjedhur nga grupi që konsiston në një atom halogjeni, një grup ciano, një grup alkil i reduktuar, një grup alkil halo-i reduktuar, një grup alkoksi i reduktuar, një grup alkoksi halo-i reduktuar, një grup alkilamino mono- ose di-i reduktuar, një grup karbamoil, dhe një grup alkilkarbamoil mono- ose di-i reduktuar; ose një grup heterociklil opsionalisht i zëvendësuar nga një atom halogjeni, një grup ciano, një grup alkil i reduktuar, një grup alkoksi i reduktuar, një grup karbamoil, ose një grup alkilkarbamoil mono- ose di-i reduktuar, dhe R5a është një atom hidrogjeni; dhe Y është -CH2-; ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme; (c) ndërmjet 5% dhe 50% ndaj peshës së holluesit të përzgjedhur nga lista që përm-ban laktozë, celulozë mikrokristalore, fosfat dikalciumi dhe niseshte; (d) ndërmjet 1% dhe 10% ndaj peshës së bashkuesit; dhe (e) ndërmjet 1% dhe 10% ndaj peshës së shpërbërësit të përzgjedhur nga lista që përmban glikolat natriumi të niseshtesë, natrium kroskarmeloze dhe krospovi-don; ku metformina ose kripa e saj farmaceutikisht e pranueshme është në një sasi që varion nga 500 mg deri në 2000 mg; dhe komponimi i formulës (I) është në një sasi që varion nga 10 mg deri në 300 mg. |
| 2 | 2. Një komponim i formulës (I) për tu përdorur në një metodë për kurimin e një çrregullimi të lidhur me glukozën, ku metoda e përmendur përmban administrimin tek një subjekt që ka nevojë për të, të një përbërjeje farmaceutike që përmban (a) metforminë ose një kripë të saj farmaceutikisht të pranueshme; (b) një komponim të formulës (I) ku Unaza A është ku R1a është një atom halogjeni, një grup alkil i reduktuar, ose një grup alkoksi i reduktuar, dhe R2a dhe R3a janë atome hidrogjeni; dhe Unaza B është ku R4a është një grup fenili opsionalisht i zëvendësuar nga një zëvendësues i përzgjedhur nga grupi që konsiston në një atom halogjeni, një grup ciano, një grup alkil i reduktuar, një grup alkil halo-i reduktuar, një grup alkoksi i reduktuar, një grup alkoksi halo-i reduktuar, një grup alkilamino mono- ose di-i reduktuar, një grup karbamoil, dhe një grup alkilkarbamoil mono- ose di-i reduktuar; ose një grup heterociklil opsionalisht i zëvendësuar nga një atom halogjen, një grup ciano, një grup alkil i reduktuar, një grup alkoksi i reduktuar, një grup karbamoil, ose një grup karbamoil mono- ose di-i reduktuar, dhe R5a është një atom hi-drogjeni; dhe Y është -CH2-; ose një kripë e tij farmceutikisht e pranueshme; (c) ndërmjet 5% dhe 50% ndaj peshës së holluesit të përzgjedhur nga lista që përm-ban laktozë, celulozë mikrokristalore, fosfat dilkalciumi, dhe niseshte; (d) ndërmjet 1% dhe 10% ndaj peshës së bashkuesit; dhe (e) ndërmjet 1% dhe 10% ndaj peshës së shpërbërësit të përzgjedhur nga lista që përmban glikolat natriumi të niseshtesë, natrium kroskarmeloze, dhe krospovidon; ku metformina ose kripa e saj farmaceutikisht e pranueshme është në një sasi që varion nga 500 mg deri në 2000 mg; dhe komponimi i formulës (I) është në një sasi që varion nga 10 mg deri në 300 mg. |
| 3 | 3. Metforminë për përdorimin e pretendimit 1 ose një komponim i formulës (I) për përdo-rimin e pretendimit 2, ku komponimi i formulës (I) është një komponim i formulës (I-X) ose kripa e tij farmaceutikisht e pranueshme. |
| 4 | 4. Metforminë ose një komponim i formulës (I-X) për përdorimin e pretendimit 3, ku komponimi i formulës (I-X) është një hemihidrat kristalor. |
| 5 | 5. Hidroklorur metformine për tu përdorur në një metodë për trajtimin e një çrregullimi të lidhur me glukozën, ku metoda e përmendur përmban administrimin tek një subjekt që ka nevojë për të, të një përbërjeje farmaceutike që përmban (a) hidroklorur metformine në një dozë që varion nga 250 mg deri në 2000 mg; (b) një komponim të formulës (I-X) ose kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme në një dozë që varion nga 25 mg deri në 300 mg (c) ndërmjet 5% dhe 50% ndaj peshës së holluesit të përzgjedhur nga lista që përm-ban laktozë, celulozë mikrokristalore, fosfat dikalciumi dhe niseshte; (d) ndërmjet 1% dhe 10% ndaj peshës së bashkuesit; dhe (e) ndërmjet 1% dhe 10% ndaj peshës së shpërbërësit të përzgjedhur nga lista që përmban glikolat natriumi të niseshtesë, natrium kroskarmeloze dhe krospovidon. |
| 6 | 6. Një komponim i formulës (I-X) për tu përdorur në një metodë për kurimin e një çrre-gullimi të lidhur me glukozën, ku metoda e përmendur përmban administrimin tek një subjekt që ka nevojë për të, të një përbërjeje farmaceutike që përmban (a) hidroklorur metformine në një dozë që varion nga 250 mg deri në 2000 mg; (b) një komponim të formulës (I-X) ose kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme në një dozë që varion nga 25 mg deri në 300 mg (c) ndërmjet 5% dhe 50% ndaj peshës së holluesit të përzgjedhur nga lista që përm-ban laktozë, celulozë mikrokristalore, fosfat dikalciumi dhe niseshte; (d) ndërmjet 1% dhe 10% ndaj peshës së bashkuesit; dhe (e) ndërmjet 1% dhe 10% ndaj peshës së shpërbërësit të përzgjedhur nga lista që përmban glikolat natriumi të niseshtesë, natrium kroskarmeloze dhe krospovidon. |
| 7 | 7. Metforminë për përdorimin e pretendimit 1, hidroklorur metformine për përdorimin e pretendimit 5, një komponim i formulës (I) për përdorimin e pretendimit 2 ose një kom-ponim i formulës (I-X) për përdorimin e pretendimit 6, ku çrregullimi i lidhur me glu-kozën është përzgjedhur nga grupi që konsiston në diabetes mellitus, retinopatinë dia-betike, neuropatinë diabetike, nefropatinë diabetike, shërimin e vonuar të plagës, re-zistencën ndaj insulinës, hiperglicemi, hiperinsulinemi, nivele të larta të acideve yndyrore në gjak, nivele të larta të glukozës në gjak, hiperlipidemi, obezitet, hipertriglic-eridemi, Sindromën X, komplikacionet diabetike, aterosklerozë dhe hipertension. |
| 8 | 8. Metforminë për përdorimin e pretendimit 1, hidroklorur metformine për përdorimin e pretendimit 5, një komponim i formulës (I) për përdorimin e pretendimit 2 ose një kom-ponim i formulës (I-X) për përdorimin e pretendimit 6, ku çrregullimi i lidhur me glu-kozën është diabet mellitus i tipit 2. |
| 9 | 9. Një përbërje farmaceutike që përmban (a) metforminë ose një kripë të saj farmaceutikisht të pranueshme ku metformina ose kripa e saj farmaceutikisht e pranueshme administrohet në një dozë që var-ion nga 100 mg deri në 200 mg; (b) një komponim të formulës (I-X) ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme që varion nga 25 mg deri në 300 mg; (c) ndërmjet 5% dhe 50% ndaj peshës së holluesit të përzgjedhur nga lista që përm-ban laktozë, celulozë mikrokristalore, fosfat dikalciumi, dhe niseshte; (d) ndërmjet 1% dhe 10% ndaj peshës së bashkuesit; dhe (e) ndërmjet 1% dhe 10% ndaj peshës së shpërbërësit të përzgjedhur nga lista që përmban glikolat natriumi të niseshtesë, natrium kroskarmeloze dhe fosfat dikalciumi. |
| 10 | 10. Një produkt i cili përmban (a) metforminë ose një kripë të saj farmaceutikisht të pranueshme ku metformina ose kripa e saj farmaceutikisht e pranueshme administrohet në një dozë që varion nga 100 mg deri në 2000 mg; (b) një komponim i formulës (I-X) ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme që varion nga 25 mg deri në 300 mg; (c) ndërmjet 5% dhe 50% ndaj peshës së holluesit të përzgjedhur nga lista që përm-ban laktozë, celulozë mikrokristalore, fosfat dikalciumi, dhe niseshte; (d) ndërmjet 1% dhe 10% ndaj peshës së bashkuesit; dhe (e) ndërmjet 1% dhe 10% ndaj peshës së shpërbërësit të përzgjedhur nga lista që përmban glikolat natriumi të niseshtsë, natrium kroskarmeloze, dhe krospovidon si në preparat i kombinuar për tu përdorur në një metodë për kurimin e një çrregullimi të lidhur me glukozën. |
| 11 | 11. Një përbërje farmaceutike si në Pretendimin 9, ku metformina është hidroklorur met-formine dhe është e pranishme në një sasi prej 250 mg, 500 mg, 750 mg, 850 mg, ose 1000 mg; dhe ku komponimi i formulës (I-X) ose kripa e tij farmaceutikisht e pranueshme është e pranishme në një sasi prej 50 mg, 100 mg ose 300 mg. |
| 12 | 12. Një përbërje farmaceutike që përmban (a) metforminë ose një kripë të saj farmaceutikisht të pranueshme në një sasi që varion nga 100 mg deri në 2000 mg; (b) një komponim i formulës (I-X) ose kripa e tij farmaceutikisht e pranueshme në një sasi që varion nga 25 mg deri në 300 mg; (c) një sulfonilure ose kripë e saj farmaceutikisht e pranueshme; (d) ndërmjet 5% dhe 50% ndaj peshës së holluesit; (e) ndërmjet 1% dhe 10% ndaj peshës së bashkuesit; dhe (f) ndërmjet 1% dhe 10% ndaj peshës së shpërbërësit. |
| 13 | 13. Një produkt farmaceutik i cili përmban (a) metforminë ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme në një sasi që varion nga 100 mg deri në 2000 mg; (b) një komponim i formulës (I-X) ose kripa e tij farmaceutikisht e pranueshme në një sasi që varion nga 25 mg deri në 300 mg; (c) një sulfonilure ose kripa e tij farmaceutikisht e pranueshme; (d) ndërmjet 5% dhe 50% ndaj peshës së holluesit; (e) ndërmjet 1% dhe 10% ndaj peshës së bashkuesit; dhe (f) ndërmjet 1% dhe 10% ndaj peshës së shpërbërësit si preparat i kombinuar për tu përdorur në një metodë për kurimin e një çrregullimi të lidhur me glukozën. |
| 14 | 14. Një përbërje farmaceutike ashtu si në pretendimin 12, ose një produkt për tu përdorur sipas pretendimit 13, ku sulfonilurea është përzgjedhur nga grupi që konsiston në klorpropamid, tolazamid, tolbutamid, gliburid, glipizid dhe glimepirid. |
| 15 | 15. Një përbërje farmaceutike si në Pretendimin 12 ose një produkt për tu përdorur sipas pretendimit 13, ku metformina ose kripa e saj farmaceutikisht e pranueshme është hidroklorur metformine; dhe ku sulfonilurea është gliburid. |