REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
Status
Refuzuar
(180) Data e mbarimit të afatit
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/304 2019.05.03
(40) Numri dhe Data e Publikimit
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
15712657.4 2015.05.30
Status
Refuzuar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3126381 2019.01.16
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
WO 2014000868
WO 2014072864
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ)  07; 07; 61; 61
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Biontech Cell&Gene Therapies GmbH An der Goldgrube 12
TRON - Translationale Onkologie an der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg- Universität Mainz gemeinnützige GmbH Freiligrathstrasse 12
Ganymed Pharmaceuticals GmbH An der Goldgrube 12
(72) Shpikës
Emri Adresa
HOFF, Holger Tieckstrasse 22 , 10115 Berlin , DE
BREITKREUZ, Andrea Trifelsstrasse 47 , 67551 Worms , DE
SAHIN, Ugur Philipp von Zabernplatz 1 , 55116 Mainz , DE
VOSS, Ralf-Holger Lotharstrasse 32 , 55218 Ingelheim , DE
TÜRECI, Özlem Philipp von Zabernplatz 1 , 55116 Mainz , DE
HOBOHM, Kathleen Johann Straussstrasse 18 , 65779 Kelkheim i. Ts. , DE
MROZ, Karolina, Anna Zietenring 3 , 65195 Wiesbaden , DE
SIMON, Petra Silvanerstrasse 33A , 55129 Mainz , DE
OMOKOKO, Tana Franz-Werfel-Str. 20 , 55116 Mainz , DE
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Pajtim Gjergjizi Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tiranë , AL
Pajtim Gjergjizi Rr.Reshit Çollaku, Pall. Shallvare, Shk.5,Ap70/4 Tiranë , AL
(54) Titull
IMUNORECEPTORËT CLAUDIN-6-SPEFIK DHE EPITOPET E QELIZËS T
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 1. Një peptidë që përmban një sekuencë amino acide të zgjedhur nga grupi që konsiston në SEQ ID NR: 3, 4 dhe 5, ku peptidi i përmendur është 100 ose më pak, 50, ose më pak, 20 ose ma pak, ose 10 ose më pak amino acide të gjatë.
2 2. Peptidi i pretendimit 1 i cili konsiston në sekuencë amino acide të zgjedhur nga grupi që konsiston në SEQ ID NR. 3, 4 dhe 5.
3 3. Një acid nukleik që përmban një sekuencë anukleotide që shifron peptidin e pretendimit 1 ose2, ku acidi nukleik është në mënyrë të preferuar një acid nukleik rekombinant.
4 4. Një qelizë që përmban acid nukleik të pretendimit 3, në mënyrë të preferuar një qelizë që përfaqëson peptidin e pretendimit 1 ose 2 ose një produkt posedues të saj.
5 5. Një receptor i qelizës T i cili lidhet në mënyrë specifike tek një peptidë i pretendimit 1 ose 2, opsionalisht tek një kompleks me nje molekulë MHC, ku receptori qelizës T është i zgjedhur nga grupi që konsiston në: (I) Një receptor i qelizës T që përmban: (i) një zinxhir-α të receptorit të qelizës T që përmban që të tre nga sekuencat CDR të zinxhirit-α të SEQ ID NR: x, dhe (ii) njëzinxhir-β të receptorit të qelizës T që përmban që të tre sekuencat CDR të njëzinxhiri-β të receptorit të qelizës T të SEQ ID NR: x+1; ku X i zgjedhur nga grupi që konsiston në 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26 dhe 28 dhe (II) një receptor i qelizës T që përmban: (i) një zinxhir-α të receptorit të qelizës T që përmban sekuencen e zinxhirit-α të SEQ ID NR: x, dhe (ii) njëzinxhir-β të receptorit të qelizës T që përmban sekuencën e zinxhirit-β të receptorit të qelizës T të SEQ ID NR: x+1; ku x i zgjedhur nga grupi që konsiston në 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26 dhe 28.
6 6. Një receptor i qelizës T artificiale e cila lidhet specifikisht tek claudin -6 (CLDN6), ku receptori i qelizës T përmban një fushë lidhëse për CLDN6, një fushë transmembranëë dhe një fushë sinjalizuese të qelizës T, ku fusha lidhëse për CLDN6 përmban një rajon të ndryshëm të një zinxhiri të rëndë të një imunoglobulin (VH) me një vecori për CLDN6 (VH(CLDN6)) dhe një rajon të ndryshëm të një zinxhiri të lehtë të një imunoglobulin (VL) me një vecori për CLDN6 (VL(CLDN6)), ku fusha lidhëse për CLDN6 përmban një VH(CLDN6) që përmban një sekuencë amino acide të prezantuar nga SEQ ID Nr: 32 dhe një VL(CLDN6) që përmban një sekuencë amino acide të prezantuar nga SEQ ID Nr: 33, 38 ose 39, ku fusha sinjalizuese qelizës T përmban endofusha të CD3-zeta, opsionalisht në kombinim me CD28.
7 7. Receptori i qëlizës T artificiale të pretendimit 6, ku fusha lidhëse për CLDN6 përmbanjë VH(CLDN6) që përmban një sekuencë amino acide të prezantuar nga SEQ ID Nr: 32 dhe një VL(CLDN6) që përmban një sekuencë amino acide të prezantuar nga SEQ ID Nr: 39.
8 8. Receptori qelizës T artificiale të pretendimit 6 ose 7, ku fusha lidhëse për CLDN6 përmba një sekuencë amino acide të prezantuar nga SEQ ID Nr: 40.
9 9. Receptori qelizës T artificiale të ndonjë nga pretendimet 6 deri 8 i cili përmban një rajon ndarës i cili lidh fushën lidhëse për CLDN6 tek fusha tranmembranë.
10 10. Receptori i qelizës T artificiale të ndonjë nga pretendimet 6 deri 9 i cili përmban strukturën: NH2-peptide sinjalizues - fusha lidhëse për LCDN6 - rajon ndarës - fusha transmembranës - fusha sinjalizimit qelizës T - COOH.
11 11. Receptori qelizës T artificial i ndonjë nga pretendimet 6 deri 10 i cili përmban sekuencën amino acide sipas SEQ ID NR: 46.
12 12. Një acid nukleik që përmban një sekuecën nukleotide që shifron receptorin e qelizës T të pretendimit 5 ose që shifron receptorin qelizës T artificiale të ndonjë nga pretendimet 6 deri 11.
13 13. Një qelizë që përmban receptorin e qelizës T të pretendimit 5 ose receptori i qelizëss T artificiale të ndonjë nga pretendimet 6 deri 11 dhe/ose që përmban një acid nukleik që përmban një sekuencë nukleotide që shifron receptorin e qelizës T ose që shifron receptorin e qelizës T artificiale.
14 14. Një metodë për prodhimin e një qelize imunoreaktive që përmban hapin e shndrimit të një qelizë T me një acid nukleik të pretendimit 12.
15 15. Një kompozim farmaceutik që përmban një ose më tepër nga: (i) peptidi i pretendimit 1 ose 2; (ii) acidi nukleik i pretendimit 3 ose 12; (iii) qeliza e pretendimit 4 ose 13; (iv) receptori i qelizës T të pretendimit 5; dhe (v) receptori i qelizës T artificial të ndonjë nga pretendimet 6 deri 11, që përmban më tej në mënyrë të preferuar një transportues të pranueshëm farmaceutik.
16 16. Kompozimi farmaceutik sic përcaktohet tek pretendimi 15 për përdorim në terapi, në mënyrë të preferuar (a) për përdorim në një metodë për trajtimin ose ndalimin e një sëmundje kanceroze, ose (b) për përdorim në një metodë për nxitjen e një reagimi imun tek një subjekt, metoda e përmendur që përmban administrimin tek subjekti të kompozimi farmaceutik.
17 17. Një metodë ex vivopër nxitjen, mbushjen dhe/ose zgjerimin qelizave T, që përmba kontaktin qelizave T me një ose më nga: peptide të pretendimit 1 ose 2, acidi nukleik i pretendimit 3 dhe/ose qeliza e pretendimit 4.
18 18. Një peptide e pretendimit 1 ose 2, acidi nukleik i pretendimit 3 ose 12, qeliza e pretendimit 4 dhe 13, receptorët e qelizës T të pretendimit 5, ise receptori i qelizës T artificiale të ndonjë nga pretendimet 6 deri 11, për përdorim në një metodë për vrasjen e qelizave kanceroze tek një subjekt, që përmban hapin e dhënies tek subjekti një sasi efektive terapeutike tek peptidi, acidi nukleik, qeliza, receptori qelizës T ose receptori qelizës T artificiale.
19 19. Një metodë për përcaktimin e një përgjigje imune tek një subjekt, që përmban përcaktimin qelizave T reaktive me një peptidë të pretendimit 1 ose 2 tek një shembull biologjik i izoluar nga subjekti.
© 2026 DPPI