REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8377 2019.07.17
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.03.08
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/294 2019.04.30
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.07.29
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13710972.4 2013.03.08
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2827838 2019.03.27
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
GR 20120100173
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ)  61; 61; 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Pharmathen S.A. 6, Dervenakion Str.
(72) Shpikës
Emri Adresa
SAMARA, Vasiliki 6 Dervenakion Str. , 15351 Pallini Attikis , GR
KONTIZA, Ioanna 6 Dervenakion Str. , 15351 Pallini Attikis , GR
KOUTRI, Ioanna 6 Dervenakion Str. , 15351 Pallini Attikis , GR
KARAVAS, Evangelos 6 Dervenakion Str. , 15351 Pallini Attikis , GR
MILOULI, Efstathia 6 Dervenakion Str. , 15351 Pallini Attikis , GR
KOUTRIS, Efthimios 6 Dervenakion Str. , 15351 Pallini Attikis , GR
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
(54) Titull
KOMPOZIM FARMACEUTIK OFTALMIK QË PËRMBAN NJË FRENUES ANHIDRASE KARBONIK DHE METODA PËR PËRGATITJEN E TIJ
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 1.Një proces për përgatitjen e një kompozimi oftalmik të qëndrueshëm për administrim topikal për trajtimin e hipertensionit okular dhe glaukomës, që përfshin Brinzolamide ose kripëra oftalmologjike të pranueshme të saj, si një përbërës aktiv dhe nga 0.01% deri në 0.05% prej peshës bazuar në peshën totale të kompozimit të poloksamerit surfaktant 407, në mënyrë që të sigurohet solubilizimi i përshtatshëm dhe stabilizimi i përbërësit aktiv të ulët të tretshëm në formulimet ujore, ku ai përfshin hapat e mëposhtëm: - Së pari formohet një tretësirë e surfaktantit në ujë për injektim; - Pastaj duke shtuar në tretësirë sasinë totale të Brinzolamide; - Duke autoklavuar përzierjen e mësipërme dhe pastaj homogjenizohet deri sa të arrihet temperatura e ambientit; - Duke kaluar tretësirën e përftuar nëpërmjet mullirit koloidal për të arritur madhësinë e dëshiruar të grimcës; - Më pas, duke formuar një tretësirë të dytë në ujë për injeksion duke shtuar të paktën një agjent osmotik, një agjent toniciteti, një agjent pezullues, një agjent xhelues dhe një agjent ruajtës dhe duke i përzierë deri në homogjenitetin e plotë; - rregullimin e pH-it të tretësirës së dytë duke shtuar NaOH ose HCl; - duke autoklavuar tretësirën e përftuar dhe më pas homogjenizimi derisa temperatura e ambjentit të arrihet; - Përzierjen gradualisht i dy tretësirave të formuara deri në uniformitet, dhe - Së fundmi, rregullimin e përzierjes përfundimtare me ujë për injeksion dhe mbushjen e enës së duhur.
2 2. Procesi sipas pretendimit 1, ku kompozimi përfshin gjithashtu manitol, klorur benzalkonium, dinatrium edetate, klorur natriumi dhe karbomer.