Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8247
2019.05.31
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2035.05.04
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/281
2019.04.24
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.06.17
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
15723388.3
2015.05.04
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3140008
2019.04.17
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201461990402 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Eli Lilly and Company | Lilly Corporate Center |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| HARDY, Thomas Andrew | c/o Eli Lilly and CompanyP.O. Box 6288 , Indianapolis, Indiana 46206-6288 , US |
| CHRISTE, Michael Edward | c/o Eli Lilly and CompanyP.O. Box 6288 , Indianapolis, Indiana 46206-6288 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania SH.P.K , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania SH.P.K , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
(54) Titull
PËRBËRJE INSULINE ME VEPRIM TË SHPEJTË
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një përbërje farmaceutike që përmban një insulinë dhe treprostinil, ku përqendrimi i treprostinilit varion nga 0.01 deri në 30 μM. |
| 2 | 2. Përbërja farmaceutike e Pretendimit 1, ku insulina është përzgjedhur nga insulina njerëzore, insulina lispro, insulina aspart ose insulina glulisinë. |
| 3 | 3. Përbërja farmaceutike e Pretendimit 2, ku insulina është insulina lispro. |
| 4 | 4. Përbërja farmaceutike e secilit prej Pretendimeve 1-3, ku përqendrimi i insulinës varion nga 40 deri në 500 IU/mL. |
| 5 | 5. Përbërja farmaceutike e secilit prej Pretendimeve 1-4, ku përqendrimi i insulinës është afërsisht 100 IU/mL. |
| 6 | 6. Përbërja farmaceutike e secilit prej Pretendimeve 1-5, ku përqendrimi i treprostinilit është nga 0.05 deri në 26 μM. |
| 7 | 7. Përbërja farmaceutike e secilit prej Pretendimeve 1-6, e cila për më tej përmban një ose më shumë konservues. |
| 8 | 8. Përbërja farmaceutike e Pretendimit 7, ku të përmendurit një ose më shumë konser-vues janë përzgjedhur nga fenoli, meta-kresoli, ose alkooli i benzilit. |
| 9 | 9. Përbërja farmaceutike e Pretendimit 8, ku konservuesi është meta-kresol. |
| 10 | 10. Përbërja farmaceutike e pretendimit 9, ku përqendrimi i meta-kresolit varion nga 2.5 mg/mL deri në 3.8 mg/mL. |
| 11 | 11. Përbërja farmaceutike e pretendimit 10, ku përqendrimi i meta-kresolit është afërsisht 3.15 mg/mL. |
| 12 | 12. Përbërja farmaceutike e secilit prej Pretendimeve 1-11, e cila për më tej përmban një agjent toniciteti. |
| 13 | 13. Përbërja farmaceutike e Pretendimit 12, ku agjenti i tonicitetit është përzgjedhur nga gliceroli ose kloruri i natriumit. |
| 14 | 14. Përbërja farmaceutike e Pretendimit 13, ku agjenti i tonicitetit është glicerol. |
| 15 | 15. Përbërja farmaceutike e Pretendimit 14, ku përqendrimi i glicerolit varion nga 5 deri në 20 mg/mL. |
| 16 | 16. Përbërja farmaceutike e secilit prej Pretendimeve 1-15, e cila për më tej përmban një ose më shumë agjentë stabilizues. |
| 17 | 17. Përbërja farmaceutike e Pretendimit 16, ku të përmendurit një ose më shumë agjentë stabilizues janë përzgjedhur nga zinku, kloruri i natriumit, kloruri i kalciumit, ose arginina. |
| 18 | 18. Përbërja farmaceutike e Pretendimit 17, ku agjenti stabilizues është zink. |
| 19 | 19. Përbërja farmaceutike e Pretendimit 18, ku përqendrimi i zinkut varion nga 0.00525 mg/mL deri në 0.131 mg/mL. |
| 20 | 20. Përbërja farmaceutike e secilit prej Pretendimeve 1-19, e cila për më tej përmban një agjent zbutës. |
| 21 | 21. Përbërja farmaceutike e secilit prej Pretendimeve 1-20, ku pH i përbërjes varion nga 7.0 deri në 7.8. |
| 22 | 22. Përbërja farmaceutike e secilit prej Pretendimeve 1-21, ku pH i përbërjes është afër-sisht 7.4. |
| 23 | 23. Një përbërje farmaceutike e cila përmban: a. insulinë lispro, në një përqendrim që varion nga 40 deri në 500 IU/mL, b. treprostinil, në një përqendrim që varion nga 0.01 deri në 30 μM, c. meta-kresol, në një përqendrim që varion nga 2.5 deri në 3.8 mg/mL, d. glicerol, në një përqendrim nga 5 deri në 20 mg/mL, e. zink, në një përqendrim nga 0.00525 deri në 0.131 mg/mL, dhe f. pH i përbërjes varion nga 7.0 deri në 7.8. |
| 24 | 24. Përbërja farmaceutike e Pretendimit 23, ku: përqendrimi i insulinës lispro është afërsisht 100 IU/mL; përqendrimi i treprostinilit varion nga 0.05 deri në 26 μM; përqendrimi i me-ta-kresolit është afërsisht 3.15 mg/mL; dhe pH i përbërjes është afërsisht 7.4. |
| 25 | 25. Përbërja farmaceutike e secilit prej Pretendimeve 1-24 për tu përdorur në terapi. |
| 26 | 26. Përbërja farmaceutike e secilit prej Pretendimeve 1-24 për tu përdorur në trajtimin e diabetit. |
| 27 | 27. Një artikull prodhimi që përmban secilën prej përbërjeve farmaceutike të Pretendimeve 1-24. |
| 28 | 28. Artikulli i prodhimit të Pretendimit 27 i cili është një flakon shumë-përdorimësh. |
| 29 | 29. Artikulli i prodhimit të Pretendimit 27 i cili është injektues i ripërdorshëm në formë stilolapsi. |
| 30 | 30. Artikulli i prodhimit të Pretendimit 27 i cili është një pajisje pompë për terapinë e shpërn-darjes së insulinës nën lëkurë në mënyrë të vazhdueshme. |