Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8454
2019.08.08
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.05.19
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/266
2019.04.17
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.09.09
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
18160247.5
2010.05.19
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3351240
2019.04.10
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 179678 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| CELGENE CORPORATION | 86 Morris Avenue |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| TUTINO, Anthony | 104 Hickson Drive , New Providence, NJ New Jersey 07974 , US |
| KELLY, Michael T. | 43 Lorettacong Drive , Lake Hopatcong, NJ New Jersey 07849 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA | Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL |
(54) Titull
FORMULIME TË 4-AMINO-2-(2,6-DIOKSOPIPERIDINË-3-IL)IZOINDOLINË-1,3-DIONE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një formë dozimi farmaceutike që përmban: (i) pomalidomid, ose një stereizomer far-maceutikisht të pranueshëm, kripë, solvat, hidrat, ose klatrat të tij; dhe (ii) manitol dhe niseshte. |
| 2 | 2. Forma e dozimit farmaceutike e pretendimit 1, ku forma e dozimit përmban: (i) pomalidomid, dhe (ii) manitol dhe niseshte. |
| 3 | 3. Forma e dozimit farmaceutike e pretendimit 1 ose e pretendimit 2, për tu administruar me rrugë orale tek një pacient. |
| 4 | 4. Forma e dozimit farmaceutike e pretendimit 1, ku sasia e pomalidomidit, ose e një stereoizomeri farmaceutikisht i pranueshëm, e një kripe, solvati, hidrati, ose klatrati të tij, varion nga 0.5 mg deri në 5 mg; ose forma e dozimit farmaceutik e pretendimit 2, ku sasia e pomalidomidit varion nga 0.5 mg deri në 5 mg. |
| 5 | 5. Forma e dozimit farmaceutike e pretendimit 1, ku sasia e pomalidomidit, ose e një stereoizomeri farmaceutikisht të pranueshëm, e një kripe, solvati, hidrati, ose klatrati të tij, varion nga 1 mg deri në 5 mg; ose forma e dozimit farmaceutike e pretendimit 2, ku sasia e pomalidomidit varion nga 1 mg deri në 5 mg. |
| 6 | 6. Forma e dozimit farmaceutik e pretendimit 1, ku sasia e pomalidomidit, ose e një stereoizomeri farmaceutikisht të pranueshëm, e një kripe, solvati, hidrati, ose klatrati të tij, është përzgjedhur nga grupi që konsiston në 0.5 mg, 1 mg, 2 mg, ose 5 mg; ose forma e dozimit farmaceutik e pretendimit 2, ku sasia e pomalidomidit është përzgjedhur nga grupi që konsiston në 0.5 mg, 1 mg, 2 mg, ose 5 mg. |
| 7 | 7. Forma e dozimit farmaceutik e pretendimit 1 ose e pretendimit 2, ku forma e dozimit farmaceutik është pa laktozë. |
| 8 | 8. Forma e dozimit farmaceutik e pretendimit 1 ose e pretendimit 2, ka manitoli është manitol i thatë me spërkatje. |
| 9 | 9. Forma e dozimit farmaceutik e pretendimit 1 ose e pretendimit 2, ku niseshteja është niseshte e paraxhelatinuar. |
| 10 | 10. Forma e dozimit farmaceutik e pretendimit 1 ose e pretendimit 2, ku raporti i manitol : niseshte në formën e dozimit është nga 1:1 deri në 1:1.5, preferueshëm nga 1:1 deri në 1:1.3. |
| 11 | 11. Forma e dozimit farmaceutik e pretendimit 1 ose e pretendimit 2, e cila për më tej përmban një një lubrifikues, preferueshëm ku lubrifikuesi është fumarat stearil natriumi (PRUV). |
| 12 | 12. Forma e dozimit farmaceutik e pretendimit 1 ose e pretendimit 2, ku manitoli dhe niseshteja përmbajnë nga 90 deri në 99 për qind të peshës ndaj peshës së përgjithshme të formës së dozimit farmaceutik. |
| 13 | 13. Forma e dozimit farmaceutik e secilit prej pretendimeve të mëparshme, ku forma e dozimit farmaceutik është një formë njësie dozimi oral e përzgjedhur nga grupi që konsiston në një tabletë, një pilulë, dhe një kapsulë. |
| 14 | 14. Një formë dozimi farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme, për tu përdorur në një metodë për trajtimin, parandalimin, dhe/ose manaxhimin e çrregullimeve që lidhen me TNFα. |
| 15 | 15. Një formë dozimi farmaceutike sipas secilit prej pretendimeve të mëparshme, për tu përdorur në një metodë për trajtimin, parandalimin, dhe/ose manaxhimin e kancerit, preferueshëm ku kanceri është mielomë e shumëfishtë. |