Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8343
2019.07.01
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.08.23
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/262
2019.04.17
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.07.08
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13831276.4
2013.08.23
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2871941
2019.04.03
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201261692624 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61; 61; 01; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| SenesTech, Inc. | 3140 North Caden Court, Suite 1 |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| MAYER, Lorretta, P. | c/o Senestech Inc.3140 North Caden CourtSuite 1 , Flagstaff, AZ 86004 , US |
| DYER, Cheryl, A. | c/o Senestech Inc.3140 North Caden CourtSuite 1 , Flagstaff, AZ 86004 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
KOMPOZIMET DHE METODAT PËR REDUKTIMIN E KAPACITETIT RIPRODHUES TË MINJVE FEMRA
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një kompozim i përshtatshëm për reduktimin e kapacitetit riprodhues të minjve femra, që përfshin: (a) një epoksid diterpenoidi ose në kripë të saj që përfshin një skelet triptolid të përfaqësuar nga struktura e mëposhtme: dhe e cila shkakton zbrazjen e folikulës së vezoreve në gjitarët femra, dhe (b) një diepoksid organik zgjedhur nga grupi i përbërë prej diepoksid 4-vinilciklohekzene (VCD), eter diglicidil gliceroli (GDE), 1,4-butanediol eter diglicidil (BDE), eter diglicid 1,4-ciklohekzanedimetanoli (CHDE), karboksilat 3,4-epoksi-cikloheksil-metil-3,4-epoksicikloheksil (ERL 4221) dhe etilen eteri diglicidil glikoli (Quetol). |
| 2 | 2. Kompozimi i Pretendimit 1, ku (a) është përfaqësuar nga formula (I): ku X1 është H, R1, OH ose OR1, X2 është H, R1, OH, OR1, =O ose Y, X3 është H ose OH, X4 është H, OH ose OR1, R1 është një C1-4 grup alkil, Y është (CR2R3O)nP(O)(O-Z+)2, secili R2 është, në mënyrë të pavarur, H, C1-6 alkil, aril-C1-6 alkil-, C3-6cikloalkil ose aril, secili R3 është, në mënyrë të pavarur, H, C1-6 alkil, aril-C1-6 alkil-, C3-6cikloalkil ose aril, ose R2 dhe R3, së bashku me atomin e karbonit te i cili ata janë lidhur formojnë një C3-7 ciklogrup alkil, ku çdo alkil ose ciklogrup alkil në R2 ose R3 mund të zëvendësohet në mënyrë opsionale me një deri në pesë zëvendësues zgjedhur nga grupi i përbërë prej halo, C1-6 alkoksi dhe NRaRb, ku çdo grup aril në R2 ose R3 mund të zëvendësohet në mënyrë opsionale me një deri në pesë zëvendësues zgjedhur nga grupi i përbërë prej C1-6 alkil, C1-6 alkoksi, NRaRb, nitro dhe ciano, n është 1, 2 ose 3, secili Z është H, Ra dhe Rb janë secili, në mënyrë të pavarur, H, C1-6 alkil, C3-6 cikloalkil ose aril, ose Ra dhe Rb, së bashku me atomin nitrogjen te i cili ata janë lidhur, formojnë një pirrolidino, piperidino, piperanino, azetidino, morfolino, ose grup tiomorfolino, ose një kripë të tyre. |
| 3 | 3. Kompozimi i Pretendimit 2, ku X1 është H, CH3, OH ose OCH3. |
| 4 | 4. Kompozimi i Pretendimit 2, ku X2 është H, CH3, OH, OCH3 ose =O. |
| 5 | 5. Kompozimi i Pretendimit 2, ku X2 është Y. |
| 6 | 6. Kompozimi i Pretendimit 2, ku X3 është H. |
| 7 | 7. Kompozimi i Pretendimit 2, ku X4 është H, OH ose OCH3. |
| 8 | 8. Kompozimi i Pretendimit 1, ku epoksidi i diterpenoidit (a) është triptolide, tripdiolide, 16-hidroksitriptolide, triptonide ose minelide ose një kripë e tyre. |
| 9 | 9. Kompozimi i Pretendimit 1, ku epoksidi i diterpenoidit (a) është triptolide. |
| 10 | 10. Kompozimi i Pretendimit 1, ku diepoksidi organik (b) është diepoksid 4-vinilciklohekzene (VCD). |
| 11 | 11. Kompozimi i Pretendimit 1, ku epoksidi i diterpenoidit (a) është triptolide dhe diepoksidi organik (b) është diepoksid 4-vinilciklohekzene (VCD). |
| 12 | 12. Kompozimi i Pretendimit 1, ku përqëndrimi i epoksidit të diterpenoidit (a) në kompozim është rreth 1 nM deri në rreth 10 mM dhe përqëndrimi i diepoksidit organik (b) në kompozim është rreth 1 mM deri në rreth 750 mM. |
| 13 | 13. Kompozimi i Pretendimit 1, ku raporti molar i epoksidit të diterpenoidit (a) te diepoksidi organik (b) është nga 1/5 deri në 1/75,000. |
| 14 | 14. Kompozimi i Pretendimit 1, ku raporti molar i epoksidit të diterpenoidit (a) te diepoksidi organik (b) është nga 1/2 deri në 1/50,000. |
| 15 | 15. Kompozimi i Pretendimit 1, ku raporti molar i epoksidit të diterpenoidit (a) te diepoksidi organik (b) është nga 1/5 deri në 1/500. |
| 16 | 16. Një metodë e reduktimit të kapacitetit riprodhues të minjve femra prej një popullate minjsh që përfshijnë minj femra dhe meshkuj, që përfshijnë ushqyerjen e popullatës së minjve me një sasi efektive të kompozimit të çdo njërit prej Pretendimeve 1 dhe 8 deri në 15, ku kompozimi është konsumuar nga të dy minjtë mashkull dhe femër, dhe kompozimi redukton kapacitetin riprodhues të minjve femra. |