REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8295 2019.06.13
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2035.10.06
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/246 2019.04.11
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.06.24
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
15782033.3 2015.10.06
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3204375 2019.02.13
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
GB 201417707
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ)  07; 61; 07; 61
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Pfizer Inc. 66 Hudson Boulevard East, New York, NY 10001-2192,
(72) Shpikës
Emri Adresa
WARD, Simon c/o Medicines Discovery InstituteCardiff UniversityMain BuildingPark Place , CardiffCF10 3AT , GB
MATHEWS, Neil c/o ReViral LimitedStevenage Bioscience CatalystGunnels Wood Road , Stevenage SG1 2FX , GB
GASCON SIMORTE, Jose Miguel c/o The University of SussexSussex HouseFalmer , BrightonEast Sussex BN1 9RH , GB
PARADOWSKI, Michael c/o The University of SussexSussex HouseFalmer , BrightonEast Sussex BN1 9RH , GB
LUNN, Graham c/o The University of SussexSussex HouseFalmer , BrightonEast Sussex BN1 9RH , GB
COCKERILL, Stuart c/o ReViral LimitedStevenage Bioscience CatalystGunnels Wood Road , Stevenage SG1 2FX , GB
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
Krenar LOLOCI Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL
(54) Titull
SPIRO-INDOLINAT PËR TRAJTIMIN DHE PROFILAKSINË E INFEKSIONIT NGA VIRUSI RESPIRATOR SINCICIAL (RSV)
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 1. Një përbërje që është një benzimidazol me formulë (I): Formula (I) ku:  njëri nga X dhe Y është një atom N ose një atom C i zëvendësuar, dhe tjetri është CH;  L është një lidhje njëfishe ose C1-3 alkilen;  R1 është C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, cikloalkil 3- deri në 10-anëtarësh, heterociklil 5- deri në 10-anëtarësh ose heteroaril 5- deri në 12-anëtarësh, secili prej të cilëve është i pazëvendësuar ose i zëvendësuar;  Z është -N(R2)2;  çdo R2 është në mënyrë të pavarur hidrogjen, C1-6 alkil, C2-6 alkenil ose C2-6 alkinil, ku grupet alkil, alkenil dhe alkinil në fjalë janë të pazëvendësuara ose të zëvendësuara; dhe  m është 1; ose një kripë farmaceutikisht e pranueshme e saj.
2 2. Një përbërje sipas pretendimit 1, ku njëri nga X dhe Y është një atom N ose një atom C i zëvendësuar me një atom halogjen, dhe tjetri është CH.
3 3. Një përbërje sipas pretendimit 1, ku L është një lidhje njëfishe ose C1 alkilen.
4 4. Një përbërje sipas çdonjërit prej pretendimeve pararendëse, ku R1 është C3-6 alkil, C3-6 alkenil, cikloalkil 5- ose 6-anëtarësh, heterociklil 5- ose 6-anëtarësh, heteroaril 5- ose 6-anëtarësh, secili prej të cilëve është i pazëvendësuar ose i zëvendësuar.
5 5. Një përbërje sipas pretendimit 4, ku R1 është C5-6 alkil, i cili është i pazëvendësuar ose i zëvendësuar me një, dy, tre ose katër atome halogjen, R1 është cikloalkil 6-anëtarësh i zëvendësuar me një, dy, tre ose katër grupe -OH, ose R1 është heterociklil 6-anëtarësh i pazëvendësuar.
6 6. Një përbërje sipas pretendimit 1, ku Z është NH2.
7 7. Një përbërje sipas çdonjërit prej pretendimeve pararendëse, ku çdo R2 është në mënyrë të pavarur hidrogjen ose C1-4 alkil.
8 8. Një përbërje sipas pretendimit 1, ku në formulën (I):  njëri nga X dhe Y është një atom N ose C i zëvendësuar me një atom fluor dhe tjetri është CH;  R1 është C5-6 alkil, i cili është i pazëvendësuar ose i zëvendësuar me një, dy, tre ose katër atome fluor, R1 është ciklohekzil, i cili është i pazëvendësuar ose i zëvendësuar me një a dy grupe -OH, ose R1 është tetrahidropian i pazëvendësuar;  m është 1  L është një lidhje njëfishe ose C1 alkilen; dhe  Z është NH2.
9 9. Një përbërje sipas pretendimit 1, e cila është përzgjedhur nga:  1'-{[5-(aminometil)-1-(4,4,4-trifluorobutil)-1H-1,3-benzodiazol-2-il]metil}- 6'-fluoro-1',2'-dihidrospiro[ciklopropan-1,3'-indol]-2'-one;  1'-((5-(aminometil)-1-(4,4,4-trifluorobutil)-1H-benzo[d]imidazol-2-il)metil)spiro[ciklopropan-1,3'-pirrolo[2,3-b]piridinë]-2'(1'H)-one;  1'-((5-(aminometil)-1-izopentil-1H-benzo[d]imidazol-2-il)metil)spiro[ciklopropan-1,3'-pirrolo[2,3-b]piridinë]-2'(1'H)-one;  1'-((5-(aminometil)-1-izopentil-1H-benzo[d]imidazol-2-il)metil)spiro[ciklopropan-1,3'-pirrolo[2,3-c]piridinë]-2'(1'H)-one; dhe  1'-((5-(aminometil)-1-(tetrahidro-2H-piran-4-il)-1H-benzo[d]imidazol-2- il)metil)-6'-fluorospiro[ciklopropan-1,3'-indolin]-2'-one;  1'-((5-(aminometil)-1-((1R,4R)-4-hidroksiciklohekzil)-1H-benzo[d]imidazol- 2-il)metil)-6'-fluorospiro[ciklopropan-1,3'-indolin]-2'-one dhe kripërat farmaceutikisht të pranueshme të tyre.
10 10. Një përbërje farmaceutike që përmban një përbërje sipas përkufizimit në cilindo prej pretendimeve 1 deri në 9 dhe një bartës ose hollues farmaceutikisht të pranueshëm.
11 11. Një përbërje sipas përkufizimit në cilindo prej pretendimeve 1 deri në 9, për përdorim në trajtimin e trupit të njeriut ose të kafshës nëpërmjet terapisë.
12 12. Një përbërje sipas përkufizimit në cilindo prej pretendimeve 1 deri në 9, për përdorim në trajtimin ose parandalimin e një infeksioni nga RSV.
13 13. Një produkt që përmban: (a) një përbërje sipas përkufizimit në cilindo prej pretendimeve 1 deri në 9; dhe (b) një a më shumë agjentë të tjerë terapeutikë; për përdorim të njëkohshëm, të ndarë ose të njëpasnjëshëm në trajtimin e një subjekti që vuan ose dyshohet për infeksion nga RSV.
14 14. Një produkt për përdorim sipas pretendimit 13, ku agjenti tjetër terapeutik është: (i) një frenues proteinë nukleokapsid(N) RSV; (ii) një tjetër frenues proteinë, i tillë si ai që frenon proteinën fosfoproteinë (P) dhe/ose proteinën e madhe (L); (iii) një antitrup monoklonal anti-RSV, i tillë si një antitrup proteinë F; (iv) një përbërje imunomodulatore me receptorë si "Toll"; (v) një tjetër antiviral ndaj virusit respirator, i tillë si një përbërje kundër gripit dhe/ose antirinovirusi; dhe/ose (vi) një përbërje antiinflamatore.
15 15. Një përbërje farmaceutike që përmban (a) një përbërje sipas përkufizimit në cilindo prej pretendimeve 1 deri në 9 dhe (b) një a më shumë agjentë të tjerë terapeutikë, sipas përkufizimit në pretendimin 14, së bashku me një bartës ose hollues farmaceutikisht të pranueshëm.