REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8187 2019.05.15
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2030.02.18
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/224 2019.03.29
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.05.20
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
10708442.8 2010.02.18
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2464337 2019.01.09
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
WO 2009000462
US 583066
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ)  01; 61; 61; 01; 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Vertex Pharmaceuticals Incorporated 50 Northern Avenue
(72) Shpikës
Emri Adresa
VAN GOOR, Fredrick F. 832 Ormond Court , San DiegoCA 92109 , US
ZLOKARNIK, Gregor 2754 Palomino Circle , La JollaCA 92037 , US
OVERHOFF, Kirk 47 Alder Street25 , WalthamMA 02453 , US
HURTER, Patricia 49 Tahanto Trail , HarvardMA 01451 , US
GROSSI, Alfredo 102 Tern Hills Road , SomervilleMA 02145 , US
VERWIJS, Marinus, Jacobus 4 Carter Drive , FraminghamMA 01701 , US
GROOTENHUIS, Peter, D. J. 4801 Riding Ridge Road , San DiegoCA 92130 , US
ROWE, William 770 Highland Avenue , MedfordMA 02155 , US
BOTFIELD, Martyn 47 Walden Terrace , ConcordMA 01742 , US
DINEHART, Kirk 60 Hemlock Drive , HollistonMA 01746 , US
YOUNG, Christopher, R. 42 Francis StreetUnit 1 , WalthamMA 02451 , US
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Ela SHOMO PANIDHA. Euromarkpat Albania SH.P.K , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL
Ela SHOMO PANIDHA. Euromarkpat Albania SH.P.K , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL
(54) Titull
Formulim në formë tablete i N-[2,4-bis(1,1-dimetiletil)-5-hidroksifenil]-1,4-dihidro-4-oksokuinolinë-3-karboksamidit për tu përdorur në mjekimin e fibrozës cistike
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1

Një përbërje farmaceutike që përmban afërsisht 34.1 wt% të një tretësire koloidale të ngurtë ndaj peshës së përbërjes, ku tretësira koloidale përmban 80 wt% të N-[2,4-bis(1,1-dimetiletil)-5-hidroksifenil]-1,4-dihidro-4-oksokuinolinë-3-karboksamidit kryesisht amorf ose amorf (Komponimi 1).

 

 

komponimi 1

 

            ndaj peshës së tretësirës koloidale, 19.5 wt% të HPMCAS ndaj peshës së tretësirës koloidale, dhe 0.5 wt% SLS ndaj peshës së tretësirës koloidale; afërsisht 30.5 wt% të celulozës mikrokristalore ndaj peshës së përbërjes; afërsisht 30.4 wt% të laktozës ndaj peshës së përbërjes; afërsisht 3 wt% të natriumit kroskarmelozë ndaj peshës së përbërjes; afërsisht 0.5 wt% të SLS ndaj peshës së përbërjes; afërsisht 0.5 wt% të dioksidit të silikonit koloidal ndaj peshës së përbërjes; afërsisht 1 wt% të stearatit të magnezit ndaj peshës së përbërjes;

 

                  ku përbërja farmaceutike është formuar në një tabletë;

                  për tu përdorur në trajtimin ose pakësimin e ashpërsisë së fibrozës cistike tek një pacient;

                  ku përdorimi i përmendur përmban administrimin e përbërjes farmaceutike së bashku me, përpara se, ose pas një ose më shumë terapeutikëve të dëshirueshëm;

                  ku pacienti posedon një receptor transmembranor të fibrozës cistike (CFTR) me një mutacion ΔF508 në të dyja alelet; dhe

            ku terapeutiku tjetër i dëshirueshëm është një modulator CFTR i ndryshëm nga komponimi 1.
2 Përbërja farmaceutike për tu përdorur sipas pretendimit 1, ku përbërja farmaceutike përmban 150 mg të Komponimit 1.
3 Përbërja farmaceutike për tu përdorur sipas pretendimit 1, ku përbërja farmaceutike përmban 100 mg të Komponimit 1.
4 Përbërja farmaceutike për tu përdorur sipas pretendimit 1, ku terapeutiku tjetër i dëshirueshëm është (3-(6-(1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioksol-5-il) ciklopropankarboksamido)-3-metilpiridin-2-il)acid benzoik.
© 2026 DPPI