Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8170
2019.05.09
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.04.03
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/210
2019.03.20
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.05.20
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13718432.1
2013.04.03
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2833910
2019.02.13
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201261620175 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Zoetis Services LLC | 10 Sylvan Way |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| RICKER, Tracy L. | 1550 Lancelot Ct. , Portage, Michigan 49002 , US |
| NITZEL, Gregory P. | 44798 Woodman Dr , Paw Paw, MI 49079-9735 , US |
| SMUTZER, Megan Marie | 3609 S. Circle Dr. Apt. 10 , Kalamazoo, Michigan 49004 , US |
| KULAWIK, James R. II | 2910 S. 72nd Street 60 , Lincoln, Nebraska 68506 , US |
| GARRETT, John Keith | 3137 Fletcher Avenue Apt. 278 , Lincoln, Nebraska 68504 , US |
| GALVIN, Jeffrey E. | 5500 Aaron Circle , Lincoln, Nebraska 68516 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
VAKSINA KOMBINIM PCV/MIKOPLAZME HIOPNEUMONIAE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një kompozim imunogjenik multivalent që përfshin pluskuesin e një kultivimi Mikoplazma hiopneumoniae (M.hyo); dhe një antigjen cirkovirusi tipi 2 porcine (PCV2), ku pluskuesi i kultivimit M.hyo është ndarë nga materiali qelizor i patretshëm nga centrifugimi, filtrimi ose fundërrimi dhe është i lirë nga të dyja (i) IgG dhe (ii) imunokomplekset të përfshira në lidhjen e antigjenit te imunoglobulina. |
| 2 | 2. Kompozimi i pretendimit 1, ku pluskuesi i kultivimit M.hyo është trajtuar me proteinë-A ose proteinë G paraprakisht se të shtohet te kompozimi imunogjenik. |
| 3 | 3. Kompozimi i çdo njërit prej pretendimeve 1 deri në 2, ku antigjeni PCV2 është në formën prej një cirkovirusi kimerit të tipit-1- të tipit 2, virusi kimerik i sipërpërmendur që përfshin një cirkovirus porcine rekombinant të joaktivizuar të tipit 1 që shpreh proteinën e cirkovirusit porcine të tipit 2 ORF2. |
| 4 | 4. Kompozimi i çdo njërit prej pretendimeve 1 deri në 3, ku antigjeni PCV2 është në formën e një proteine rekombinanti ORF2. |
| 5 | 5. Kompozimi i pretendimit 4, ku proteina e rekombinantit ORF2 është shprehur nga një vektor bakulovirus. |
| 6 | 6. Kompozimi i ndonjë prej pretendimeve 1 deri në 5, më tej përfshin të paktën një antigjen shtesë i cili është mbrojtës kundër një mikroorganizmi që mund të shkaktojë sëmundje tek derrat, ku mikroorganizmi është zgjedhur nga grupi i përbërë prej virus i sindromës respiratore dhe riprodhues porcine (PRRSV), parvovirus porcine (PPV), Haemofilus parasuis, Pasteurella multocida, Streptokokum suis, Stafilokokus hicus, Aktinobacilus pleuropneumoniae, Bordetella bronkiseptika, Salmonela koleraesuis, Salmonela enteritidis, Erisipelotriks rusiopatiae, Mikoplasma hiorhinis, Mikoplasma hiosinoviae, bakteria leptospira, Lawsonia intraqelizore, virusi i gripit të derrit (SIV), antigjeni koli Escherichia, Brakispira hiodisenteriae, koronavirusi respirator porcine, virusi i Diarresë Epidemike Porcine (PED), rotavirusi, virusi Torque teno (TTV), Citomegalovirusi Porcine, enteroviruset Porcine, virusi Encefalomiokardit, një patogjen shkaktar i sëmundjes Aujeski, Ethet klasike të derrit (CSF) dhe një patogjen shkaktar i Gastroenteriti i derdhur i derrave, ose kombinime të tyre. |
| 7 | 7. Kompozimi i çdo njërit prej pretendimeve 1 deri në 6, ku kompozimi më tej përfshin një ndihmës. |
| 8 | 8. Kompozimi i pretendimit 7, ku ndihmësi është zgjedhur nga grupi i përbërë prej një ndihmës vaj-në-ujë, një ndihmës polimer dhe ujë, një ndihmës ujë-në-vaj, një ndihmës hidroksid alumini, një ndihmës vitamine E dhe kombinime të tyre. |
| 9 | 9. Një kompozim siç përcaktohet në çdo njërin prej pretendimeve 1 deri në 8 për përdorim në imunizmin e një derri kundër Mikoplazmës hiopneumoniae (M.hyo) dhe PCV2 e cila përfshin administrimin te derri kompozimin e çdo njërit prej pretendimeve 1 deri në 8. |
| 10 | 10. Kompozimi për përdorim prej pretendimit 9, ku kompozimi është administruar në një doze të vetme. |
| 11 | 11. Kompozimi për përdorim prej pretendimit 9 ose 10, ku kompozimi është administruar te derrat që kanë antitrupat e përftuar nga lindja kundër të paktën një prej M.hyo dhe PCV2, ose të dyja M.hyo dhe PCV2. |
| 12 | 12. Kompozimi për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve 9 deri në 11, ku kompozimi është administruar te derrat në moshën 3 javor ose më të rritur. |
| 13 | 13. Një kompozim vaksine që përfshin një kompozim imunoalergjik siç përcaktohen në çdo njërin prej pretendimeve 1 deri në 8, ku kompozimi më tej përfshin një bartës farmaceutikisht të pranueshëm. |
| 14 | 14. Një kompozim vaksine siç përcaktohet në pretendimin 13 për përdorim në mbrojtjen e derrave kundër pneumonisë enzootike dhe Sindromës së Zhdukur Shumësistemike Postweaning (PMWS). |
| 15 | 15. një pajisje që përfshin: një shishe që përfshin një kompozim imunogjenik ose vaksinë që përmbajnë të dyja një antigjen PCV2 dhe pluskuesi prej një Kultivimi Mikoplazme hiopneumoniae (M.hyo), ku pluskuesi është i lirë prej të dyja (i) IgG dhe (ii) imunokomplekset antigjen/imunoglobuline siç përcaktohen në ndonjë prej pretendimeve 1 deri në 14, dhe në mënyrë opsionale, më tej që përmbajnë një manual udhëzimesh i cili përmban informacionin për të administruar kompozimin imunogjenik. |
| 16 | 16. Një metodë për përgatitjen e një kompozimi imunogjenik siç përcaktohet në ndonjë prej pretendimeve 1 deri në 14, metoda që përfshin: i) kultivimin M.hyo në një mjedis të përshtatshëm mbi periudhat e renditjes nga 18-144 orë; ii) më pas joaktivizimin e kultivimit M.hyo; iii) korrjen e kultivimit fluid të joaktivizuar, ku kultivimi fluid jo i aktivizuar përfshijnë të dyja një fraksion të lëngshëm të tretshëm dhe material qelizor të patretshëm; iv) ndarjen e fraksionit të lëngshëm të tretshëm nga materiali qelizor i pa tretshëm nga filtrimi, centrifugimi ose fundërrimi; v) zhvendosjen e të dy IgG dhe imunokomplekseve antigjen/imunoglobulinë nga fraksioni i lëngshëm i tret shëm i ndarë për të formuar kulturë M. hyo pluskuesin e lirë prej të dy (i) IgG dhe (ii) imunokomplekset që përfshihen prej lidhjes së antigjenit te imunoglobulina; dhe vi) më pas kombinimin e pluskuesit me një antigjen PCV2. |