Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8178
2019.05.14
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.07.30
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/152
2019.02.27
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.05.27
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
13777110.1
2013.07.30
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2879667
2019.01.16
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| IT | 20121350 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Alesco S.r.l. | Via delle Lenze 216/B |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| TARANTINO, Germano | c/o Pharmanutra S.P.A., Via delle Lenze 216/B , 56122 Pisa , IT |
| LACORTE, Andrea | c/o Pharmanutra S.P.A., Via delle Lenze 216/B , 56122 Pisa , IT |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
KOMPOZIME TË NGURTA QË PËRFSHIJNË HEKUR PËR PËRDORIM NË GJENDJET E DEFICENSËS SË HEKURIT
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 0 | |
| 1 | 1. Një kompozim i ngurtë për përdorim në trajtimin e çrregullimeve ose sëmundjeve lidhur me një deficensë hekuri që përfshin: (i) një kripë hekuri (III) e cila është pirofosfat ferrik, në një sasi të përfshirë nga 30 deri në 70% të peshës; dhe (ii) estere sukroze ose sukresterë E473, në një sasi të përfshirë nga 10 deri në 30% të peshës; dhe (iii) një lecitinë e cila është një lecitinë E322, lecitina e sipërpërmendur është zgjedhur nga grupi që përfshin misër, lule dielli ose lecitinë soje; dhe është në një sasi të përfshirë nga 0.1 deri në 1.5 % të peshës. |
| 2 | 2. Kompozimi për përdorim sipas pretendimit 1, ku kompozimi i sipërpërmendur më tej përfshin një niseshte të xhelatinizuar ose të paraxhelatinizuar. |
| 3 | 3. Kompozimi për përdorim sipas pretendimit 1, ku kompozimi i sipërpërmendur përbëhet prej: (i) një kripë hekuri (III) e cila është pirofosfat ferrik, në një sasi të përfshirë nga 30 deri në 70% të peshës; dhe (ii) estere sukroze ose sukresterë E473, në një sasi të përfshirë nga 10 deri në 30% të peshës; dhe (iii) një lecitinë e cila është një lecitinë E322, lecitina e sipërpërmendur është zgjedhur nga grupi që përfshin misër, lule dielli ose lecitinë soje; dhe është në një sasi të përfshirë nga 0.1 deri në 1.5 % të peshës. |
| 4 | 4. Kompozimi për përdorim sipas pretendimeve 1 -3, ku kripa e hekurit (III) e sipërpërmendur është në një sasi të përfshirë nga 40 deri në 60% të peshës. |
| 5 | 5. Kompozimi për përdorim sipas pretendimeve 1-4, ku esteret sukroze ose sukresterët e sipërpërmendur E473 janë në një sasi të përfshirë nga 15 deri në 25% të peshës. |
| 6 | 6. Kompozimi për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve 1-5, ku lecitina e sipërpërmendur është në një sasi të përfshirë nga 0.4 deri në 1% të peshës. |
| 7 | 7. Kompozimi për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve 1-6, ku esteret sukroze ose sukresterët e sipërpërmendur and lecitina e sipërpërmendur janë në kompozim në një raport peshe të përfshirë nga 25:1 deri në 20:1; në mënyrë të preferueshme në një raport peshe të përfshirë nga 20:1 deri në 15:1. |
| 8 | 8. Kompozimi për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve 1-2 ose 4-6, ku niseshteja e xhelatinizuar ose e paraxhelatinizuar e sipërpërmendur është zgjedhur nga grupi që përfshin niseshte orizi ose niseshte misri; niseshteja e sipërpërmendur është në një sasi të përfshirë nga 15 deri në 40% të peshës, në mënyrë të preferueshme nga 20 deri në 35% të peshës. |
| 9 | 9. Kompozimi për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve 1-2 ose 4-8, ku firofostati i hekurit është në një sasi të përfshirë nga 50 deri në 55% të peshës; lecitina e lules së diellit është në një sasi të përfshirë nga 0.5 deri në 0.8 % të peshës; sukresteri E473 është në një sasi të përfshirë nga 16 deri në 20% të peshës; niseshteja e orizit e xhelatinizuar ose e paraxhelatinizuar është në një sasi të përfshirë nga 25 deri në 30% të peshës. |
| 10 | 10. Kompozimi për përdorim sipas çdo njërit prej pretendimeve 1-9, ku kompozimi i ngurtë për përdorim oral i sipërpërmendur ka një madhësi grimce që përfshihet nga 8 deri në 16 mikrone, në mënyrë të preferueshme nga 10 deri në 14 mikrone; një densitet i pjesës më të madhe që përfshihet nga 0.3 deri në 0.8 g/ml, në mënyrë të preferueshme nga 0.4 deri në 0.7 g/ml dhe një përmbajtës hekuri (III) të përfshirë nga 60 mg/g deri në 140 mg/g, në mënyrë të preferueshme nga 80 mg/g deri në 120 mg/g, akoma më shumë në mënyrë të preferueshme nga 90 deri në 110 mg/g. |
| 11 | 11. Një produkt shtesë ose një pajisje mjekësore ose një kompozim farmaceutik për përdorim oral që përfshin kompozimin e ngurtë për përdorim oral sipas çdo njërit prej pretendimeve 1-10 për përdorim në trajtimin e çrregullimeve ose sëmundjeve lidhur te një deficencë hekuri në subjektet pediatrike, adoleshentët, atletët, meshkujt, femrat, femrat shtatzanë dhe të moshuarit. |
| 12 | 12. Një produkt shtesë ose një pajisje mjekësore ose një kompozim farmaceutik sipas pretendimit 11, për përdorim në subjektet pediatrike, adoleshentët, atletët, meshkujt, femrat dhe të moshuarit për të parandaluar aneminë dhe për të rritur homoglobinën dhe vlerat e ferritinës; ose për përdorim në femrat shtatzanë për rritjen e peshës së lindjes për të porsalindurin, parandalimin e anemisë nga nëna dhe rritjen e homoglobinës dhe vlerave të ferritinës të dyja gjatë shtatzanisë dhe pas lindjes. |
| 13 | 13. Një produkt shtesë ose një pajisje mjekësore ose një kompozim farmaceutik sipas pretendimeve 11 dhe 12, për përdorim në subjektet pediatrike, adoleshentët, atletët, meshkujt, femrat dhe të moshuarit për një periudhë të përfshirë nga 1 deri në 5 muaj, në mënyrë të preferueshme nga 2 deri në 4 muaj; ose për përdorim në femrat shtatzanë për tu administruar përgjatë periudhës së shtatzanisë, në veçanti nga java e 12, deri në javën e 6 pas lindjes. |
| 14 | 14. Një produkt shtesë ose një pajisje mjekësore ose një kompozim farmaceutik sipas pretendimeve 11-13, për përdorim në subjektet pediatrike, adoleshentët, atletët, meshkujt, femrat, femrat shtatzanë dhe të moshuarit, në një dozë të përfshirë nga 10 deri në 40 mg të hekurit (III)/ditë, në mënyrë të preferueshme nga 14 deri në 30 mg të hekurit (III)/ditë, akoma më shumë në mënyrë të preferueshme 28 mg të hekurit (III)/ditë. |