Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8151
2019.05.07
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2034.12.12
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/146
2019.02.25
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.05.20
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14838925.7
2014.12.12
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3230268
2018.12.12
(30) Detajet e Prioritetit
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 07
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| GOWAN CROP PROTECTION LIMITED | Rothamsted Research, West Common, Harpenden,, Hertfordshire AL5 2JQ, UK |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| ZANARDI Giampaolo | Via Sforzesca, 22 , 28100 Novara , IT |
| BONETTI Roberto | Viale Lombardia 117 , 20093 Cologno Monzese (Ml) , IT |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
PROCESI PËR PËRGATITJEN E TETRAKONAZOLE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një proces për përgatitjen e Tetrakonazole që ka formulën (I), ose një prej izomerëve aktiv në mënyrë optike të tij: të cilët përfshijnë reagimin e përbërjes 2-(2,4- diklorofenil)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-il)propan-1- ol që ka formulën (II), ose një prej izomerëve aktiv në mënyrë optike të tij, të tretur ose të mënjanuar në të paktën një tretës organik, me tetrafluoroetilene në praninë e ujit dhe një baze inorganike për të formuar Tetrakonazolen e sipërpërmendur që ka formulën (I) ose një prej izomerëve aktiv në mënyrë optike të tij. |
| 2 | 2. Procesi sipas pretendimit të mëparshëm, ku uji i sipërpërmendur është i pranishëm në një sasi brenda vargut 1% - 10% të peshës së përbërjes së sipërpërmendur që ka formulën (II), në mënyrë të preferueshme brenda vargut prej 2% - 4%. |
| 3 | 3. Procesi sipas një ose më shumë pretendimeve të mëparshme, ku sipërpërmendur të paktën një tretës organik është një tretës organik polar, në mënyrë të preferueshme zgjedhur nga: dimetilsulfokside, dimetilformamide, N-metilpirrolidone ose përzierje të tyre. |
| 4 | 4. Procesi sipas një ose më shumë pretendimeve të mëparshme, ku sipërpërmendur të paktën një tretës organik është një tretës organik apolar, në mënyrë të preferueshme zgjedhur nga: toluene, ksilene, ose përzierje të tyre. |
| 5 | 5. Procesi sipas një ose më shumë pretendimeve të mëparshme, ku reagimi i sipërpërmendur është kryer në një përzierje të tretësve të cilët përfshijnë të paktën një tretës organik polar dhe të paktën një tretës organik apolar. |
| 6 | 6. Procesi sipas pretendimit të mëparshëm, ku raporti i vëllimit ndërmjet tretësit organik polar të sipërpërmendur dhe tretësit organik apolar të sipërpërmendur është brenda vargut prej 1:1 deri në 1:20, në mënyrë të preferueshme nga 1:2 deri në 1:10, më shumë në mënyrë të preferueshme rreth 1:5. |
| 7 | 7. Procesi sipas pretendimit 5 dhe/ose 6, ku tretësi organik polar i sipërpërmendur është dimetilsulfoksid dhe tretësi organik apolar është toluene. |
| 8 | 8. Procesi sipas një ose më shumë pretendimeve të mëparshme, ku baza inorganike e sipërpërmendur është zgjedhur nga hidrokside prej metaleve alkaline dhe përzierjet e tyre, në mënyrë të preferueshme nga hidroksid sodiumi, hidroksid potasiumi dhe përzierje të tyre. |
| 9 | 9. Procesi sipas një ose më shumë pretendimeve të mëparshme, ku baza inorganike e sipërpërmendur është e pranishme në një sasi duke filluar nga 1% deri në 10% të peshës, më shumë në mënyrë të preferueshme brenda vargut prej 2% deri në 5% të peshës, në lidhje me peshën e përbërjes së sipërpërmendur që ka formulën e përgjithshme (II). |
| 10 | 10. Procesi sipas një ose më shumë pretendimeve të mëparshme, ku reagimi i sipërpërmendur me tetrafluoroetilen është kryer te një temperaturë duke filluar nga nga -10°C deri në -5°C. |
| 11 | 11. Procesi sipas një ose më shumë pretendimeve të mëparshme, ku reagimi i sipërpërmendur me tetrafluoroetilene është kryer te një presion duke filluar nga 1 bar deri në 1.5 bar. |
| 12 | 12. Procesi sipas pretendimit 5, i cili përfshin, pas reagimit të sipërpërmendur me tetrafluoroetilen, një fazë për ndarjen e tretësit polar të sipërpërmendur nga përzierja e tretësve të sipërpërmendur. |
| 13 | 13. Procesi sipas pretendimit të mëparshëm, ku tretësi polar i sipërpërmendur është ndarë nga përzierja e tretësve të sipërpërmendur nga ekstraktimi me ujë. |