Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8017
2019.03.27
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.11.02
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/138
2019.02.21
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.04.03
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12829180.4
2012.11.02
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2773326
2019.02.20
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201161556124 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 12; 01; 61; 01
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Nitto Denko Corporation | 1-1-2, Shimohozumi Ibaraki |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| WEBB, David | 4147 Baycliff Way , Oceanside, CA 92056 , US |
| KARMALI, Priya | 4353 Nobel DriveUnit 68 , San Diego, CA 92122 , US |
| LEE, Robin | 15612 Via Calanova , San Diego, CA 92128 , US |
| WITTE, Richard, P. | 3462 Spring Tide Terrace , San Diego, CA 92110 , US |
| KNOPOV, Victor | 2104 Sea Cliff Way , Oceanside, CA 92056 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
METODË PËR PRODHIMIN NË MËNYRË STERILE TË GRIMCAVE TË ACIDIT NUKLEIK-LIPID
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një metodë për përgatitjen në mënyrë sterile të nanogrimcave të acidit nukleik-lipid nën kushtet pa mikrobe, që përfshin përdorimin e një sistemi që përfshin komponentë një përdorimësh, të cilët përfshijnë: një njësi mbajtëse e 1ë për një tretësirë lipide organike që përfshin lipide në një tretës organik të tretshëm-në ujë; një njësi mbajtëse e 2ë për një tretësirë të lëngshme që përfshin një ilaç terapeutik; një njësi përzierëse me një përzierës statik; një mjet injeksioni për të shtuar tretësirën e lipidit organik nga njësia mbajtëse e 1ë te dhoma e përzierjes në një mënyrë për të formuar një shpejtësi ndryshimi të përqëndrimit të tretësit organik të tretësirës në njësinë përizerëse në mënyrë të tillë që rritja është graduale nga një vlerë e injeksionit-fillestar te një vlerë e injeksionit-përfundimtar; një njësi mbajtëse 3ë për një amortizator të lëngshëm;” një njësi holluese; një njësi përqëndrimi që përfshin një filtër transflow për lipozomet e pezulluara të përqëndruara dhe zhvendosjen e tretësit organik; dhe një shtresë përdorimi të vetëm për grumbullimin e lipozomeve të pezulluara të përqëndruara pas zhvendosjes së tretësit organik; dhe ku të gjithë komponentët e sistemit, të cilët janë në kontakt me lipidet, ilaçet, tretësit dhe amortizatorët janë sterilizuar dhe të disponueshme në mënyrë që të përshtatet për përdorim grumbullimi të vetëm; ku metoda është zbatuar në mënyrë të tillë që tretësi organik i tretshëm-në ujë është etanol; njësia përzierëse përmban tretësirë ilaçi të lëngshëm, dhe tretësira lipide është në mënyrë të qëndrueshme shtuar te tretësira e ilaçit në njësinë përzierëse në këtë mënyrë formon shpejtësinë e ndryshimit të sipërpërmendur në mënyrë të tillë që dërgimi i tretësirës organike është plotësuar në 1 minutë deri në 100 minuta, në mënyrë të tillë që një raport i RNA:lipid prej 0.06 deri në 0.16 (w:w) është arritur dhe në mënyrë të tillë që një përqëndrim etanoli përfundimtar prej 25-45% është arritur; dhe ku përzierja e ilaçit-lipid është transferuar te njësia holluese dhe është holluar nga shtimi i amortizatorit të lëngshëm. |
| 2 | 2. Metoda e pretendimit 1, ku lipidet përfshijnë një lipid kationik, një lipid neutral, një sterol, dhe një polietilene (PEG)-lipid të konjuguar, ku lipidet në mënyrë opsionale më tej përfshijnë në lipid shënjues zgjedhur nga grupi i përbërë prej acid folik, vitaminë E, përbërjet prej formulës së mëposhtme (A) dhe përbërjet prej formulës së mëposhtme (B): L-X-R (A) në të cilën lipidi (L) është zgjedhur nga grupi i përbërë prej DSPE, DOPE, dhe DC; lidhësi (X) është zgjedhur nga grupi i përbërë prej asgjëje, PEG550, PEG2000, PEG-glutamate (-Glu), Glu, glicine, dhe GluNH, dhe N1,N19- bis(3-(2-(2-(3-aminopropoksi)etoksi)etoksi)propil)-4,7,10,13,16-pentaoksanonadekane-1,19-diamide; dhe retinoid (R) është zgjedhur nga grupi i përbërë prej tretinoin, adapalene, retinol, 4-hidroksi(fenil)retinamide (4-HPR), acid retinoik (vitamin A), 9-(2,6,6-trimetilcikloheks-1-en-1-il)acid nonanoik, 3,7-dimetil-9-(2,6,6-trimetilcikloheks-1-en-1-il)acid nonanoik, 3,7- dimetil-9-(2,2,6-trimetilcikloheksil)acid nonanoik; R-X-R (B), në të cilin lidhësi (X) është N1,N19-bis(3-(2-(2-(3-aminopropoksi)etoksi)etoksi)propil)-4,7,10,13,16-pentaoksanonadecane-1,19-diamide ("bisamido-PEG") ose N1,N19-bis(16,20-diamino-15-okso-4,7,10-trioksa-14-azaikosil)- 4,7,10,13,16-pentaoksanonadekane-1,19-diamide ("lis-bisamido-PEG-lis"); dhe retinoid (R) është zgjedhur nga grupi i përbërë prej tretinoin, adapalene, retinol, 4-hidroksi(fenil)retinamide (4-HPR), dhe acid retinoik (vitamina A), 9-(2,6,6-trimetilcikloheks-1-en-1-il) acid nonanoik, 3,7-dimetil-9-(2,6,6-trimetilcikloheks-1-en-1-il) acid nonanoik, 3,7-dimetil-9-(2,2,6-trimetilcikloheksil) acid nonanoik. |
| 3 | 3. Metoda e ndonjë prej pretendimeve 1 dhe 2, ku ilaçi terapeutik është një molekulë dsRNA. |