Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8016
2019.03.27
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2032.12.06
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/137
2019.02.21
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.04.03
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
12856068.7
2012.12.06
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP2788472
2019.02.20
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201161567479 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61; 61; 12; 12; 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Astellas Institute for Regenerative Medicine | 33 Locke Drive |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| LU, Shi-Jiang | 22 Vega Drive , ShrewsburyMassachusetts 01545 , US |
| MCCABE, Kathryn, L. | 11 Piccadilly Way , WestboroughMassachusetts 01581 , US |
| LANZA, Robert | 35 South Meadow Road , ClintonMassachusetts 01510 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
| Krenar LOLOCI | Rr. "Dëshmorët e 4 Shkurtit", Pall. 1/1, Kati 2, Tiranë , AL |
(54) Titull
METODË E DIFERENCIMIT DREJTUAR PRODHIMIT TË QELIZAVE ENDOTELIALE KORNELAE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1. Një metodë për prodhimin e qelizave endoteliale korneale (CECs), që përfshijnë kontaktimin e qelizave staminale të kreshtës nervore (NCSCs) me të paktën një proteinë agoniste të lidhur-dickkopf 2 (DKK2) dhe/ose të paktën një nënnjësi agoniste faktori rritës të derivuar-të pllakëzave të gjakut B (PDGFB) që nxit diferencimin e NCSCs në CECs. ku agonisti DKK2 është zgjedhur nga grupi i përbërë prej: DKK2; Dkk 1; Dkk 3; Dkk 4; Soggy; proteinave të lidhura fort të sekretuara (Frzb); faktorit frenues Wnt (WIF); IWR; pirvinium; ICG-001; PKF115-584; IWP; Antl.4Br/Ant 1.4Cl; Niklosamide; apikularen; bafilomicin; XAV939; NSC668036; 2,4-diamino-kuinazoline; Querketin; proteinave Wnt, acidit nukleik që kodon proteinat Wnt, LiCl, norrin; R-spondin2; (hetero)arilpirimidineve; IQ1; BIO(6-bromoindirubin-3’-oksime); 2-amino-4-[3,4-(metilenedioksi)benzil-amino]-6-(3-metoksifenil)pirimidine; WAY-316606; QS11; SB-216763; SB-216763; DCA; dhe çdo kombinim i tyre; dhe/ose ku agonisti PDGFB është zgjedhur nga grupi i përbërë prej: PDGFB; PDGFAA polipeptide; një acid nukleik që kodon PDGFAA; polipeptide PDGFAB; një acid nukleik që kodon PDGFAB; Forbol 12-miristate 13-acetate (PMA); VEGF; dhe çdo kombinim i tyre. |
| 2 | 2. Metoda e pretendimit 1, ku të paktën një agonist DKK2 është DKK2 dhe/ose të paktën një agonist PDGFB është PDGFB. |
| 3 | 3. Metoda e pretendimit 2, ku NCSCs janë lidhur me DKK2 dhe PDGFB. |
| 4 | 4. Metoda e pretendimit 1, ku NCSCs janë prodhuar nga qeliza staminale embrionike (ES), dhe metoda përfshin kontakimin e qelizave ES me të paktën një frenues prej lidhjes së proteinës Të vogël/Mëmë Kundër Decapentaplegjikut (SMAD) zgjedhur nga Noggin, 4-[4-(1,3-benzodioksol-5-il)-5-(2-piridinil)-1H-imidazol-2-il]benzamide (SB431542), ose një kombinim prej Noggin dhe SB431542, për të nxitur diferencimin e qelizave ES në qelizat staminale të kreshtës nervore (NCSCs). |
| 5 | 5. Metoda e pretendimit 1, ku CECs shpreh një ose më shumë shënues zgjedhur nga grupi i përbërë prej: Na+/K+ ATPase, ZO-1, KLF13, AQP1, Kolagjen VIII, SLC16A3, CFTR, NBC1, CA2, AE2/ SCL4A2, SCL16A1, CA12, CA4 dhe FoksC1. |
| 6 | 6. Metoda e pretendimit 5, ku CECs shpreh Na+/K+ ATPase, ZO-1, KLF13, AQP1, Kolagjen VIII, SLC16A3, CFTR, NBC1, CA2, AE2/ SCL4A2, SCL16A1, CA12, CA4 dhe FoksC1. |
| 7 | 7. Metoda e pretendimit 1, ku NCSCs shpreh një ose më shumë shënues zgjedhur nga grupi i përbërë prej: Soks10, AP2, HNK1, PAX7, p75 (NGFR), dhe çdo kombinim i tyre. |
| 8 | 8. Metoda e pretendimit 1, ku CECs nuk shpreh shënuesit vWF dhe CD31. |
| 9 | 9. Metoda e pretendimit 1, ku CECs formon një shtresë molekulare prej qelizave me madhësi uniforme, të paktën 50% prej të cilës pasqyron një formë hekzagonale. |
| 10 | 10. Metoda e pretendimit 1, ku CECs pasqyron një nivel të ulur të stresit oksidativ të akumuluar dhe/ose DNA së dëmtuar krahasuar me CEC e izoluar nga një pritës i gjallë. |
| 11 | 11. Metoda e pretendimit 1, ku madhësia mesatare e CECs në koloni është më pak se 1/9,000 mm2. |
| 12 | 12. Metoda e pretendimit 1, ku metoda përfshin kontaktimin e NCSCs me DKK2 tek një përqëndrim prej ndërmjet 2 ng/ml dhe 20 ng/ml. |
| 13 | 13. Metoda e pretendimit 1, ku the metoda përfshin kontaktimin e NCSCs me PDGFB tek një përqëndrim prej ndërmjet 2 ng/ml dhe 20 ng/ml. |
| 14 | 14. Metoda e pretendimit 1 më tej përfshin kultivimin e CECs në një matricë zgjedhur nga lamininë, fibronectinë, vitronectinë, proteoglikan, entactin, kolagjen, kolagjen I, kolagjen IV, kolagjen VIII, heparan sulfati, një përgatitje të tretshme nga qelizat e sarkomës së miut Engelbreth-Holm-Swarm (EHS), një ekstrakt membrane bazamenti njerëzor, dhe çdo kombinim i tyre. |
| 15 | 15. Metoda e pretendimit 1, ku CECs janë CECs njerëzore. |