REGJISTRI I OBJEKTEVE TE PRONESISE INDUSTRIALE

Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8149 2019.05.06
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2033.07.02
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/116 2019.02.08
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.05.20
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
16190694.6 2013.07.02
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3159345 2019.01.09
(30) Detajet e Prioritetit
Kodi ID e prioritetit
US 201261667806
US 201361798524
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ)  07; 08; 61; 61; 07; 61
(71/73) Aplikanti
Aplikanti Adresa
Gilead Pharmasset LLC 333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404
(72) Shpikës
Emri Adresa
SCHRIER, Adam, James c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive , Foster City, CA 94404 , US
KATO, Darryl c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive , Foster City, CA 94404 , US
TREJO MARTIN, Teresa, Alejandra c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive , Foster City, CA 94404 , US
LINK, John, O. c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive , Foster City, CA 94404 , US
COTTELL, Jeromy, J. c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive , Foster City, CA 94404 , US
PHILLIPS, Barton, W. c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive , Foster City, CA 94404 , US
SIEGEL, Dustin c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive , Foster City, CA 94404 , US
KOBAYASHI, Tetsuya c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive , Foster City, CA 94404 , US
PYUN, Hyung-jung c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive , Foster City, CA 94404 , US
ZABLOCKI, Jeff c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive , Foster City, CA 94404 , US
BJORNSON, Kyla c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive , Foster City, CA 94404 , US
CANALES, Eda c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive , Foster City, CA 94404 , US
SANGI, Michael c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive , Foster City, CA 94404 , US
TRAN, Chinh, Viet c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive , Foster City, CA 94404 , US
MARTINEZ, Ruben c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive , Foster City, CA 94404 , US
KATANA, Ashley, Anne c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive , Foster City, CA 94404 , US
VIVIAN, Randall, W. c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive , Foster City, CA 94404 , US
TAYLOR, James, G. c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive , Foster City, CA 94404 , US
ZIPFEL, Sheila c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive , Foster City, CA 94404 , US
KARKI, Kapil, Kumar c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive , Foster City, CA 94404 , US
YANG, Zheng-Yu c/o Gilead Sciences Inc.333 Lakeside Drive , Foster City, CA 94404 , US
(74) Emri i Përfaqësuesit
Emri Adresa
Ela SHOMO PANIDHA Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL
Ela SHOMO PANIDHA Euromarkpat Albania LTD , Rr. Pjeter BOGDANI, P.20/4, Ap.7/5, Tirane , AL
(54) Titull
FRENUESA TË VIRUSIT TË HEPATITIT C
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
Pretendim Përshkrim
1 1. Një komponim i Formulës (IV): ose një stereizomer, ose një përzierje e stereoizomerëve, ose një kripë e tij farmaceu-tikisht e pranueshme, ku: J është C1-C4 alkil ose C3-C6 karbociklil, ku C1-C4 alkili ose C3-C6 karbociklili është opsionalisht i zëvendësuar me 1-4 halogjen, -OH, aril ose ciano; është C3-C5 karbociklilen që është bashkuar tek L dhe pjesa e mbetur e kompo-nimit të Formulës IV nëpërmjet dy karboneve fqinjë, ku i përmenduri C3-C5 karbocik-lilen është opsionalisht i zëvendësuar me C1-C4 alkil, C1-C3 haloalkil, halogjen, -OH, ose ciano, ose është C5-C8 biciklik karbociklilen që është bashkuar tek L dhe tek pjesa e mbetur e komponimit të Formulës IV nëpërmjet dy karboneve fqinjë, ose C3-C6 karbociklileni që është bashkuar tek L dhe tek pjesa e mbetur e komponimit të Formulës IV nëpërmjet dy atomeve fqinjë, ku i përmenduri C3-C6 karbociklilen është opsionalisht i zëvendësuar me C1-C4 alkil ose C1-C3 haloalkil; L është C3-C6 alkilen, C3-C6 alkenilen ose -(CH2)3-ciklopropilen-, opsionalisht i zëvendësuar me 1-4 halogjen, -OH, ose ciano; Q është C2-C4 alkil ose C3-C6 karbociklil opsionalisht i zëvendësuar me C1-C3 alkil, halogjen, -OH, ose ciano; E është C1-C3 alkil ose C2-C3 alkenil, opsionalisht i zëvendësuar me 1-3 halogjen; W është H, -OH, -O(C1C3)alkil, -O(C1-C3)haloalkil, halogjen ose ciano; dhe Z2a është H ose C1-C3 alkil.
2 2. Komponimi i pretendimit 1, ose një stereoizomer, ose një përzierje e stereoizomerëve, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku J është C1-C3 alkil.
3 3. Komponimi i pretendimit 1, ose një stereoizomer, ose një përzierje e stereoizomerëve, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku J është metil ose etil.
4 4. Komponimi i secilit prej pretendimeve 1 deri në 3, ose një stereoizomer, ose një përzierje e stereoizomerëve, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku është C3-C6 karbociklilen që është i bashkuar tek L dhe tek pjesa e mbetur e komponimit të Formulës IV nëpërmjet dy karboneve fqinjë, ku i përmenduri C3-C6 karbociklen është opsionalisht i zëvendësuar me C1-C4 alkil ose C1-C3 haloalkil.
5 5. Komponimi i secilit prej pretendimeve 1 deri në 3, ose një stereoizomer, ose një përzierje e stereoizomerëve, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku është C3-C6 karbociklilen që është i bashkuar tek L dhe tek pjesa e mbetur e komponimit të Formulës IV nëpërmjet dy karboneve fqinjë, ku i përmenduri C3-C6 karbociklen është opsionalisht i zëvendësuar me metil, etil ose trifluorometil.
6 6. Komponimi i secilit prej pretendimeve 1 deri në 3, ose një stereoizomer, ose një përzierje e stereoizomerëve, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku është ciklopropilen.
7 7. Komponimi i secilit prej pretendimeve 1 deri në 3, ose një stereoizomer, ose një përzierje e stereoizomerëve, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku është C6-C8 karbociklilen biciklik i degëzuar ose C6-C8 karbociklilen biciklik i ndërfutur që është bashkuar tek L dhe tek pjesa e mbetur e komponimit të Formulës IV nëpërmjet dy atomeve fqinjë.
8 8. Komponimi i secilit prej pretendimeve 1 deri në 7, ose një stereoizomer, ose një përzierje e stereoizomerëve, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku L është C3-C6 alkilen, i zëvendësuar me 1-4 halogjene.
9 9. Komponimi i secilit prej pretendimeve 1 deri në 7, ose një stereoizomer, ose një përzierje e stereoizomerëve, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku L është C5 alkilen, i zëvendësuar me dy halogjene.
10 10. Komponimi i secilit prej pretendimeve 1 deri në 7, ose një stereoizomer, ose një përzierje e stereoizomerëve, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku L është C3-C6 alkilen.
11 11. Komponimi i secilit prej pretendimeve 1 deri në 7, ose një stereoizomer, ose një përzierje e stereoizomerëve, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku L është C5 alkilen.
12 12. Komponimi i pretendimit 8 ose 9, ose një stereoizomer, ose një përzierje e stereoizo-merëve, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku secili nga halogjenet janë fluor.
13 13. Komponimi i secilit prej pretendimeve 1 deri në 12, ose një stereoizomer, ose një përzierje e stereoizomerëve, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku Q është t-butil ose C5-C6 karbociklil.
14 14. Komponimi i secilit prej pretendimeve 1 deri në 12, ose një stereoizomer, ose një përzierje e stereoizomerëve, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku Q është t-butil.
15 15. Komponimi i secilit prej pretendimeve 1 deri në 14, ose një stereoizomer, ose një përzierje e stereoizomerëve, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku E është C1-C3 alkil opsionalisht i zëvendësuar me 1-3 atome halogjeni.
16 16. Komponimi i secilit prej pretendimeve 1 deri në 14, ose një stereoizomer, ose një përzierje e stereoizomerëve, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku E është difluorometil.
17 17. Komponimi i secilit prej pretendimeve 1 deri në 16, ose një stereoizomer, ose një përzierje e stereoizomerëve, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku W është hidrogjen, -O(C1-C3)alkil, halogjen ose ciano.
18 18. Komponimi i secilit prej pretendimeve 1 deri në 16, ose një stereoizomer, ose një përzierje e stereoizomerëve, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku W është metoksi.
19 19. Komponimi i secilit prej pretendimeve 1 deri në 18, ose një stereoizomer, ose një përzierje e stereoizomerëve, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku Z2a është hidrogjen ose metil.
20 20. Komponimi i secilit prej pretendimeve 1 deri në 18, ose një stereoizomer, ose një përzierje e stereoizomerëve, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, ku Z2a është metil.
21 21. Një përbërje farmaceutike që përmban një komponim të secilit prej pretendimeve 1-20, ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, dhe një mbushës farmaceutikisht i pranueshëm.
22 22. Përbërja farmaceutike e pretendimit 21, e cila për më tej përmban të paktën një agjent terapeutik shtesë.
23 23. Përbërja farmaceutike e pretendimit 22, ku agjenti terapeutik shtesë është një interferon, një ribavirin analog, një frenues NS5a, një frenues NS4b, një frenues proteazë NS3, një frenues NS5b, një frenues i alfa-glukosidazës 1, një hepatombrojtës, një frenues jo-nukleosid i HCV-së, ose ilaç tjetër për trajtimin e infeksionit me virusin e hepatitit C.
24 24. Një komponim i secilit prej pretendimeve 1 deri në 20 ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, për tu përdorur në terapinë mjekësore.
25 25. Një komponim i secilit prej pretendimeve 1 deri në 20 ose një kripë e tij farmaceutikisht e pranueshme, për tu përdorur në trajtimin profilaktik ose terapeutik të infeksionit me virusin e hepatitit C.