Lloji i Aplikimit
EPO patents
Nënlloji i Aplikimit
EPO Patent
(10) Numri dhe Data e Regjistrimit
8111
2019.04.23
Status
Regjistruar
(180) Data e mbarimit të afatit
2034.11.21
(20) Numri dhe Data e Depozitimit
AL/P/2019/112
2019.02.07
(40) Numri dhe Data e Publikimit
2019.05.09
(86) Data dhe Numri Ndërkombëtar i Depozitimit
14809567.2
2014.11.21
Status
Regjistruar
Data dhe Numri Ndërkombëtar i Publikimit
EP3071219
2018.11.14
(30) Detajet e Prioritetit
| Kodi | ID e prioritetit |
|---|---|
| US | 201462029086 |
| US | 201361907550 |
(51) Klasat e KNP-së (IPC)
(SQ) 61; 61; 61; 61
(71/73) Aplikanti
| Aplikanti | Adresa |
|---|---|
| Takeda Pharmaceutical Company Limited | 1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka |
(72) Shpikës
| Emri | Adresa |
|---|---|
| UKNIS, Marc, E. | 5 Locust Lane , Chadds Ford, PA 19317 , US |
| BROOM, Colin | 318 Winfield Road , Devon, PA 19333 , US |
(74) Emri i Përfaqësuesit
| Emri | Adresa |
|---|---|
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania SH.P.K , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
| Ela SHOMO PANIDHA. | Euromarkpat Albania SH.P.K , Rr. A.Z. Çajupi, Pall. 20/4, Ap.15, Tiranë , AL |
(54) Titull
METODA PËR TRAJTIMIN E REAKSIONEVE TË ANTITRUPAVE-TË NDËRMJETËSUAR NË TRANSPLANTIN E ORGANEVE TË PACIENTËVE ME FRENUESIT C1-ESTERASE
(57) Abstrakt
(58) Pretendime
| Pretendim | Përshkrim |
|---|---|
| 1 | 1.Njëfrenues C1 esterase (C1-INH) përpërdorimnënjëmetodëpërtrajtimin e reaksionevetëantitrupave-tëndërmjetësuar (AMR) tënjëtransplantiorganeshnënjëpacientnënevojëtëtij, kumetodapërfshinadministrimintravenoztë C1-INH nënjëdozëprej5,000 njësishderinë 25,000 njësitëdhënanëdozatëndaranga10 derinë 20 ditë. |
| 2 | 2.C1-INHpërpërdorimsipaspretendimit1, kumetodapërfshinadministrimin e C1-INH, kuadministrimiiC1-INH ështëfilluarbrenda 1 derinë 90 ditëvetëtransplantit te organeve, trajtimi meplasmaferesis, trajtimi me imunoglobulinëintravenoze (IVIg),osediagnoza e AMR. |
| 3 | 3.C1-INHpërpërdorimsipaspretendimit1ose2 ku C1-INHështëplazmëe dhënëosee prodhuarnëmënyrërekombinante. |
| 4 | 4.C1-INHpërpërdorimsipasndonjëprejpretendimevetëmësipërme, kupacientikaqenënënshtruarteplazmaferesisoseështëaktualishtsubjekt te plazmaferesis. |
| 5 | 5.C1-INHpërpërdorimsipasndonjëprejpretendimevetëmësipërmeku: (i) metodamëtejpërfshinnënshtrimin e pacientit teplazmaferesis; (ii) metodamëtejpërfshinadministrimin e plazmëssëngrirëtëfreskët; (iii) metodamëtejpërfshinadministrimin eimunoglobulinësintravenoze; dhe/ose (iv) metodamëtejpërfshinadministrimin e njëpreparati anti-limfocit, rituksimab, bortezomib, ekulizumab,osenjëkombinimityre. |
| 6 | 6.C1-INHpërpërdorimsipasndonjëprejpretendimevetëmësipërme, kuorganiështënjëorganifortë, nëmënyrëopsionalekuorganiifortëështëzgjedhurngagrupiipërbërëprejveshkës, pankreasit, zorrës, zemrës, mushkërisë, mëlçisë, dhenjëkombinimitëtyre. |
| 7 | 7.C1-INHpërpërdorimsipasçdonjëritprejpretendimevetëmësipërme, kuorganiështënjëveshkë. |
| 8 | 8.C1-INHpërpërdorimsipasndonjëprejpretendimevetëmësipërme, kuC1-INHështëadministruarnënjëdozëtëplotëprej 20,000 U. |
| 9 | 9.C1-INHpërpërdorimsipasndonjëprejpretendimevetëmësipërme, kudoza e plotëprejC1-INHështëadministruarnëdozatëndaranënjëperiudhëprej 13 ditësh. |
| 10 | 10.C1-INHpërpërdorimsipasndonjëprejpretendimevetëmësipërme, kumetodarezultonnënjëefektterapeutikqëzgjatpërtëpaktën 3 muaj pas ndërprerjessëterapisë. |
| 11 | 11.C1-INHsipaspretendimit10, kuefektiterapuetikpërfshinnjërënietëreduktuartëglomerulopatisëkronike, transplantitglomerulopatik,oseparandalimittë AMR. |
| 12 | 12.C1-INHpërpërdorimsipasndonjëprejpretendimevetëmësipërme, kuC1-INHështëadministruarnënjëdozëtëplotëprej 20,000 U tëndaranë 13 ditë, kudoza e fillimitështë5,000 U, dhegjashtëdozashtesëprej 2,500 U prej C1-INH janëadministruarçdoditëtjetër pas dozëssëfillimit. |
| 13 | 13.C1-INHpërpërdorimsipasndonjëprejpretendimevetëmësipërme, mëtejpërfshijnëadministrimin e plazmaferesisdhe/oseimunoglobulinënintravenoze (IVIg). |